"Das Gericht hat zentrale Grundsätze aufgestellt, die in vergleichbaren Verfahren herangezogen werden können:
[…]
2. Pacing ist keine Therapie zur Wiederherstellung der Berufsfähigkeit […]"
Wer sagt es Prof. Köllner und Dr'in Kupferschmitt?
Posts by krlwlfrt
Kannst ja testweise mal ein kleines Loch reinbohren, um den Druck abzulassen?
Nach 5 Jahren sukzessiv die Geburtstage von Freund*innen aus der Zeit vor der Krankheit aus dem Kalender löschen
Ein Foto von einem Pfahl eines Verkehrsschildes. Auf dem Pfahl sind zwei Sticker. Auf einem steht: "Kein Fußball den Faschisten", man sieht ein blasses Logo von Borussia Dortmund. Darunter ist ein Sticker mit der Aufschrift: "Empty Stands. Vermisst in der Kurve. Verloren an ME/CFS." Im Hintergrund sieht man unscharf eine Straße, parkende Autos und Häuser.
👀 @emptystands.me
Hauptmotiv für eine ärztliche Freitodbegleitung Multimorbidität 283 (31,55%) Lebenssattheit 230 (25,63%) Krebserkrankung 141 (15,70%) Neurologische Erkrankung 121 (13,49%) Chronische Schmerzerkrankung 24 (2,68%) Andere Erkrankung 20 (2,23%) Andere internistische Erkrankung 20 (2,23%) Augen-Erkrankung 17 (1,90%) Kardiologische Erkrankung 11(1,23%) ME/CFS 10(1,11%) Psychische Erkrankung 10 (1,11%) Muskel-Skelett-Erkrankung 6 (0,67%) Immunologische Erkrankung 5(0,56%) Multimorbidität war mit 31 Prozent der häufigste Grund, weswegen Mitglieder eine Freitodbegleitung wählten.
Ich habe die letzten Tage viel über die hohe Zahl assistierter Suizide bei chronischen Schmerzerkrankungen nachgedacht, auf die ich zufällig gestoßen bin. Neben ME/CFS sind Schmerzerkrankungen ein weiteres großes Feld der Psychologisierung.
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How to: unterstützen Danke im Namen aller chronisch Kranken. Das sind teilweise keine leichten Freundschaften, aber sie bedeuten für Betroffene ein Stück Leben und Normalität!
How to: unterstützen Auch wenn es nett gemeint ist: Bitte keine ungefragten Tipps. Tante Helga hat XY geholfen? Das ist schön, aber individuell und sollte nur auf Wunsch geteilt werden. Genesung ist auch keine Frage des Wollens. Chronisch kranke Menschen wollen nichts lieber als gesund werden! Keine ungefragten Tipps
How to: unterstützen Geht auf Demos und helft bei der Aufklärung. Viele Erkrankungen (wie ME/CFS) sind unterfinanziert und es fehlt der allgemeinen Bevölkerung an Wissen. Menschen mit ME/CFS können nicht selber auf die Straße gehen. Geht also für sie. Sorgt dafür, dass sie sichtbar bleiben. Demos & Aktivismus
How to: unterstützen Chronische Erkrankungen sorgen dafür, dass man aus dem Leben verschwindet. Vergesst eure Freund*innen nicht. Schickt ihnen eine Postkarte aus dem Urlaub, schreibt ihnen, wenn ihr an sie denkt, und lasst sie (wenn möglich) weiter an eurem Leben teilhaben. Sie vermissen nicht nur ihr eigenes Leben, sondern auch Teil von eurem zu sein. Person nicht vergessen
How to: unterstützen Wenn es eure*r/m Freund*in möglich ist, sich zu treffen, dann gestaltet es so krankheitsfreundlich wie möglich. Testet euch vorher & tragt ggf. Maske. Dimmt das Licht, macht die Musik leise und bietet an, euch bei der betroffenen Person zu treffen. Achtet bei Treffen außerhalb auf die Barrierefreiheit. Treffen möglichst angenehm gestalten
CHRONISCH KRANKE FRIENDS UNTERSTÜTZEN Freundschaften mit chronisch kranken Freund*innen sind nicht immer leicht. Für beide Seiten nicht. Aber mit chronischen Erkrankungen ist man auf seine Freundschaften angewiesen. Wir haben ein paar Tipps, wie ihr eure chronisch kranken Friends unterstützen könnt.
