«Cuidar es un trabajo 24/7 aún sin reconocimiento» afirma la Plataforma Estatal de Cuidadoras principales apoyadas por CEDDD - Prensa Social El Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD) ha acompañado a la plataforma estatal de Cuidadoras principales a la concentración frente al Congreso de los Diputados ay...

📢 Cuidar es un trabajo 24/7 aún sin reconocimiento» afirma la Plataforma Estatal de Cuidadoras principales apoyadas por El Consejo Español para la Defensa de la #Discapacidad y la #Dependencia #CEDDD que ha acompañado a la plataforma de Cuidadoras principales a la concentración frente al Congreso. ⤵️

Las madres de grandes dependientes claman contra la ley que las invisibiliza: "Totalmente desamparadas" La reforma de la dependencia contra los enfermos

La plataforma estatal de cuidadoras denuncia que el @msocialgob.bsky.social las ha vuelto a invisibilizar y despreciar. No nos sorprende, ese ministerio lleva desde 2020 despreciando a #denunciantes. @politicalwatch.es @civio.es #transparencia @cuidadoras.bsky.social www.cope.es/programas/me...

"Se sufre demasiado": la madre de una persona con autismo señala la soledad de las mujeres Paula Romero analiza la situación extrema a la que están sometidas muchas mujeres que cuidan a personas con discapacidad | Cadena SER

Paula Romero analiza la situación extrema a la que están sometidas muchas mujeres que cuidan a personas con discapacidad
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"Se sufre demasiado": la madre de una persona con autismo señala la soledad de las mujeres Paula Romero analiza la situación extrema a la que están sometidas muchas mujeres que cuidan a personas con discapacidad | Cadena SER

Paula Romero analiza la situación extrema a la que están sometidas muchas mujeres que cuidan a personas con discapacidad
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La gran reforma que olvida a los grandes dependientes TRIBUNA| La gran reforma que olvida a los grandes dependientes

Dicen que podremos trabajar fuera, pero al volver seguiremos cuidando sin descanso. No hay servicio 24h.
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La muerte de un joven con parálisis destapa un piso ilegal en Elche para dependientes sin condiciones higiénicas Agentes de la Policía Local y Autonómica clausuran la vivienda, consideran que la actividad pudo comenzar en 2016 y familias de personas con discapacidad, síndrome de down o autismo pagaban de 30 a 45...

El caso de Elche refleja un fallo estructural: una Ley de Dependencia que promete cuidados, pero se ahoga en retrasos, falta de plazas y desigualdades. Resultado: familias al límite y cuidados en la frontera de la legalidad.
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Convertirse en cuidador de un familiar pasados los 80: “Son 24 horas al día y no tienes ni la fuerza ni la energía de antes” En la edad en la que se necesita cada vez más apoyo, cinco personas cuentan cómo es la vida dedicada a sostener a la pareja o a los hijos dependientes

#DEPENDENCIA 🆘

🚨 Convertirse en #cuidador de un #familiar pasados los
80: "Son 24 horas al día y no tienes ni la fuerza ni la energía de antes"

⚠️ En la edad en la que se necesita cada vez más #apoyo, 5 personas cuentan cómo es la vida dedicada a sostener a la pareja o a los hijos #dependientes. ⤵️

Esposas, madres e hijas son las principales cuidadoras de personas dependientes: la familia es el pilar central ante la falta de recursos Un estudio de la Fundación Caser revela que el 68% de las personas con dependencia reciben cuidados o asistencia de alguien de su propio hogar

el 68% de las personas con dependencia reciben cuidados o asistencia de alguien de su propio hogar. Este dato pone de manifiesto la relevancia de los apoyos informales dentro del ámbito familiar.
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Una ley tardía y excluyente: la nueva normativa para la ELA y patologías afines necesita protección real, no solo promesas España debe ampliar presupuestos urgentemente para asegurar que ninguna persona con ELA o enfermedades similares quede excluida por criterios operativos restrictivos

En definitiva, esta ley puede y debe ser un punto de partida, nunca la meta. España necesita asegurar dignidad y calidad de vida, no solo muerte digna
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Fran, persona con Duchenne, sobre la Ley ELA: "Es una lista de espera para morir" Fran Stark, paciente con Duchenne y activista por las personas que tienen esta enfermedad, ha criticado de manera vehemente la denominada Ley ELA a través de

«una ley que ignora 20 años de lucha y supervivencia no sirve para nada. La dignidad y el derecho a la vida no puede depender de una fecha de expiración.
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La dependencia, el pilar del Estado de Bienestar: poco dinero, buenas palabras y «frustración» sin freno Un fantasma recorre España, y la va a seguir recorriendo. Se llama invierno demográfico y se podría resumir en dos datos: en 2024 nacieron en el país un 24% menos de niños que...

Esa persona que no está trabajando, porque debe de cuidar a su hijo, madre o hermano gana 288e, por trabajar 24/7 como dicen los jovenes. Es una miseria.
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Denuncian que los cuidadores de mayores están en riesgo de sobrecarga este verano El CEDDD exige garantizar programas de respiro familiar

Denuncian que los cuidadores de mayores están en riesgo de sobrecarga este verano

El CEDDD exige garantizar programas de respiro familiar y alerta de la sobrecarga que pueden sufrir este verano miles de personas cuidadoras no profesionales, e insta a la administración a que los facilite y garantice

La factura de la discapacidad: “Si con mi sueldo de las Corts casi no puedo pagar la ayuda tras una caída, ¿quién puede?' La diputada del PSPV-PSOE, Laura Soler, con parálisis cerebral, denuncia el coste de casi 6.000 euros en asistencia a domicilio, instrumental y fisioterapia y reclama ayudas de emergencia sin lista de...

