Erster Kombi-Impfstoff gegen Corona und Grippe vor EU-Zulassung Die endgültige Zulassung muss noch von der EU-Kommission genehmigt werden. Sie gilt jedoch als reine Formsache. Nach der Genehmigung entscheiden die einzelnen EU-Mitgliedstaaten selbst, ob sie den Impfstoff in ihre nationalen Impfprogramme aufnehmen. Bisher mussten sich vor allem Risikogruppen jedes Jahr mit zwei getrennten Impfungen gegen Covid-19 und Grippe impfen lassen. Die neue Kombination soll die bisherigen getrennten Impfungen künftig vereinfachen. Ziel ist es, mit nur einer Injektion Schutz vor beiden Atemwegserkrankungen zu ermöglichen und zugleich das Gesundheitssystem zu entlasten. Das Vakzin basiert auf mRNA-Technologie und enthält Bestandteile, die das Immunsystem vor dem Coronavirus und drei Influenza-Typen schützen sollen. Nach Angaben der EMA kombiniert das Vakzin zwei Wirkstoffe, die bereits seit mehreren Jahren zugelassen sind. Dadurch soll das Immunsystem frühzeitig Schutz vor möglichen Virusinfektionen aufbauen. In einer großen klinischen Studie mit rund 8.000 Teilnehmern im Alter von 50 Jahren und älter zeigte der Kombi-Impfstoff eine Wirksamkeit, die mit der zweier getrennter Impfungen vergleichbar war. Nach Angaben der EMA erreichten die geimpften Personen einen ebenso hohen Schutz vor Covid-19 und Grippe wie die Vergleichsgruppe, die die gleichen Impfstoffe getrennt erhielt. Auch bei der Kombi-Impfung können wie bei anderen Impfungen Nebenwirkungen auftreten. Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählen Schmerzen an der Einstichstelle, Müdigkeit, Muskel- oder Kopfschmerzen, Übelkeit sowie Fieber. Diese Beschwerden klingen in der Regel nach zwei bis drei Tagen wieder ab. Insbesondere für ältere Menschen und Personen mit geschwächtem Immunsystem könnte die kombinierte Impfung künftig eine einfachere Möglichkeit bieten, sich vor schweren Verläufen von Atemwegserkrankungen zu schützen.
27. Februar 2026 – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat erstmals grünes Licht für einen kombinierten Impfstoff gegen Covid-19 und Influenza gegeben. Das Präparat stammt vom US-Pharmakonzern Moderna und trägt den Namen „mCombriax“. #ComboVaccine #COVID #Flu #EUApproval #Medicine #Healthcare