Auf einem Bild mit dunkelblauem Hintergrund steht ganz oben links in hellblauer Farbe "#LiegendDemo Berlin, 09.05.2026, 13-16 Uhr, Brandenburger Tor - Ostseite" Darunter steht in weißer Schrift "Wir brauchen dich, denn wir suchen Ordner für die #LiegendDemo Berlin - Einsatzzeit: 12:30-16:00 Uhr, aber auch wenn du weniger Zeit hast, melde dich gerne bei uns. Schreibe uns eine PN :)" Rechts unten sieht man ein Bild von einer vergangenen Demo, bei der viele Personen auf Matten am Boden liegen & Transparente in die Luft halten. Daneben steht eine Ordnerin, erkennbar durch eine Warnweste, die sie trägt. Links unten ist das Logo der Initiative LiegendDemo zu sehen.

Guten Morgen ihr Lieben ❣️
Berlin braucht noch ein wenig eure Unterstützung. Wir benötigen Ordner*innen, aber auch Menschen, die beim Auf- und Abbau helfen und den Stand betreuen. Möchtest du mithelfen? Dann melde dich gerne bei uns. 🙏

Awwwww 🥹 das ist ein toller Erfolg!

Gute Zusammenfassung von Rob Wusts Vortrag über die Natur von ME/CFS 👇

Wenn Reha-Mediziner*innen Papiere über Post COVID schreiben, werden ME/CFS & PEM meist nicht genannt oder drastisch heruntergespielt. Der simple Grund: Mit der Anerkennung von ME/CFS & PEM bricht das Geschäftsmodell "psychosomatischer Rehas", die auf dem Dogma der "Aktivierung" beruhen, zusammen.

CHRONISCH KRANKE FRIENDS UNTERSTÜTZEN Freundschaften mit chronisch kranken Freund*innen sind nicht immer leicht. Für beide Seiten nicht. Aber mit chronischen Erkrankungen ist man auf seine Freundschaften angewiesen. Wir haben ein paar Tipps, wie ihr eure chronisch kranken Friends unterstützen könnt.

How to: unterstützen Chronisch krank sein macht einsam. Also hört euren Freund*innen zu - auch wenn es "negativ" ist. Krankheiten wie ME/CFS sind halt scheiße. Glaubt ihnen außerdem. Der Arzttermin war doof, die Symptome sind schlimmer geworden? Das denkt sich niemand aus. Ihr müsst nicht alles verstehen, manches können gesunde Menschen nicht verstehen. Zuhören & glauben

How to: unterstützen Bietet Hilfe an. Auch wenn es nicht leicht fällt sie anzunehmen, sie wird gebraucht. Die Hilfe kann ganz unterschiedlich aussehen: Begleitung zu einem Arzttermin, Essen kochen oder auch sich für die betroffene Person in ein Thema einlesen, um es ihr zu erklären. Bietet die Hilfe gerne regelmäßig an, aber pusht gleichzeitig nicht und akzeptiert auch ein Nein. Hilfe anbieten

How to: unterstützen Chronisch Kranken hilft es ungemein, wenn mindestens grundlegendes Wissen über die Erkrankung vorliegt. Informiert euch also über die Erkrankung. Damit haben eure Freund*innen wahrscheinlich weniger das Gefühl, sich rechtfertigen zu müssen, und fühlen sich wohler. Sich informieren

Ihr wollt euren chronischen kranken Freund*innen (oder Familienmitgliedern) helfen? Wir haben ein paar Tipps zusammengestellt. Weil gut gemeint ist nicht immer gut gemacht, aber es gibt viele Arten eure Freund*innen zu unterstützen.

“Kannste den Hasen geben” bekommt eine ganz neue Bedeutung.

Sehr schön.

Ich wünschte, ich würde Konflikte immer direkt ansprechen, aber oft bin ich wie gelähmt und ungläubig (“hat er das gerade wirklich gesagt?”) dass ich gar nicht reagiere.
Mit direktem Ansprechen fahre ich in der Regel am besten.

