CHRONISCH KRANKE FRIENDS UNTERSTÜTZEN Freundschaften mit chronisch kranken Freund*innen sind nicht immer leicht. Für beide Seiten nicht. Aber mit chronischen Erkrankungen ist man auf seine Freundschaften angewiesen. Wir haben ein paar Tipps, wie ihr eure chronisch kranken Friends unterstützen könnt.

How to: unterstützen Chronisch krank sein macht einsam. Also hört euren Freund*innen zu - auch wenn es "negativ" ist. Krankheiten wie ME/CFS sind halt scheiße. Glaubt ihnen außerdem. Der Arzttermin war doof, die Symptome sind schlimmer geworden? Das denkt sich niemand aus. Ihr müsst nicht alles verstehen, manches können gesunde Menschen nicht verstehen. Zuhören & glauben

How to: unterstützen Bietet Hilfe an. Auch wenn es nicht leicht fällt sie anzunehmen, sie wird gebraucht. Die Hilfe kann ganz unterschiedlich aussehen: Begleitung zu einem Arzttermin, Essen kochen oder auch sich für die betroffene Person in ein Thema einlesen, um es ihr zu erklären. Bietet die Hilfe gerne regelmäßig an, aber pusht gleichzeitig nicht und akzeptiert auch ein Nein. Hilfe anbieten

How to: unterstützen Chronisch Kranken hilft es ungemein, wenn mindestens grundlegendes Wissen über die Erkrankung vorliegt. Informiert euch also über die Erkrankung. Damit haben eure Freund*innen wahrscheinlich weniger das Gefühl, sich rechtfertigen zu müssen, und fühlen sich wohler. Sich informieren

Ihr wollt euren chronischen kranken Freund*innen (oder Familienmitgliedern) helfen? Wir haben ein paar Tipps zusammengestellt. Weil gut gemeint ist nicht immer gut gemacht, aber es gibt viele Arten eure Freund*innen zu unterstützen.

In Zeiten, in denen die ganze Welt verroht und sich dem Autoritarismus hingibt, ist es unerlässlich, sich diese Härte und Verrohung nicht selbst zu eigen zu machen.
Politische Wut ist notwendig - aber sie sollte nie in der Dehumanisierung anderer enden.
Bleibt zart, empathisch, klug und weise.

"Allein in diesem noch jungen Jahr kamen zehn Fälle von an ME/CFS-Erkrankten, die ihr Leben auf diese Art beendet haben, hinzu. Die meisten davon jung, Mitte 20, die Mehrzahl Frauen. „Allein im Januar kamen 200 neue Anfragen auf den Tisch.“"
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Wir freuen uns über breites Streuen des Calls und zahlreiche Einreichungen aus unterschiedlichen Disziplinen!

@dgsoziologie.bsky.social

Ich freue mich, dass wir (@dgs-studbeirat.bsky.social) auch auf dem DGS Kongress in Mainz wieder eine studentische Ad-hoc-Gruppe mit dem Titel „Studieren ohne Zukünfte? Zukünfte ohne Studieren(de)? - Eine studentische Suchbewegung nach den offenen Zukünften“ ausrichten können!

I have never met a more lonely community than that of #MECFS, #LongCovid and other #PAIS. Not even the deeply traumatised community of activists in Egypt i worked with and who were entirely demoralised by 2013, were as atomised as #PAIS patients.

Wut im Kontext der Nicht-Versorgung von #LongCOVID und #ME/CFS ist etwas, was mich sehr beschäftigt.

Ich finde sie richtig, ‚gesund’, angemessen, vollkommen nachvollziehbar. Ich empfinde sie selbst immer wieder. Und ich halte sie für einen Schutzfaktor gegen #Selbststigmatisierung.

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Call for Papers: Gegenwarts Tendenzen www.uni-osnabrueck.de/fileadmin/sozialwissensc... Studentische Konferenz zu soziologischen Zeitanalysen, 13.-14.08.2026, Universität Osnabrück

Zornig und müde, aber als Dauerzustand.

Alle Männer
Auch die Guten
Gerade die

"Was wäre nun, wenn wir Feminismus als antifaschistisches Bindeelement begreifen? Wenn wir Selbstbestimmung, egalitäre Sorge, das gute Leben für alle und eine universelle Verwundbarkeit, die uns bei aller Verschiedenheit aneinanderbindet, als geteilte Grundlage antifaschistischer Kämpfe erachten?"

Wieder eine Konferenz in Osnabrück! Von und für Studierende ausgerichtet, laden Mitglieder des Masters Soziologische Zeitdiagnose ein, sich auszutauschen und vorzutragen zu:

🕰️ GEGENWARTSTENDENZEN
Studentische Konferenz zu soziologischen Zeitdiagnosen
13. - 14. August 2026
Universität Osnabrück

Zum Long Covid Awareness Day:

Der Umgang mit Long Covid-Erkrankten ist eine Schande. Die Politik lässt Betroffene konsequent allein. Es ist Ableismus, es ist Sozialchauvinismus, es ist Gewalt. Diese Gewalt ist eine politische Entscheidung gegen Kranke - übrigens überproportional Frauen.

