unter Behandlungsmöglichkeiten fallen auch Reha, Pacing, Medikamente, Symptommanagement, Atemübungen usw.. usw.. Kein Therapie-Ansatz ist zugelassen. Und so wie ich das sehe ist nur DAS entscheidend. Niemand kann erwarten das wir die Versuchskaninchen spielen. Das ist unsere persönliche Entscheidung
der zentrale Hebel ist meines Erachtens: "Gegen postinfektiöse Erkrankungen wie Long COVID oder ME/CFS fehlen bislang wirksame Behandlungsmöglichkeiten." (Referenz: BMfTR)
www.bmftr.bund.de/DE/Forschung...
functional capacity and cardiopulmonary function, and patients will increase their activity (GET) and adjust their behavior (CBT) because they’re ABLE to.
From a sports biology perspective
1) We MUST solve the mitochondrial problem (bsky.app/profile/h2ob...)
2) THEN we can talk about training
Well, step two won’t be necessary, because solving (1) will improve ...
danke. interessant.
aber BMI > 27
äh nee, da bin ich raus
References:
Behan (1991) doi.org/10.1007/BF00...
Bizjak (2024) doi.org/10.3390/ijms...
Che (2026) doi.org/10.1016/j.ja...
Jahanbani (2022) doi.org/10.1371/jour...
Szögi (2024) doi.org/10.1007/s113...
Wang (2020) doi.org/10.1016/j.jh...
Wüst (2025) www.youtube.com/watch?si=krU...
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These studies consistently report swollen mitochondria and disrupted cristae. Two examples:
bsky.app/profile/hele...
and
bsky.app/profile/ralf...
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These changes are consistently observed in various cell types, including:
muscle (Wüst, 2025, Behan et al., 1991, Bizjak et al., 2024),
liver (Wang et al., 2020)
heart muscle (Che et al., 2026)
T cells (Jahanbani et al., 2022)
nasal mucosal and bronchial tissue (Szögi et al., 2024)
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Several studies from around the world have identified mitochondrial abnormalities in patients with #LongCovid (Wüst, 2025, Wang et al., 2020, Che et al., 2026, Bizjak et al., 2024, Szögi et al., 2024) and #ME/CFS (Behan et al., 1991, Jahanbani et al., 2022, Bizjak et al., 2024).
Mitochondrial Abnormalities in #LongCovid and #MECFS
Literature review in April 2026
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kleiner Tipp
Versuch Dich seitwärts fortzubewegen im dem Du abwechselnd Fußballen und Ferse belastet. Mit etwas Übung geht so auch der Transport eines vollen Wasserglas auf einem Bein. Und das ganz ohne Hilfsmittel
Es fängt mit den Minderheiten an, den Schwachen, die keine Lobby haben.
Ich kämpfe um jedes Bisschen:
- neuer Rolli, seit 1,5 Jahren Kampf mit TKK
- Deckenlifter, Klage gg TKK
- Assistenz: wsl Klage
- Umbau Auto: durch Anwalt
usw.
Das bisschen soll nun auch genommen werden, helft, wehrt Euch:
A presentation slide titled “Electron microscopy: Abnormal mitochondria in Long COVID.” The slide shows two side-by-side electron microscopy images. On the left, labelled “Healthy mitochondria,” the structure appears well-defined and organised. On the right, labelled “Long COVID,” the mitochondria appear irregular and disrupted in structure. On the right side of the slide, there is a small inset image of a speaker standing at a podium giving a presentation.
At a cellular level:
Abnormal mitochondria have been observed in Long COVID & ME/CFS.
Energy production is impaired.
Fatigue here is biological, not behavioural!
#LongCovid #PwME #MECFS #PEM #SafeRehab #TeamClots
Screenshots des Textes, Volltext im Link im Post
Unsere Stellungnahme zum Positionspapier der DGPPN und DGPM zu #PostCovid
Volltext: drive.google.com/file/d/1ND9n...
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genau so
da ich mir häufig die Dinge bildlich vorstelle, hab ich nun schon den halben Tag nen Film vor Augen wie hunderttausend schwerstkranke MECFS Patienten aus ganz DACH gen Österreich pilgern. Ich befürchte die Bettenkapazität Wiens wird nicht ausreichen.
Ich pflege drei Menschen mit Behinderung, davon zwei Kinder. Ich könnte nicht halbtags weiter arbeiten, wenn die Unterstützung durch die Eingliederungshilfe wegfallen würde.
Mir geht die Puste aus…
fehlt eigentlich nur ein dritter Teil zu MECFS
Unfassbar, was da gerade im Kanzleramt zur Streichung im Bereich der Jugend- und Eingliederungshilfe diskutiert wird. Darunter der Vorschlag, die komplette Schulbegleitung für Kinder mit Behinderung nicht mehr zu finanzieren. www.der-paritaetische.de/alle-meldung...
das wäre wirklich schön
Infografik zu ME/CFS: Europäische Umfrage mit 11.109 Betroffenen zeigt die Verteilung nach Schweregrad. 54 % sind moderat betroffen und überwiegend hausgebunden, 16 % schwer und überwiegend bettlägerig, 2 % sehr schwer und vollständig bettlägerig. 24 % sind mild betroffen, 4 % besser als mild, 0 % genesen. Kernaussage: Die Mehrheit ist ans Haus gebunden, fast 1 von 5 ist größtenteils oder vollständig bettlägerig.
crunchme.org/visuals/2025...
Die Mehrheit der Menschen mit #MECFS ist überwiegend hausgebunden. Fast 1 von 5 ist größtenteils oder vollständig bettlägerig. #MEAwareness
laut FUNCAP falle ich in moderat Betroffen. Tolerieren aber keinerlei Autofahrten. Alle Studien bei denen ich mich "beworben" habe lehnten mich bisher ab. Zu schwer betroffen.
Wenn wir so weiter machen werden wir mE keine Lösung für MECFS finden
krass. Insbesondere wenn man bedenkt, das in Studien selbst die Hausgebundenen seltenst integriert werden. Das deutet daraufhin das wir zu dem überwiegenden Teil der Betroffene keine Daten haben. Keine!
Menschen mit Behinderungen bekommen schon heute nur die Leistungen, die für gleichberechtigte Teilhabe unbedingt nötig sind – oft erst nach langen, bürokratischen Kämpfen #Sozialabbau
Skandal im Kanzleramt:
Sparvorschläge ... bis hin zur völligen Abschaffung! Alles still+heimlich unter dem Deckmantel einer Verwaltungsreform.
In Wahrheit: "Ein Angriff auf Errungenschaften, die elementar für soziale Teilhabe sind und die über Jahrzehnte erkämpft wurden!" @doc-rock.bsky.social
fyi ?
@privilegienschreck.bsky.social
@ffhambu.bsky.social
@buechnerronja.bsky.social
auch wenn es traurig ist an all die Menschen zu denken die da durch mussten damit ein Mediziner diese Erkenntnis hat, ist es glaube ich wichtig solche Beispiele hervorzuheben
und ist auch keine Entschuldigung
sonder höchstens ein "wir haben uns vertan"
obwohl das "man" und "früher" ein abwälzen auf andere ist
ja
auch wenn ich weder an eine metaphysische Psyche noch an die Hölle glaube
😅