@realscientists.de bringt es exakt auf den Punkt, vielen Dank dafür ❤️👇

Finde mich da wieder: in Ermangelung echter medizinischer Hilfe habe ich eine Selbsthilfegruppe aufgebaut und stütze damit ungewollt das System, das uns im Stich lässt.
Auf der anderen Seite mache ich viel Aktivismus, um das System herauszufordern.
Danke für die gute Erklärung

Ich- schwerkrank- engagiere mich wie viele weitere ME/CFS-Kranke in der Selbsthilfe (habe eine Gruppe gegründet) und politischen Arbeit (Aufklärung) für ME/CFS.
Gleichzeitig finde ich es ein Unding, dass Schwerkranke diese Arbeit leisten müssen.
Erwerbsarbeit geht nicht mehr.

Wie würdest du jemanden mit ME/CFS oder Long Covid behandeln, der von sich sagt, keine psychische Erkrankung zu haben?
(Mich interessiert das Thema persönlich; wenn das gar nichts mit deinem Thema zu tun hat, auch ok .)

This is beautifully written, you were- or in a way still are- a wonderful friend to her.
She felt your friendship so deeply that she chose your place for her death.

Da gibt es ja die Anekdote über die Queen von England, die in dem berühmten Schiller-Marbach zu Besuch war und irgendwann etwas enttäuscht fragte:

„And where are the horses?“

😆

Kann ich total verstehen! Das vermisse ich auch, sogar langweilige Klassenarbeiten zu korrigieren, vermisse ich…

Alles, wo man sich so freut, dass man es geschafft hat, und stolz auf sich ist. Und wohlig erschöpft.

Dazu reicht schon moderat oder sogar mild.

Das ist ein anderes Marbach 😅

Marbach

Journalist*innen, die alle Lehrstuhlinhaber*innen der psychosomatischen Medizin und Neurologie fragen, ob sie persönlich Verantwortung für die assistierten Suizide junger Frauen Mitte 20 mit ME/CFS übernehmen,

das wär's.

…und aus Versehen eine Frau ist.

These are LOVELY!

Moon Bunny, Froggy and Mushroom walking sticks.

It costs 0$ to Repost a Black disabled queer small business! It could lead to my next sale.

Here's new patterns for my carbon fiber foldable walking sticks!! Each pattern needs to sell at least 50 each to make them a reality!! Or else I'll have to refund them. Please support!

Store: Bibipins.com

Ärzt*innen, die die Komplexität von ME/cfs ignorieren u. sie mit simplen Psychologisierungen abtun, sind katastrophal. Ich brauche keine Ärzt*innen, die so tun, als interessierten sie sich für die Erkrankung und stattdessen simple pseudo‑psychologische Erklärungsmodelle präsentieren (Fachtagung).

Stuttgarter/in des Jahres: Ehrenamtspreis verliehen – Großer Applaus für alle Aktiven in Stuttgart Dr. Daniela Köder-Yangyuoru, Andreas Gölz sowie Anjuli Aggarwal und Hasan Malla erhalten die Preise. Ebenso die DRK-Bereitschaft Cannstatt und Schüler der Schickhardt-GMS.

Wohlverdient hat unsere trotz eigener schwerer Krankheit hochengagierte Mitstreiterin Dr. Daniela Köder-Yangyuoru den Ehrenamtspreis als Stuttgarterin des Jahres gewonnen.
Herzlichen Glückwunsch!
🎉❤️💐

Wann werden
nicht Betroffene
(mit oder ohne med. Vorbildung)
PEM
verstehen?

Unterlasst es,
MECFS/PEM Betroffenen
massiv und dauerhaft
zu schaden!

Wir müssen viel, früher viel strenger sein. Als Männer untereinander. Die blöden Witze nicht überhören, die komischen Geschichten ernst nehmen, zuhören und vor allem Frauen glauben!

Ich suche PostCovid Betroffene, die mir über ihre Erfahrungen mit der PostCovid Ambulanz am UKSH schildern können. Es geht mir vor allem aber darum: was steht in Eurem Abschlussbrief?

Vielen Dank im Voraus!

#nichtGenesen #UKSHKiel #PostCovid #PostCovidAmbulanzKiel #ME/CFS

#mecfs

👇war auch mein erster Gedanke…
Schöne Grüße an die #psychosomatik

Wenn Long COVID in Familien gehäuft vorkommt, dann ist dies kein Hinweis aus das viel zitierte* „dysfunktionale Elternhaus“, sondern ein Hinweis auf die genetische Komponente dieser Erkrankung.

#LongCOVIDAwarenessDay