Das weiß ich nicht.
Aber ich hatte ein ziemliches Hämatom von der Punktion.

Jetzt wisst Ihr, was gerade mit mir los ist.

19/19

#MECFS #MyalgischeEnzephalomyelitis #PEM #Nierenversagen #Krankenhaus #Leiden #ChronischKrank #BellScore

Ich wurde nach einer Anschlussheilbehandlung (Reha) gefragt.
Ich habe deutlich NEIN gesagt.

Mit einem Bell weit unter 30 ist eine Reha definitiv konzraindiziert!

Ich möchte mich zu Hause nach meinen Regeln erholen!

Aber noch müssen die Nieren ihre volle Funktion zurück bekommen!

18/x

Aktuell bin ich zwar auf dem ersten Weg der Besserung, doch meine ME hat sich sehr deutlich verschlechtert.

Ich kann kaum noch gehen.
Gut, ich bin auch total mit Wasser aufgeschwämmt.

Doch ich habe Angst, dass ich den Bell-Score 30 nie wieder erreiche.

...

17/x

Zwar sehen auf den regelmäßigen Ultraschalls meine Nieren unauffällig aus, trotzdem deutet der CRP (Entzündungswert) doch auf eine Entzündung hin.

Ob ich vor Ostern noch nach Hause komme?
Keine Ahnung.
Ich bezweifle es.

Und bekomme den Lagerkoller.

16/x

Meinen geplanten Urlaub in der alten Heimat kann ich - mal wieder knicken.
Und das knickt mich.

Die Ärzte haben sich mit den Nephrologen besprochen: ich benötige keine Dialyse!

Allerdings wird nun geschaut,ob nicht doch etwas anderes für das Nierenversagen verantwortlich ist.

15/x

Und Salat im Krankenhaus ist so eine Sache: Zwei Blätter, mehr nicht!!!

Seitdem versorgt mich mein Lebensgefährte regelmäßig mit frischem, knackigen Salaten.

Mein Krea-Wert lag hatte an dem Kotze-Freitag den Höhepunkt erreicht und fällt seitdem.
Ganz langsam, aber er fällt!

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Natürlich brannte meine Speiseröhre wie verrückt nach dem Erbrechen.
Die Nachtwache gab mir Riopan.

Und ich?
Ich trank und trank.

Im Tagesverlauf klappte auch das Essen wieder ein wenig besser.
Allerdings rutschen frische Sachen wie Salat am allerbesten.

13/x

Als ich irgendwann Samstag gegen 02 Uhr nachts erwachte, fühlte ich mich plötzlich besser.

Tagelang hatte ich weder Hunger noch Durst verspürt, doch nun war es, als könnte ich ganze Liter wegsaufen!

Der Nachtdienst, der regelmäßig nach mir sah, freute sich, dass es mir etwas besser ging.

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Sollte das nun nicht helfen, dann drohte mir die Verlegung auf Intensivstation.

Irgendwann war ich kraftlos und alles war mir egal.

Eine Ärztin sprach sehr einfühlsam mit mir, nahm mir so ein wenig die Angst.

Dann schlief ich für ein paar Stunden ein.

11/x

Es half nichts.
Ich übergab mich weiter und weiter.

Irgendwann standen um mein Bett einige PflegerInnen und Ärzte.

Bedrückte Mienen, während ich mich weiter erbrach.

Worte wie Überwachung und Intensivstation fielen.

Dann ein weiteres Mittel i.v. gegen Erbrechen.

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Mein Krea-Wert stieg über 500 an und nun sank auch der GFR Wert ab.

Freitags kam ich in ein Einzelzimmer.

Und abends schien die Situation völlig zu entgleisen.

Schwallartig und ohne eine Spur Übelkeit erbrach ich mich.
Erst einmal, dann zweimal.

Vomex i.v. wurde angehängt.

9/x

Mittlerweile waren wir zu dritt im Zimmer. Rücksicht meiner Mitpatientinnen gleich Null.

Geplagt von PEM bat ich um ein Einzelzimmer aufgrund der ME.

Donnerstag waren die beiden anderen dann entlassen - ein kleines Glück!

Mir aber ging es immer schlechter und schlechter.

8/x

Es ging mir mit jedem Tag schlechter. Ich konnte weder essen noch trinken und auch das Pullern funktionierte nicht mehr.

