Forschung und Entwicklung Mehr als 60 international führende Wissenschaftler und Mediziner haben eine neue Deklaration unterzeichnet. Sie fordern ein global koordiniertes Vorgehen bei der Erforschung und Entwicklung von Medikamenten für ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) und Long Covid.Die ME/CFS Research Foundation legt den Fokus auf Diagnostik und Therapieforschung. Es sei sehr wahrscheinlich in wenigen Jahren möglich, ME/ CFS und Long COVID besserzu diagnostizieren und in Teilen zu therapieren. Gleichzeitig könne die Zahl der Betroffenen (1,5 Mio. Menschen haben ME/CFS oder Long Covid in Deutschland) als Gemeinschaft bereits mit kleinen Beiträgen pro Kopf sehr viel Forschung selbst finanzieren. Frage sind per E-Mail an spenden@mecfs-research.org möglich. Quellenangabe: Lüdenscheider Nachrichten 11.04.2026, Seite 17
es gab einen text über mecfs in den lüdenscheider nachrichten, der war im vergleich eigentl ok, aber dann dieser infokasten zu forschung…. es ist bizarr das so unkommentiert zu schreiben, betroffene könnten forschung auch selbst finanzieren bei einer krankheit wo so viele kein einkommen mehr haben