Unsere Antwort auf die Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin zur Long-COVID-Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses STELLUNGNAHME

Die Deutsche Gesellschaft für Palliativmedizin weist in ihrer Stellungnahme die Verantwortung fur schwerstbetroffene ME/CFS- und Post-COVID-Patient*innen zurück. Als Begründung wird angeführt, dass für diese Erkrankungen keine bzw. nur eine leicht erhöhte Mortalität nachgewiesen sei und daher kein Anspruch auf palliativmedizinische Versorgung bestehe. Diese Argumentation greift aus unserer Sicht aus mehreren Gründen zu kurz. STELLUNGNAHME

Die zugrunde liegenden Studien betrachten schwerstbetroffene Patient*innen nicht gesondert. Dabei ist dies genau jene Gruppe, für die eine palliativmedizinische Versorgung überhaupt in Frage käme. Zudem wurden in den Kohorten zum Teil weder moderne Diagnosekriterien noch das zentrale Symptom der Erkrankung, die Post-Exertionelle Malaise (PEM), systematisch berücksichtigt. STELLUNGNAHME

Besonders kritisch sind für uns die Aussagen der Verfasser, sie sahen „die Gefahr", dass eine palliativmedizinische Versorgung Patient*innen mit Post-COVID und/oder ME/CFS schaden könne, weil dadurch möglicherweise eine rehabilitationsorientierte, multimodale Behandlung verhindert oder verzögert werde. Diese Darstellung erweckt den Eindruck, es gebe wirksame therapeutische Alternativen. Tatsächlich existiert derzeit jedoch keine zugelassene Therapie für ME/CFS oder Post-COVID. STELLUNGNAHME —

Liebe Palliativmediziner*innen,

diese Stellungnahme ist als Denkanstoß und Einladung zum Dialog gedacht.
Schwerstbetroffene ME/CFS- und Post-COVID-Patient*innen brauchen eure Unterstützung - lasst sie nicht im Stich.

ME & DER TOD GN TOD, SUIZID

In offiziellen Unterlagen ist ME/CFS nur selten als Todesursache deklariert. Ein Beispiel ist die Britin Maeve Boothby O'Neill. 2021 verschlechtert sich ihre ME/CFS so weit, dass sie nicht mehr kauen und schlucken kann. Trotz dreimaliger Einweisung in ein Krankenhaus erfährt sie keine angemessene Behandlung. Die zuständige Gerichtsmedizinerin kommt zu dem Schluss, dass O'Neill „aufgrund einer schweren Myalgischen Enzephalomyelitis (ME)" stirbt. Und auch darüber hinaus spielt der Tod bei der Erkrankung eine große Rolle.

Verschiedene Studien legen eine verkürzte Lebenserwartung für ME/CFS-Erkrankte nahe. Vor allem Herzversagen und Krebserkrankungen (insbesondere Lymphdrüsenkrebs) scheinen einen Rolle zu spielen. Bei ME/CFS können aber auch andere Krankheiten zum Problem werden.

Handelt es sich um einen Crash, der zum Krankheitsbild gehört? Oder um einen akuten medizinischen Notfall wie einen Herzinfarkt, eine Lungenembolie, Infektion oder andere Komplikation? Für Betroffene ist das oft schwer zu unterscheiden. Und selbst wenn das gelingt...

Bitte beachtet die Content Note.

Ein Thema, über das es uns nicht leicht fällt zu sprechen und das dennoch zur Lebensrealität mit der Erkrankung gehört.

An dieser Stelle möchten wir all jenen gedenken, die an den Folgen der Erkrankung ihr Leben verloren haben.

Deutscher Buchhandlungspreis: Wolfram Weimer schließt drei linke Buchhandlungen von Preis aus Der Kulturstaatsminister hat drei Buchgeschäften den Deutschen Buchhandlungspreis verwehrt. Vorausgegangen war einem Bericht zufolge eine Prüfung des Verfassungsschutzes.

"Die 3 Buchhandlungen gehören dem linken politischen Spektrum an. Betroffen sind der Buchladen zur schwankenden Weltkugel in Berlin,The Golden Shop in Bremen und Rote Straße in Göttingen. Alle 3 Geschäfte waren in der Vergangenheit von früheren Kulturstaatsministern für ihre Arbeit gewürdigt worden"

CN Tod

Ich finde diese Gleichzeitigkeit von einem erneuten assistieren Suizid einer jungen von ME/cfs betroffenen Frau und der medizinischen Leugnung genau dessen durch die DGP unter Berufung auf DEN anti-ME/cfs Aktivisten einfach unaushaltbar. 🖤💔

Tödliche Polizeischüsse auf Lorenz A.: „Es war eine Frage der Zeit, bis einer von uns so stirbt“ Schüsse aus einer Dienstwaffe töteten Lorenz A. aus Oldenburg. Für seine Freunde ist sein Tod die Konsequenz des Rassismus, den auch sie von der Polizei kennen.

Das hier ist ein wichtiger Text über die Tötung des schwarzen Jugendlichen Lorenz A. und den omnipräsenten Rassismus in der Polizei, mit dem People of Color praktisch täglich konfrontiert werden. Und die Politik ändert daran: nichts.

