Eine neue EU-Verordnung könnte Zulassungsstudien für Arzneimittel verbessern - Gute Pillen - Schlechte Pillen Was nützen neue Medikamente den Patient:innen? Dafür wird es künftig bessere Daten geben. Darauf haben sich die Behörden in der EU geeinigt.

Die neue EU-Verordnung zur #Nutzenbewertung könnte Anreize für Hersteller setzen, für neue #Arzneimittel aussagekräftigere Studien durchzuführen. In den Mitgliedsstaaten könnte es aber je nach Anwendung unterschiedliche Vergleichstherapien geben⚡(€)

Arzneimittel für seltene Erkrankungen oft ohne Mehrwert - Gute Pillen - Schlechte Pillen Die Industrie konzentriert sich auf lukrative Anwendungen, nicht auf Krankheiten mit dem höchsten Bedarf. Das zeigt eine Auswertung des IQWiG.

Forschungsanreize für #OrphanDrugs funktionieren nicht wie erhofft.
Um die Situation für Menschen mit seltenen Erkrankungen zu verbessern, wären vermutlich grundlegende Neuregelungen erforderlich: bei der #Zulassung und der #Nutzenbewertung. (€)

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Start von EU-HTA für die #Nutzenbewertung neuer Arzneimittel: Am 6. Dez. veranstaltet der #G-BA eine Tagung über das 2025 mit ersten Produktarten beginnende #EU Joint Clinical Assessment #JCA, deren Aufzeichnung verfügbar gemacht wird. #HealthEconomics www.g-ba.de/service/vera...