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L'handicap invisible, c'est quoi ?

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#lasarcoïdose

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@assocoeurcouleur
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Un Don de Vie
Chaque année, 1 million de Français bénéficient d’un don de vie.

La seule façon de se procurer ces dons de sang, plaquettes, plasma, moelle osseuse ou sang de cordon ombilical, c’est de faire appel à des donneurs volontaires. (LF)

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@assocoeurcouleur
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Guerrier de la sarcoïdose !

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Marche des maladies rares 2025
Un pas pour la solidarité,
un pas pour l'espoir, un pas pour un avenir meilleur !

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#lavoixdesrares
Marche des maladies rares 2025
Un pas pour la solidarité, un pas pour l'espoir, un pas pour un avenir meilleur !
le samedi 6 décembre rendez-vous à 13h00
au Jardin du Luxembourg de Paris, près du Kiosque à musique pour une marche de 6 kms dans les rues de Paris.

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#lavoixdesrares
"La Solidarité se transmet par le Cœur "
La richesse des CHERCHEURS, ce sont ses personnels et leur capacité unique à repousser les frontières des connaissances en tous domaines.
Ce qui compte ce n'est pas ce que l'on donne mais l'amour avec lequel on donne !

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@assocoeurcouleur
#lavoixdesrares
Marche des maladies rares 2025
Un pas pour la solidarité, un pas pour l'espoir, un pas pour un avenir meilleur !
le samedi 6 décembre 13h30 au Jardin du Luxembourg de Paris
pour une marche de 6 kms dans les rues de Paris.

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#lavoixdesrares

Pour mettre la maladie KO

La plus belle des façons

C'est de soutenir la recherche !

www.helloasso.com/associations...

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#lavoixdesrares

La sarcoïdose peut affecter de nombreuses parties du corps.

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"Nous avons tous un super pouvoir"

Tour French bike sarcoïdose

trfrenchbikesarco.wixsite.com/tour-french-...

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@assocoeurcouleur
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Nous avons tous un super pouvoir : la générosité.
Le don est un super pouvoir. Partageons le sans modération !

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Le soignant, la soignante, la Blouse Blanche !

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#lavoixdesrares #dondorgane

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@assocoeurcouleur
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Du don à la vie
Comprendre le don d’organes et de tissus
Le 22 juin c’est la journée nationale de réflexion sur le don d'organes et la greffe, et de reconnaissance aux donneurs. N’oubliez pas de rappeler à vos proches que vous êtes donneur.

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“La maladie est un avertissement qui nous est donné pour nous rappeler à l'essentiel.”

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Retour en images sur la 2ème journée de la No Finish Line Paris

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L'association au départ de
La No Finish Line Paris
14 au 18 mai 2025 #lavoixdesrares

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#lasarcoïdose

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JE SUIS UN GUERRIER INVINCIBLE
un combattant de la sarcoïdose
"sensibiliser le public à la sarcoïdose"

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@assocoeurcouleur
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L'association sera au départ de
La No Finish Line Paris
14 au 18 mai 2025
🏃🏼‍Courez ou marchez, en connecté ou en physique
#NoFinishLineParis #KilomètresSolidaires #défisolidaire #PasDeLimites #marche @NoFinishLineParis

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La Neurosarcoïdose

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@assocoeurcouleur
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La sarcoïdose pourrait toucher toutes les parties du corps.
Il s'agit d'un trouble multisystémique.

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Une partie des atteintes concernant la sarcoïdose.
Dîtes-le Haut et Fort !
« Affronter la sarcoïdose ensemble »
Avril est le mois International de la sensibilisation à la sarcoïdose

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@assocoeurcouleur
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#sensibilisations
Avril le mois de la sensibilisation a la Sarcoïdose
La Tour Eiffel au couleur du ruban de l'espoir de " la Sarcoïdose"

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#lavoixdesrares
COEURS DE ROSES
Les Coeurs de Roses en marche
Marche & course solidaire
au profit de l'Institut du Cerveau
Rdv le 7 juin 2025 de 10h à 18h à Le Pecq et Le Port Marly
www.helloasso.com/associations...

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#lavoixdesrares
Enquête nationale de satisfaction des usagers des maisons départementales des personnes handicapées (MDPH)
Ce questionnaire vous permet de donner votre avis sur votre MDPH.
mamdph-monavis.fr?fbclid=IwY2x...

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