Seltene Erkrankungen und Krebs: Genomsequenzierung als Diagnostik-Schlüssel Uniklinikum Erlangen startet neues Diagnostikangebot

🧬 Die #Genomsequenzierung birgt enormes Potenzial für die #Diagnose und die Behandlung seltener Erkrankungen und fortgeschrittenem #Krebs. Ein neues Projekt bietet Betroffenen molekulare Diagnostik. #SelteneErkrankungen

📣Neue Podcast-Folge📣
Das #genomDEModellvorhaben bringt die #Genomsequenzierung in die #Gesundheitsversorgung. PD Dr. Andreas Till (#BfArM) spricht über Infrastruktur, Herausforderungen in Klinik, Datenmanagement & Forschungspotenzial.

Hier reinhören: t1p.de/7vytp

#Genommedizin #Forschung #BMG

Erbgut ist nicht in allen Zellen gleich Das menschliche Erbgut ist nicht in allen Zellen identisch, berichten österreichische Genomforscher im Fachjournal „Nature Biotechnology“. Grundsätzlich haben zwar alle Menschen dieselben Gene i...

»„Sniffles-2 schafft innerhalb einer Minute, wofür das Vorgängerprogramm Sniffles-1, das bisher quasi der Platzhirsch war, eineinhalb Tage benötigt“, sagte Sedlazeck.« #GenomSequenzierung #Erbgut
https://science.orf.at/stories/3222927/

Newsdetail Kooperation mit JGU und StarSEQ GmbH zur Aufdeckung von C...

www.unimedizin-mainz.de/presse/pressemitteilunge... #Genomsequenzierung #Coronavirus