Phenotypic characterization of a mouse model of Rett syndrome reveals pubertal dysregulation and hypothalamic-gonadal dysfunction Background: Mutations in the MECP2 gene, encoding the epigenetic reader Methyl-CpG binding protein 2, are the main cause of Rett syndrome, a rare neurodevelopmental disorder. Besides severe symptoms s...

Ahora sí: os cuento nuestro último estudio sobre #Rett y pubertad.
Se ha financiado gracias al fondo #FinRett, de las asociaciones española y catalana de síndrome de Rett, y a un proyecto para grupos de investigación consolidados de la Generalitat Valenciana

NYAS Publications Disorders of puberty result primarily from dysregulation of gonadotropin-releasing hormone secretion in the hypothalamus. Studies have uncovered associations between pubertal timing and neurodevelopm...

Tenemos 3 proyectos en marcha (no sobra el dinero, pero vamos tirando):
- Proyecto #FinRett para estudiar trastorno de la pubertad asociado a Rett. En colaboración con la Universidad Queen Mary de Londres. Este proyecto acaba en 6 meses, pero (sigue)
nyaspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/...