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Labcorp、ロシュ開発のアルツハイマー除外用血液検査「Elecsys pTau181」を全米展開 ― 初期診断を革新 | STELLANEWS.LIFE Labcorpは2026年初頭、ロシュ（Roche Diagnostics）が開発したFDA承認血液検査「Elecsys pTau181」を全米で提供開始。陰性的中率97.9％を実現し、アルツハイマー病の可能性を非侵襲的に除外可能に。PETや腰椎穿刺を必要としない早期スクリーニングが、認知症医療の診断効率を大幅に改善する。

Labcorp to roll out Roche’s FDA-cleared Elecsys pTau181 blood test nationwide — transforming early Alzheimer’s evaluation
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#Labcorp #RocheDiagnostics

【Labcorp、ロシュ開発のアルツハイマー除外用血液検査「Elecsys pTau181」を全米展開】
FDA承認の高精度血液検査が、認知症初期診断を革新。

✔ 陰性的中率97.9％でアルツハイマー病を除外
✔ PET・腰椎穿刺を伴わない非侵襲的検査
✔ プライマリケアで利用可能、全国2,200拠点へ拡大

認知症の早期鑑別と医療アクセスの平準化へ。
“除外診断”が、早期介入の新たな第一歩となる。

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