Bitte unterschreiben und kräftig teilen!
Posts by Georg Kaindl
Wir finden: Das Warten muss ein Ende haben. Setze mit uns ein wichtiges Zeichen für ME/CFS und unterstütze uns bei unserer Aktion am 09.05.2026 um 14:00-16:00 Uhr am Platz der Menschenrechte in Wien!
#unversorgtseit1969 #MECFS #MillionsMissing
2/2
Freue mich auf graz.
Danke für den Tipp.
Ein Bericht über den Protest zum #LongCovidAwarenessDay, wo es auch um #MECFS ging.
Bemerkenswert, wie lange manche Stakeholder weiter aggressiv den inadäquaten Status quo verteidigen.
Gewinnen tut dabei niemand.
www.derstandard.at/story/300000...
und noch ein letztes mal der aufruf heute da hinzugehen!
orf.at/stories/3423...
Geschichte wiederholt sich offenbar. Konservative waren immer schon das schwächste Glied im demokratischen Parteien - Spektrum. Wenn es für sie passt, dann kollaborieren sie.
Beschäftigte im von Schwarz-Blau regierten Salzburg verlieren durch den Wegfall des Pflege- und Betreuungsbonus bis zu 1.800 Euro pro Jahr. Ab sofort könnt ihr Unterstützungserklärungen für das Volksbegehren "Stopp den Pflegeraub" abgeben. Per ID Austria und auf jeder Gemeinde.
Ich finde diese Geschichte weiter unfassbar. Wie kann es sein, dass in einem entwickelten Land nicht alles getan wird, um ME/CFS zu helfen, dass Betroffene von Versicherungen seit Jahren im Stich gelassen werden? Wie kann man akzeptieren, dass ein Anfang 20-Jähriger Suizid als einzigen Ausweg sah?
Gelbe Flugblätter für die Demo "Männer gegen Gewalt an Frauen" bzw "Männer gegen Femizide"
Am 7. März 2026 gehen wir Männer auf die Straße. Wir wollen ein Zeichen der Solidarität mit Frauen setzen und die Politik zum effektiven Handeln auffordern. Wir sehen uns um 13 Uhr vor dem Parlament in Wien.
Sei dabei!
www.gegengewalt.at
#MännerGegenGewaltAnFrauen
#MännerGegenFemizide
"Diese Menschen werden vom Gesundheitssystem Österreichs aber auch - und das ist das Erschreckende- vom Rechtsstaat völlig allein gelassen", sagt Rechtsanwältin Alexia Stuefer, die monatelang pro bono an der Sachverhaltsdarstellung für #MECFS Betroffene gearbeitet hat. oe1.orf.at/player/20260...
Es macht, gerade wenn man regelmäßig Menschen mit #MECFS sieht, einfach nur mehr wütend, diese Geschichten zu hören.
Beschwichtigen nützt nichts. Es gibt hier ein katastrophales medizinisches Problem, das durch skandalösen Umgang mehrere Stakeholder zusätzlich verschärft wird.
www.reddit.com/r/Austria/co...
Bitte helft mir, meine Geschichte zu verbreiten und Aufmerksamkeit für meine Krankheit und ihre Missstände zu generieren!
Ich leide seit einer Corona Infektion an der schweren Multisystemerkrankung ME/CFS.
❗️BITTE TEILEN 🐦⬛
Morgen startet in 🇦🇹 die 17. Stunde der Wintervögel. Vom 3. bis 6. Jänner sind alle Vogelinteressierten dazu aufgerufen, die heimischen Vögel zu zählen. Die gemeldeten Beobachtungen dienen als Grundlage für die ornithologische Forschung 🐦
Weitere Infos zur Aktion findest du hier 👇
Jedes Jahr dasselbe: Am Neujahrstag türmen sich Müllberge an jeder Ecke. Böller, Raketen, Mehrschussbatterien – so weit das Auge reicht. Sorgen wir dafür, dass Innenminister Karner ein #Böllerverbot umsetzt! aktion.aufstehn.at/s/boellerver...
Alle, die auf X weiter aktiv sind, kurbeln das Geschäft eines Nazi an. Alle!
Danke an @diedunkelkammer.bsky.social, deren Reichweite hilft, zumindest diese eine verdrängte Realität - #MECFS - sichtbarer zu machen.
Es gibt was zu tun. Und wir *können* es tun!
Im Gespräch: Fabian Fritz (@ffhambu.bsky.social), der heute im Hamburger Gesundheitsausschuss in einer öffentlichen Anhörung über die mangelhafte Versorgungslage von Menschen mit #LongCOVID und #MECFS sprechen wird.
taz.de/Diagnose-Lon...
#COVID #COVID19 #CovidIsNotOver
Es gibt Dinge, die kann man gar nicht oft genug teilen.
Diesen Unsinn der Sozialnationalisten zum Beispiel…
"Das ist nichts anderes, als wenn du eine Krebserkrankung bekommst und da tun wir auch alles, was in unsere Macht steht" - Ärztin Dr. Corinna Geiger hat kein Verständnis für Verzögerung bei medizinischer Versorgung von ME/CFS-Erkrankten 1/3
on.orf.at/video/142976...
heute gekauft - bin schon neugierig darauf
ME/CFS-Kranke erleben heute, was in zunehmend autoritären Gesellschaften immer mehr Gruppen widerfahren wird: das faktische Vorenthalten von Rechten, ohne dass diese formal abgeschafft sind. Sie existieren auf dem Papier, doch ihre Wahrnehmung ist aufgrund fehlender Voraussetzungen unmöglich. 1/2
Ich persönlich verstehe ja nicht, was es in Bezug auf PAIS- und ME/CFS-Definition und Bedarfserhebung für Versorgung noch zu diskutieren gibt. Der Lackmustest ist klar und einfach: Wenn in einer Behandlungseinrichtung ME/CFS-Erkrankte adäquate Behandlung bekommen (auch zuhause), dann zählt
1/n
5 Jahre lang wurden Problemfelder definiert ua zur fehlenden Zahlengrundlage und katastrophalen Versorgungssituation.
5 J wurde Patient:innen + Vertretung die Karotte vorgehalten: der nächste Schritt, der bringt dann wirklich was.
5 J Projekte ohne Verbesserungen.
1/2
www.sn.at/panorama/wis...
Nach oben beten, nach unten treten! Die wahren „Sozialbetrüger“ in unserem Land sind die Konzerne, die Milliarden an Steuerleistungen nicht zahlen.
Darf ich auflösen? So lange die Cancel Culture von links kam, war sie halt bloß eine Einbildung, eine Propaganda-Behauptung der Rechten, die den Linken Forderungen unterstellten, die nie von maßgeblichen Teilen der Linken erhoben worden waren. Jetzt kommt sie von rechts - und ist knallhart real.
Bitte unterstützt NichtGenesenKids e.V. bei diesem Wettbewerb und stimmt ab, bitte jeden Tag einmal!
Aktuell Platz 4 - noch ca. 4500 Stimmen bis Platz 3.
web.meinverein.de/profile/68885
Bitte teilt diesen Aufruf!
@dgmecfs.bsky.social @fatigatioev.bsky.social @mecfs.at @ffhambu.bsky.social
Danke!
Wenn man in einem Rechtsstaat(!) von einer Partei einer enormen Hetzkampagne ausgesetzt wird, nur weil man sich für seine Rechte einsetzt, dann sagt das schon echt viel aus. Unsere Demokratie hängt am seidenen Faden und die meisten merken es nichtmal. #digitaleGewalt