How to: unterstützen Chronisch krank sein macht einsam. Also hört euren Freund*innen zu - auch wenn es "negativ" ist. Krankheiten wie ME/CFS sind halt scheiße. Glaubt ihnen außerdem. Der Arzttermin war doof, die Symptome sind schlimmer geworden? Das denkt sich niemand aus. Ihr müsst nicht alles verstehen, manches können gesunde Menschen nicht verstehen. Zuhören & glauben
How to: unterstützen Bietet Hilfe an. Auch wenn es nicht leicht fällt sie anzunehmen, sie wird gebraucht. Die Hilfe kann ganz unterschiedlich aussehen: Begleitung zu einem Arzttermin, Essen kochen oder auch sich für die betroffene Person in ein Thema einlesen, um es ihr zu erklären. Bietet die Hilfe gerne regelmäßig an, aber pusht gleichzeitig nicht und akzeptiert auch ein Nein. Hilfe anbieten
How to: unterstützen Chronisch Kranken hilft es ungemein, wenn mindestens grundlegendes Wissen über die Erkrankung vorliegt. Informiert euch also über die Erkrankung. Damit haben eure Freund*innen wahrscheinlich weniger das Gefühl, sich rechtfertigen zu müssen, und fühlen sich wohler. Sich informieren
Ihr wollt euren chronischen kranken Freund*innen (oder Familienmitgliedern) helfen? Wir haben ein paar Tipps zusammengestellt. Weil gut gemeint ist nicht immer gut gemacht, aber es gibt viele Arten eure Freund*innen zu unterstützen.
Bedauere, dass sich Health Supremacy bisher nicht als Bezeichnung dafür durchgesetzt hat. In Bezug auf chronische Krankheit fehlt es noch an so vielen Stellen an Begriffen, um unser Erleben mitteilbar zu machen
Cover des Lernort Stadion Jahresberichts 2025/2026 mit Jugendlichen auf einer Stadionbank, umgeben von Broschüren und Infomaterial.
Aufgeschlagener Jahresbericht von Lernort Stadion mit Interview über die Initiative „Empty Stands“, daneben Materialien zu ME/CFS und Pandemie.
Freu mich sehr, dass es im Jahresbericht von Lernort Stadion ein Interview zu @emptystands.me geben konnte. Danke für diese sehr aufmerksamen und empathischen Fragen...
Da es für den alt-Text zu lang ist, gerne PN.
SPENDENLIGA Marz HÖCHSTE EINZELSPENDE 110€ - VfB Stuttgart (M) 105€ - SC Fortuna Köln (F) 87€ - FC Barcelona (F) 70€ - Union Berlin (F) 55€ - Werder Bremen (M)
Auch diesen Monat wollen wir selbstverständlich die höchsten Einzelspenden ehren!
