Nieuws van ACT EU: EnprEMA & ACT EU workshop on paediatric clinical trials

Article 10a Decision tree Article 10a Decision tree

EU Nieuws: Article 10a Decision tree

Rev.2 - Q&A Obligation to inform in case of interruption or discontinuation of supply Rev.2 - Q&A Obligation to inform in case of interruption or discontinuation of supply

EU Nieuws: Rev.2 - Q&A Obligation to inform in case of interruption or discontinuation of supply

Nieuws van DCRF: IGJ nota over onderzoeksmedicatie van toepassing vanaf 1 september 2026

Nieuws van ACT EU: ACT EU webinar on draft guidance on the conduct of clinical trials during public health emergencies

Nieuws van ACT EU: Q&A on the protection of commercially confidential information and personal data while using CTIS

Nieuws van BAREC: Our Joint CT-College – BAREC Symposium Is Happening This Saturday!

European Medical Devices Nomenclature (EMDN) The European Medical Device Nomenclature (EMDN) is the nomenclature of use by manufacturers when registering their medical devices in the EUDAMED database.

EU Nieuws: Recording available - Second training on EMDN: structure, consultation process, and practical application

Nieuws van ACT EU: Helpdesk for non-commercial sponsors: 15-month report

Agenda - 103rd meeting of the Pharmaceutical Committee (27 March 2026) Agenda - 103rd meeting of the Pharmaceutical Committee (27 March 2026)

EU Nieuws: Agenda - 103rd meeting of the Pharmaceutical Committee (27 March 2026)

Medical Devices: Innovation and Patient Safety High-level Conference on Medical Devices: Innovation and Patient Safety - 16 March 2026 - Brussels, Belgium

EU Nieuws: Recording available - Commissioner Várhelyi to open high-level event on medical devices

Dr. Liza Botros benoemd als lid van de Centrale Commissie Dierproeven Per 1 maart 2026 is dr. Liza Botros benoemd als lid van de Centrale Commissie Dierproeven. Liza is Senior Klinisch onderzoeker en arts binnen de patiëntenzorg en secretaris van de Scientific Review Committee, CHDR (Center for Human and Drug...

Nieuws van de CCD: Dr. Liza Botros benoemd als lid van de Centrale Commissie Dierproeven

Nieuws van ACT EU: Executive summary of ACT EU matrix meeting 1 October 2025

Nieuws van ACT EU: ACT EU webinar on contractual agreements

Jaarverslag CCD 2025 gepubliceerd In het verslag van de CCD over het jaar 2025 vindt u de bijzonderheden van het afgelopen jaar in ons werk. Daarnaast leest u ook over het aantal projectaanvragen en vergunningen. En het aantal dieren per diersoort dat hierin is opgenomen. U vindt...

Nieuws van de CCD: Jaarverslag CCD 2025 gepubliceerd

CCMO presenteert jaarverslag 2025 Vanaf 10 maart 2026 is het Jaarverslag 2025 van de CCMO beschikbaar. Hierin doet de CCMO verslag van haar werkzaamheden in het afgelopen jaar. Behalve een overzicht van de verrichte taken, geeft het verslag inzicht in de belangrijke...

CCMO presenteert jaarverslag 2025

Commissioner Várhelyi to open high-level event on medical devices

EU Nieuws: Commissioner Várhelyi to open high-level event on medical devices

Nieuws van ACT EU: Update on FAST-EU (Facilitating and Accelerating_M.Lunzer (CTCG , AGES)

Nieuws van ACT EU: eConsent initiative_H.Vanaken (EFGCP)

Nieuws van ACT EU: Pre-CTA and SAWP-CTCG pilots_B.Garcia-Ochoa (EuropaBio)

Nieuws van ACT EU: EU model template for “Clinical site agreements” between sponsors and clinical sites_M.Matei (ECRIN)

Nieuws van ACT EU: Consolidated pilots in clinical trials-status update_M.Sarra (EMA)

Nieuws van ACT EU: Clinical Research Investment Plan_Romina Escobar (EC, DG RTD)

Nieuws van ACT EU: Update on MedEthicsEU_M.Al (MedEthicsEU)

Nieuws van ACT EU: Update on CTR Collaborate_M.Lunzer_M.Al (CTR Collaborate)

Nieuws van ACT EU: Consolidated advice pilots interim report March 2026

Consultation of new guidance on the conduct of clinical trials during public health emergencies in the EU

EU Nieuws: Consultation of new guidance on the conduct of clinical trials during public health emergencies in the EU

New guidance on the conduct of clinical trials during public health emergencies in the EU Recommendations to streamline authorisation of new clinical trials and changes to ongoing trials to generate clinical evidence

Nieuws van ACT EU: New guidance on the conduct of clinical trials during public health emergencies in the EU

Nieuws van ACT EU: ACT EU roadmap of clinical trial methodology guidance

Template Informatiebrief voor onderzoeksdeelnemers vanaf 1 mei beschikbaar De CCMO is bezig met het afronden van een nieuw model voor het informeren van deelnemers aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. De template voor het opstellen van de Informatiebrief voor onderzoeksdeelnemers (IVO) is vanaf 1 mei 2026 beschikbaar en is daarna zes maanden te gebruiken naast het huidige Proefpersoneninformatieformulier (PIF). Vanaf 1 november vervangt de IVO definitief… Het bericht Template Informatiebrief voor onderzoeksdeelnemers vanaf 1 mei beschikbaar verscheen eerst op Dutch Clinical Research Foundation.

Nieuws van DCRF: Template Informatiebrief voor onderzoeksdeelnemers vanaf 1 mei beschikbaar