EGPA, un Libro Bianco dà voce ai pazienti e chiama le istituzioni all’azione ROMA (ITALPRESS) – Una vasculite sistemica rara che colpisce i vasi sanguigni di piccole e medie dimensioni. È la Granulomatosi Eosinofìlica con Poliangioìte – EGPA, malattia autoimmune in passato nota come sindrome d...

È ACCADUTO IERI: EGPA, un Libro Bianco dà voce ai pazienti e chiama le istituzioni all’azione ... LEGGI TUTTO #EGPA #MalattieRare #Salute #Vasculite #Autoimmuni