SPENDENLIGA 2025/26 # Verein Tore Punkte Spenden 1 Rot-Weiss Essen 62 58 1.700,80 € 2 Hannover 96 47 50 1.287,00 € 3 FC St. Pauli 25 25 1.225,00 € 4 Borussia Dortmund 60 64 968,00 € 5 FC Barcelona Frauen 112 72 960,00 € 6 SV Werder Bremen 31 28 897,00 € 7 VfL Osnabrück 54 64 718,00 € 8 1. SC Göttingen 05 56 40 558,80 € 9 VTB Stuttgart 56 53 545,00 €
# Verein Tore Punkte Spenden 10 Union Berlin Frauen 37 27 503,00 € 11 Hamburger SV 32 31 480,00 € 12 SC Fortuna Köln Frauen 29 29 435,00 € 13 SC Freiburg 41 37 390,00 € 14 1. FC Köln 40 27 356,50 € 15 SV 1907 Linden 42 27 345,00 € 16 Hertha BSC 43 47 317,00 € 17 FC Rot-Weiß Erfurt 47 46 279,00 € 18 Dynamo Dresden 45 29 235,00 € 19 FC Zürich 45 34 192,00 € 20 1. FC Kaiserslautern 48 43 182,00 € emptystands.me
# Verein Tore Punkte Spenden 21 FC Bayern München 100 73 173,00 € 22 Borussia M'gladbach 35 30 172,50 € 23 1. FSV Mainz 05 35 33 152,50 € 24 1. FC Nürnberg 38 37 150,00 € 25 Wuppertaler SV 30 23 142,50 € 26 VfB Oldenburg 65 53 118,00 € 27 Altona 93 Frauen 38 26 116,00 € 28 Energie Cottbus 58 57 115,00 € 29 1. FC Heidenheim 1846 29 16 112,50 € 30 Arminia Bielefeld 41 31 103,00 € 31 VfL Bochum 39 33 72,00 €
# Verein Tore Punkte Spenden 32 1. FC Union Berlin 32 32 64,00 € 33 Dresdner SC 1898 23 16 62,00 € 34 FC Bad Liebenwerda 22 19 60,00 € 35 Preußen Münster 31 27 58,00 € 36 Roda JC Kerkrade 52 50 50,00 € 37 1. FFC Turbine Potsdam 30 24 45,00 € 38 FSG Hils/Selter Männer 21 12 33,00 € 39 FC Schalke 04 39 55 31,40 € 14.404,50 emptystands.me
Die März Tabelle steht!
Ihr habt alle die Erinnerungsmail in euren Postfächern!
Danke weiterhin für eure Unterstützung!
Lebt man vereinsamt und sozial isoliert, dafür symptomarm
oder verschlechtert man seinen körperlichen Zustand ständig, und bricht regelmäßig emotional zusammen, weil man das restliche Leben zwar nutzt, aber immer wieder neu mit seinen Grenzen konfrontiert wird?
Neurologie-Lehrbücher, die schreiben, dass eine virale Genese von ME/CFS nicht belegt wäre.
Akkreditierte Fortbildungen, die von einem "Kampf um Deutungshoheit" bei Long COVID sprechen.
Psychosomatische Studien, die Fatigue als Risikofaktor von Fatigue identifizieren.
🤡 Frohe Ostern 2026 🤡
💯
Auf einem Tisch liegen ein beigefarbenes T-Shirt, mehrere Aufkleber und ein Begleitschreiben von „Empty Stands“. Ein runder Sticker zeigt ein Kind und ein Virus mit der Aufschrift „Remember Kids: COVID will harm you“, ein anderer einen maskierten Bären mit „Only you can protect ME/CFS“. Daneben liegen weitere Flyer und Materialien zur Aufklärung über ME/CFS und Long COVID.
Überraschung im Briefkasten - danke an @emptystands.me
für die Ausstattung für meinen nächsten Stadionbesuch ⚽️😎!
#MECFS #LongCOVID
Guten Morgen ihrs! Ich bin schon ein bisschen wach, gleich geht’s aus dem Haus für die @emptystands.me Spieltagsaktion in Hoffenheim.
(Schamlose Eigenwerbung für unseren Instagram Account, da nehme ich euch in Bewegtbildern mit)
gräulicher Hintergrund. Oben links das Empty Stands Logo und „Soli-Shirt“ Rechts eine Abbildung des Shirts. Mittig „10.000€ zu Gunsten der ME/CFS Forschung“
Bevor es in Hoffenheim losgeht noch eine tolle Nachricht:
Dank euch konnten wir nun insgesamt 10.000 Euro an die ME/CFS Research Foundation überweisen. Eine Summe, die direkt in die biomedizinische Forschung fließt.