La diputada del PSPV-PSOE, Laura Soler, con parálisis cerebral, denuncia el coste de casi 6.000 euros en asistencia a domicilio, instrumental y fisioterapia y reclama ayudas de emergencia sin lista de espera
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Y que va hacer con las madres de hijos e hijas dependientes, nos pasamos la vida cuidando y no tenemos retribución alguna.

No hay ni una sola mejora para las cuidadoras principales, ni para sus hij@s grandes dependientes con multi discapacidad.

Madres supercuidadoras: soledad, angustia y rabia Maria José: 'He transformado la tristeza en rabia; vivimos el estado del malestar'

El Sindicato de Madres, en marcha desde hace cuatro años, fruto del cansancio y la soledad de un grupo de madres con hijos con discapacidades que los hace dependientes.

España afronta una crisis en la atención a la dependencia: “Tenemos gobernantes insumisos a la ley”, denuncia José Manuel Ramírez Así lo expone el presidente de la Asociación Estatal de Directoras y Gerentes en Servicios Sociales, en una entrevista con Rafa Latorre en 'La Brújula' donde alerta sobre el aumento de personas en lis...

“No es una cuestión de gobiernos, de siglas, de partidos, es una cuestión de alma y voluntad política para atender a los más vulnerables”.
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Desde el punto de vista económico podemos decir que mantener el sistema de cuidados que tenemos sería inviable sin los cuidadores no profesionales.

Empiecen por financiar a quienes sostenemos el estado de bienestar.
Sin nosotras no hay cuidados.

La pobreza del tiempo: un tercio de las mujeres en Barcelona no tienen ni tres horas libres al día La falta de ratos para destinar a actividades que no sean trabajo remunerado o de cuidados afecta más a ellas, pero una cuarta parte de los hombres también la sufre

Las mujeres dedican una media de 8,5 horas diarias a tareas de cuidados, mientras los hombres destinan 6,2 horas.

El 42% de los españoles vive en autonomías con servicios sociales debilitados Un informe alerta de que en Murcia, Cantabria y la Comunidad de Madrid la cobertura asistencial es irrelevante

La prestación económica para cuidados en el entorno familiar, con un importe medio mensual de 264,11 euros. “Una cuantía insuficiente para que los familiares asuman el cuidado en casa de personas que precisan ayuda continuada”, a juicio de la asociacion
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Dos mujeres de Toledo denuncian el «deplorable» comportamiento de un funcionario municipal con sus hijos autistas Los hechos ocurrieron en el Centro Social de Santa María de Benquerencia: «Es un coñazo tener un moscardón comiéndonos la oreja», dijo el trabajador sobre los sonidos guturales que emitían los chicos

Los hechos ocurrieron en el Centro Social de Santa María de Benquerencia: «Es un coñazo tener un moscardón comiéndonos la oreja», dijo el trabajador sobre los sonidos guturales que emitían los chicos

Plena inclusión urge a la eliminación del copago por dependencia que entiende como “confiscatorio e injusto“ - Plena inclusión El Tribunal Supremo ha dado a conocer una sentencia en que dice que el copago por dependencia es una tasa. Este sentencia apoya la tesis de Plena inclusión que pide eliminarlo.

📢 #PlenaInclusión
urge a la eliminación
del #copago por dependencia que entiende como “confiscatorio e injusto“

@plenamadrid.bsky.social celebra 2 sentencias
del Tribunal Supremo:
🗣️ El Tribunal ha dicho que el copago que deben pagar familias de personas con #discapacidad es en realidad un impuesto.

Miriam Olmedo, madre de Erika, con un 95% de discapacidad: "Las cuidadoras estamos mermadas física, mental y emocionalmente" Miriam es la cuidadora principal de Erika, una chica de 19 años con una gran dependencia.

Mirian dejo de trabajar para cuidar a su hija Erika, ya que el tiempo que no trabajaba estaba cuidando de Erika.
Por eso reivindicamos que el cuidar ya es trabajar.
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Las familias de jóvenes con trastornos graves ven un avance insuficiente el plan de choque del Govern Creen que las aproximadamente 50 plazas de hospitalización se quedarán cortas en breve

💥 El pla de xoc som les mares. #DretsNoFavors
www.elperiodico.com/es/ser-feliz...

Las madres que eternamente estamos criando a nuestros hijos e hijas, estamos abandonadas a la pobreza más absoluta.

Gema, madre de Mario, con un síndrome genético y autismo severo: "Mi hijo es mi extensión, soy sus ojos, su voz…" Gema cuida sola a Mario, con autismo severo, un síndrome sin diagnosticar y un 90% de discapacidad.

Gema asegura que la fisioterapia es muy cara y solo la financian para procesos agudos y no crónicos, así tienes recursos sacas a tu adelante bien, pero si no....
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Los cuidados paliativos 24 horas no llegan a miles de niños: “Es como si en un hospital los médicos y las enfermeras se marcharan a las tres” El caso de un pediatra vasco amonestado por ofrecer atención fuera de horario destapa las carencias en unos servicios cruciales para las familias y que pueden prolongarse durante años

🗣️ Los cuidados paliativos 24 horas no llegan a miles de niños: "Es como si en un hospital los médicos y las enfermeras se marcharan a las tres"

El caso del pediatra amonestado por ofrecer atención de #paliativos fuera de horario destapa las carencias en unos servicios cruciales para las familias. ⤵️

La escasez de casales adaptados en verano pone en jaque a familias con hijos con discapacidad Gemma tiene 21 años y una parálisis cerebral severa. Necesita ayuda para todas las actividades de la vida, pero pese a ello, su familia siempre ha est...

Mientras los centros escolares cierran en verano, las familias buscan sin éxito actividades inclusivas.
No es un lujo, es una necesidad. Denuncian
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