🔬 Para nosotros, la investigación en enfermedades raras es una prioridad porque sin los incentivos adecuados, millones de personas seguirán sin tratamientos efectivos.
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#MásInvestigación
📢 ¿Las nuevas evaluaciones sanitarias son una oportunidad o una traba para los medicamentos huérfanos?
Analizamos los cambios en la regulación europea y su impacto en el acceso a tratamientos para #EnfermedadesRaras.
Léelo en #RevistaNewsRare 👇
https://bit.ly/newsRareDic2024
💡 Cada avance en tratamientos para #EnfermedadesRaras es una victoria. ¡Sigamos impulsando la innovación en salud! En #FundaciónWeber, ¡luchamos por ello a diario!
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#CienciaQueCura
⏳ El tiempo es oro para los pacientes con #EnfermedadesRaras.
Simplificar los procesos de aprobación de medicamentos, para muchas personas, es una cuestión de vida o muerte.
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🌍 En la lucha contra las #EnfermedadesRaras, la colaboración es clave.
Reguladores, farmacéuticas y pacientes deben trabajar juntos.
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#JuntosPorLaSalud #EnfermedadesRaras #RevistaNewsRare
📉 Más barreras regulatorias = menos incentivos para desarrollar medicamentos huérfanos.
Hay que impulsar y fomentar la innovación, no frenarla.
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#EnfermedadesRaras
🔍 Abogamos por la inclusión de la perspectiva del paciente de #EnfermedadesRaras en las evaluaciones sanitarias.
La calidad de vida debe medirse con algo más que números.
Conoce la actualidad de las enfermedades raras en la #RevistaNewsRare 👇
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🧬 Los pacientes con #EnfermedadesRaras necesitan acceso rápido y eficiente a sus tratamientos.
Entre todos vamos a encontrar soluciones rápidas y efectivas a sus necesidades.
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🏥 Las nuevas evaluaciones de tecnologías sanitarias #ETS prometen calidad, pero ¿realmente garantizan el acceso equitativo a los tratamientos huérfanos?
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#SaludParaTodos #EnfermedadesRaras
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