Kinder sind in Deutschland so wichtig, dass man sie in der Pandemie erst vergessen hat und danach dann Jugendhilfe und Psychotherapie kürzt.
Danke für Nichts.
Posts by nicht du
Auf der Seite für die Kinder und Familien tragisch, weil eh alles schon zu wenig aber auch würden da Arbeitsplätze wegfallen, wo doch alle mehr arbeiten sollen … es ist einfach dumm gedacht.
Gutachtenergebnisse für die BG:
100% MdE 2023
30% MdE 2023
100% MdE 2025
Gutachtergebnisse für die DRV:
Voll arbeitsfähig 2023
Weniger als 3 Stunden arbeitsfähig 2025
2x auf Aktenlage nicht arbeitsfähig 2024 und 2025
Schaun wir mal was wird
Beides vor Gericht seit 2024 hoffentlich nur noch 2026.
2021 erkrankte ich an COVID, 2022 kamen dann Post COVID, ME/CFS und co. Ich ging an die Presse, es gab TV und Radio Berichte zu meiner Person 2022 und 2023, auch heute noch ist meine Familie Anlaufstelle in der Region, wenn man medizinische Hilfe sucht bei dem Verdacht der Diagnosen von ME/CFS.
Aus Transparenz Gründen:
Wissen-zu-Post-COVID.org wird zum 30.03.2026 abgeschaltet.
Vielen Dank an alle, die mich hierbei unterstützt haben 🫶
*die Post weist die Zahlungen der BG an, führt diese aus und schickt immer nochmal nen eigenen Bescheid, ab wann und wohin das Geld kommt.
Dieses ping Pong spielen wir seit etwas mehr als 5 Monaten.
Dabei wäre es die Aufgabe der Versicherungen, das untereinander zu klären, ohne mich.
Es gibt keine unkooperativere Versicherung als die BG, es ist unglaublich.
Dabei hab ich es auf Papier von der Post, das der Bescheid falsch ist.
Bisschen realtalk von chronisch Kranken zwischen den Versicherungen. Die BG hat einen Bescheid geschickt an die TK. Laut diesem Bescheid bekomme ich mehr Leistungen als tatsächlich gezahlt wurden. Nun soll ich grob 2000€ an die Tk zurück zahlen weil die BG sich weigert zu kooperieren.
😅 Humor ist wenn man trotzdem lacht 🫂
Kennt jemand im Großraum Koblenz Rlp eine Klink die einen Port unter Narkose bei ME/ Post COVID legen würde, ambulant?
Ich hätte einen Arzt der es verordnet.
Gerne RT.
#Medizin #postcovid #MECFS #medizinischeVersorgung
Es ist aber auch hart, wenn man sich selbst mit Trump vergleicht 🫣
Er malt sie ab und spielt Hobby Horsing
Hat wer mir Post COVID, ME, POTS, MCAS Erfahrungen mit einer Midline für Infusionen?
Gerne teilen.
2021 hatte ich COVID als Arbeitsunfall. Infolge dessen Post COVID & schweres ME/CFS, SFN, MCAS, POTS, HFpEF.
Via Anwalt & Gericht die BU geltend gemacht. Zahle meine Sozialversicherung immer noch selber. 12 Gutachten seither.
Bin mit der DRV & BG immer noch vor Gericht. So sozial ist unser Staat.
🤣🤣
Ich hab ja Psychologie studiert und da gab’s ja viel Statistik und Methodik usw. Ich hab da mal gelernt das so Modelle Falsifizierung zulassen müssen, da sie sonst keine qualitative Bedeutung haben.
Ich frage mich immer, ab wann das verloren gegangen ist?
Passend dazu hat meine Schwester V.a. PTBS aufgrund meiner nicht Versorgung und dem Kampf darum als sie dachte ich sterbe, ohne das mir einer helfen wollte vor zwei Jahren.
Auch hier ist die Versorgung eher semi vorhanden …
Wer hätte gedacht, das ME meiner Schwester die Psyche kostet, anstatt mir?
Ein haben durch genug ersetzen bitte
Und viele Männer um die 30 meinen, wir haben haben Gleichberechtigung und es würde auch mal reichen …
Ich hatte auch mal in einem Podcast gehört, dass du dichte an Psychosomatischen Rehas in Deutschland so groß ist wie nirgends anders auf der Welt.
Wenn du Ideen hast, wie ich es erhöhen kann, freue ich mich über Input :)
Ich habe das in D übers Ministerium laufen lassen, die beschützen Ihre Gutachter wie sonst nichts. Da ist persönliche Meinung zum Gutachter immer höher zu bewerten als die Beschwerde.
Hab meinen seit Oktober 22 nicht mehr gesehen. Würde aber auch keinen sehen der mich sowas fragen kann 😅 vielleicht liegt da der Hase im Pfeffer.
Es ist auch schon ne Weile her… 2023. der Gutachter letztes Jahr konnte der Schlussfolgerung auch nicht folgen bei den Einschränkungen 🤷♀️ also selbst bei bescheidenen Werten mangelt es dann an der Interpretation …
Das weiß ich nicht. War bei einer Frau. Leiterin der Neurologie damals und laut Anwalt Eig ne sichere Bank. Trotz negativem aggravationstest wollte sie das aber nicht ausschließen 🤓
Hatte da ein Gutachten, maximale Einschränkung kognitiv, war im Rollstuhl da, gab nur 30 Prozent und Rollstuhl fand noch nicht Ma ne Erwähnung. Neurasthenie nicht auszuschließen 🤷♀️ es wundert mich nicht.
Wenn ich könnte, ich würde dir so gerne zuarbeiten um dir auf dem Gebiet zu helfen. Das ist so wichtig und du so eine kluge Stimme dazu!
Dabei lernt man das mit der Falsifikation im ersten Semester Psychologie. Aber das nur am Rande …
Würde das auf Deutschland erweitern.
Ich möchte meinen leseknochen nicht mehr missen, als Stütze, als liegekissen, infusionskissen für wirklich alles zu gebrauchen, ebenso ein Trinkbecher und ich höre Hörbücher, lesen geh krankheitsbedingt nicht mehr.