Mittwochs bekam ich einen Dauerkatheter gelegt. Ausscheidung war im gesamten Tagesverlauf bei nur 400 ml, trotz über 2 Liter Flüssigkeit.

7/x

Doch der Arzt gab sich optimistisch: dann werde ich ein oder zwei Tage später entlassen.

Der Optimismus war gut gemeint, jedoch alles andere als realistisch.

Das Aciclovir absetzen und mal eben nur die Nieren anspülen funktionierte nicht.

6/x

Denn die Ärzte nahmen und nehmen mein ME-Leiden immerhin ernst.

Am Montagmittag aber wendete sich alles zum Schlechten.

Ein Arzt kam zu mir und erklärte, dass das Aciclovir i.v. abgesetzt wurde und ich nun ganz viel Flüssigkeit bekomme, denn meine Nieren versagen akut.

5/x

Montags bemerkte ich, dass irgendwas mit mir nicht mehr stimmte.
Ich erbrach aus heiterem Himmel, konnte kaum essen und trinken.

Noch immer dachte ich an Überlastung wegen der ME.

Mit der Visite am Morgen klärte ich: 5 Tage Aciclovir i.v., sprich Entlassung war für den 25.03.26 geplant.

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Zur Aufnahme musste ich eine Liquorpinktion (Untersuchung des Nervenwassers) über mich ergehen lassen.

Anfangs war auch alles gut. Doch bereits Sonnagabends wurde ich von massiven Schmerzen geplagt, die ich zunächst für Liegeschmerzen und ME Überlastung hielt.

3/x

Eigentlich wegen dem 6. reaktivierten Herpes Zoster, der erneut und keine 6 Wochen nach dem letzten wieder am Hals ausgebrochen war.

Da mich noch die Nervenschmerzen vom 5. Zoster plagten, entschied sich der Bereitschaftsarzt für eine systemische Behandlung - sprich intravenös.

2/x

~~ Stationär im Krankenhaus mit ME wegen Herpes Zoster und dann plötzlich akutes Nierenversagen ~~

Ein Lebenszeichen von mir mit meinen Gedanken zu meiner aktuellen Situation.

Längerer Post.

Seit dem 21. März 2026 befinde ich mich stationär im Krankenhaus.

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Luzifer = Satan.

Ich glaube an Satan. Er ist für mich Lichtbringer und symbolisiert für mich wahrhaftige Freiheit.

Und ja, ich war mal evangelisch. Aber die Christen sind mir zu scheinheilig. Sie predigen Wasser, trinken aber stets Wein. Sie predigen von Nächstenliebe, lieben aber nur sich selbst.

Und ich habe das Erkältungsgefühl auf die Pollenallergie geschoben.

Warum?

Weil ich mir nicht selbst in den Nacken gucken kann und der Ausschlag heute rauskam.

Ich will nicht mehr!!!

Die #MECFS hat mein Immunsystem kaputt gemacht!!!

Keine 6 Wochen nach meinem 5. Zoster habe ich den 6. Zoster. Auch wieder Hals, bzw. hinten am Nacken.

Geil.
Nicht!!!

Ja, eigentlich schon.
Aber meine Pflegekasse meint erst ab dem Widerspruch zahlen zu müssen, was einfach mal knapp 1000 Euro weniger sind. 🙃

Geld, das ich gut gebrauchen könnte für off-Label-Medis.

Ja... Ich muss mich schon rumärgern, dass die das Geld ab Antragstellung zahlen...

Das war auch wieder sowas 😢

Ja, leider gab es nach Widerspruch nur die 2 statt der zustehenden 3, aber ich war zu schwach nochmal das anzufechten.

Entlastungsbeitrag des Pflegegrads

Also ein leichter, entspannter Anfang.

Dann bricht vielleicht das Eis und es wird leichter, die Hilfe zu akzeptieren.

5/5

#MECFS #MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischKrank #Haushaltshilfe

Das sind Seiten der ME, die oftmals gar nicht bedacht werden: Chaos in der Wohnung, weil einfach nichts mehr geht.

Und glaubt mir: es gefällt mir absolut gar nicht!

Für heute dachte ich, dass die Haushaltsfee mir beim Badputzen helfen und Wäsche legen kann.

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