Malattie rare, speranza di terapia genica per i ragazzi Lafora: "Ma servono 2 milioni" (Adnkronos) - "Fate presto, il tempo per i nostri figli corre inesorabile, per alcuni è quasi scaduto". Se i genitori dei ragazzi colpiti da malattia di Lafora potessero mettere un desiderio sotto l'albero di Natale sarebbe quello di v...

È ACCADUTO IERI: Malattie rare, speranza di terapia genica per i ragazzi Lafora: "Ma servono 2 milioni" ... LEGGI TUTTO #MalattieRare #TerapiaGenica #Speranza #RagazziLafora #GenitoriUniti