25-Jährige mit ME/CFS beantragt assistierten Suizid Kims Körper streikt – sie ist schwer an ME/CFS erkrankt. Ihr Alltag spielt sich inzwischen fast vollständig im Bett ab.

Der Beitrag zu Kim ist nun auch online verfügbar:

www.ndr.de/fernsehen/se...

"Ich kann mir selber beim Sterben zusehen" - Warum sich eine 25-Jährige Sterbehilfe wünscht ME/CFS raubt Kim seit Jahren fast jede Lebensqualität. Die junge Frau sieht für sich keinen Ausweg und hat einen Antrag auf assistierte Sterbehilfe gestellt - eine individuelle Entscheidung, die viele...

Mehr von Kim heute um 19:30 Uhr im NDR bei „Hallo Niedersachsen“.

#mecfs #curemecfs

www.ndr.de/nachrichten/...

Ich habe da inzwischen eine vernichtende Antwort drauf. Tatsächlich glaube ich, dass vermeintlich progressive, gesellschaftskritische Ansichten ein Hauptgrund sind, PAIS nicht ernst zu nehmen, weil solche Herangehensweisen mit einem medizinisch-materiellen Verständnis von Krankheit kollidieren.

Finde ich plausibel. Ich hatte noch drüber nachgedacht, dass das eigene Leistungsethos auch einfach vielfach zu ausgeprägt ist, um mit vermeintlicher Schwäche in Form von Krankheiten etc. umzugehen. Wer nicht mehr leisten kann fällt raus, selbst dort wo man sich kritisch gegenüber Arbeit sieht.

Im Zuge dessen Frage ich mich, warum es in Linken Kreisen nicht ähnliche Zusammenschlüsse wie die @emptystands.me gibt. Was ist mit unseren Freund*innen, die sich durch die Krankheit nicht mehr politisch engagieren können, auf Demos gehen können und deren Leid in unsere Arbeit gar nicht vorkommt...

"Ich kann mir selber beim Sterben zusehen" - Warum sich eine 25-Jährige Sterbehilfe wünscht ME/CFS raubt Kim seit Jahren fast jede Lebensqualität. Die junge Frau sieht für sich keinen Ausweg und hat einen Antrag auf assistierte Sterbehilfe gestellt - eine individuelle Entscheidung, die viele...

So naiv wie ich war, dachte ich, dass Öffentlichkeit über assistierte Suizide bei ME/CFS sowas wie gesellschaftliche Empörung auslösen würde. Aber juckt nicht mal, wenn jetzt wöchentlich über assistierte Suizide bei unter 30-Jährigen berichtet wird

Hintergrund: Schwarz-Weiß Bild des Gedenkens auf dem Marktplatz in Hanau, Menschen halten Schilder mit den Gesichtern der Ermordeten. Darauf die Schrift: Wir gedenken: Gökhan Gültekin Sedat Gürbüz Said Nesar Hashemi Mercedes Kierpacz Hamza Kurtović Vili Viorel Păun Fatih Saraçoğlu Ferhat Unvar Kaloyan Velkov

Wir gedenken:

Gökhan Gültekin
Sedat Gürbüz
Said Nesar Hashemi
Mercedes Kierpacz
Hamza Kurtović
Vili Viorel Păun
Fatih Saraçoğlu
Ferhat Unvar
Kaloyan Velkov

Ermordet vor 6 Jahren, am 19. Februar 2020, beim rassistischen Anschlag von #Hanau.

Wir gedenken Ibrahim Akkuş, verstorben an den Spätfolgen.

ME/CFS und das noch hinzukommende Versagen aller Institutionen an allen Fronten sind so dermaßen zum kotzen! Was bleibt sind Unverständnis und fehlende Unterstützung gegenüber Betroffenen und Angehörigen - es ist einfach nur zum verzweifeln.

"Ich kann mir selber beim Sterben zusehen" - Warum sich eine 25-Jährige Sterbehilfe wünscht ME/CFS raubt Kim seit Jahren fast jede Lebensqualität. Die junge Frau sieht für sich keinen Ausweg und hat einen Antrag auf assistierte Sterbehilfe gestellt - eine individuelle Entscheidung, die viele...

Kim und ich haben zusammengewohnt, sind vor wenigen Jahren noch zusammen Fahrrad durch Oldenburg gefahren oder mit dem Hund spazieren gewesen - heute sitzen ich im
Dunkeln an ihrem Bett, wenn ich sie besuche. 1/

www.ndr.de/nachrichten/...

Chronisch krank: Wenn das Leben durch ME/CFS verschwindet I 37 Grad YouTube video by 37 Grad

🎥 Die Sendung 37 Grad des ZDF hat eine neue Reportage zu ME/CFS veröffentlicht. Jonas Ganslmeier berichtet über seinen besten Freund Tom, der schwer an ME/CFS erkrankt ist. Er spricht mit Tom's Eltern Olaf und Sabina, die ihn pflegen und versorgen.

👇 (1/3) #MECFS
www.youtube.com/watch?v=XTWI...