Dafür sagen wir von Herzen: Danke!
#mecfs #emptystands
Kollektives Gaslighting
1969 wird eine Erkrankung
als epidemieartig beschrieben,
von der WHO als neurologisch klassifiziert.
In den Gesundheitssystemen findet die Erkrankung keine Anerkennung.
Stattdessen wird sie über Jahrzehnte hinweg erst als psychisch, später als psychosomatisch verhandelt.
Diese Off-Label-Liste ist eine Gaslighting-Liste, damit noch nicht an Long COVID Erkrankte das Gefühl haben, es würde sich schon gekümmert.
Erbärmlich.
Einen Tag zu spät, um witzig zu sein...
Bahnbrechend.
🤡
🏳️⚧️
Grafik mit Text und Logo von Mainz 05 Coming soon ME/CFS SPIELTAGSAKTION Beim Heimspiel des FSV Mainz 05 gegen den FC Bayern München. Am 25.04.2026 vor Anpfiff (15:30 Uhr)
Wir freuen uns sehr, dass wir mit einem Stand Teil des Gesundheitsspieltags des FSV Mainz 05 sind.
Den Stand findet ihr vor Anpfiff auf der Promofläche.
Helfer*innen haben wir aktuell genug.
Ausprägungen von PEM, die ich gerne präziser diskutiert hätte:
z.B. erworbene Dyslexie statt nur bloß "Konzentrationsstörungen" und Durchblutungsstörungen und Sauerstoffunterversorgung, die zu diesen schmerzmittelresistenten "Gehirnschmerzen" führen
Title: Transfer of IgG from long COVID patients induces symptomology in mice Abstract: SARS-CoV-2 infections worldwide led to a surge in cases of Long COVID, a post-infectious syndrome. It has been hypothesized that autoantibodies play a crucial role in the development of Long COVID and other syndromes, such as fibromyalgia and myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS). In this study, we tested this hypothesis by passively transferring total IgG from Long COVID patients to mice. Using Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) and type-I interferon expression, we stratified patients into three Long COVID subgroups, each with unique plasma proteome signatures. Remarkably, IgG transfer from the two subgroups, which are characterized by higher plasma levels of neuronal proteins and leukocyte activation markers, induced pronounced and persistent sensory hypersensitivity with distinct kinetics. Conversely, IgG transfer from the third subgroup, which are characterized by enriched skeletal and cardiac muscle proteome profiles, reduced locomotor activity in mice without affecting their motor coordination. These findings demonstrate that transfer of IgG from Long COVID patients to mice replicates disease symptoms, underscoring IgG’s causative role in Long COVID pathogenesis. This work proposes a murine model that mirrors Long COVID’s pathophysiological mechanisms, which may be used as a tool for screening and developing targeted therapeutics.
Eine der "Mäuse-Studien" zu #LongCovid wurde jetzt peer reviewed veröffentlich. Bin gespannt auf die nächste Ausrede der Anhänger des psychosozialen Modells, warum das nicht keine Kausalität zeigt. Zuvor wurde gerne argumentiert, dass es nur ein Pre-Print sei.
💯
Eure Unterstützung ist gefragt!
LIGHT UP THE NIGHT 4 ME
2026
Auch in diesem Jahr findet am
12. Mai wieder Light Up the Night
4 ME statt.
Dabei werden Gebäude blau angeleuchtet, um auf ME/CFS aufmerksam zu machen.
Denke, dass das ein generelles "Problem" ist. Menschen interessieren sich nur für Dinge, die sie selbst betreffen, bzw. mit denen sie überhaupt erstmal Kontakt hatten. Gibt vermutlich wenige Forscher*innen, die bisher überhaupt davon gehört haben oder Betroffene kennen.