¿Se puede detectar la Diabetes Tipo 1 (#DM1) antes de los síntomas? 🩺🧵
1)¿Sabías que la DM1 empieza mucho antes de que aparezca la sed o el cansancio? Existe una fase "invisible" donde el cuerpo da pistas. Si tienes un familiar con DM1, te interesa el cribado de autoanticuerpos
Incliva identifica un nuevo regulador genético directamente implicado en el mecanismo de la #DistrofiaMiotónica Tipo 1, #DM1 o Enfermedad de #Steinert
www.incliva.es/incliva-iden...
Los niveles bajos de IGF-I sérico se asociaron con la presencia de neuropatía y nefropatía diabéticas en adultos jóvenes con #DM1
https://f.mtr.cool/ktxtyvdgst
🧬 New Special Issue of JND out today to celebrate #RareDiseaseDay:
“RNA Therapeutics in Neuromuscular Disorders”
Exploring RNA-targeted approaches in Duchenne muscular dystrophy, Spinal muscular atrophy, Myotonic dystrophy and more: buff.ly/JOtdEJb
#Neuromuscular #RNAtherapeutics #DMD #SMA #DM1
Finalizamos el Día Internacional de Concienciación sobre la #DistrofiaMiotónica con un libro muy práctico sobre la Distrofia Miotónica Tipo 1, #DM1 o Enfermedad de #Steinert http://bit.ly/DM1Los
#DíadelasEnfermedadesRaras #EnfermedadesRaras #MyotonicDystrophy #DM1 #Steinert
Fortunately, there are currently more than 35 companies researching to find a cure or a treatment for #MyotonicDystrophy. Our hope is that they will succeed soon
#DíadelasEnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #RareDiseases #DistrofiaMiotónica #MyotonicDystrophy #DM1 #Steinert
Afortunadamente, en la actualidad hay más de 35 empresas que están investigando para encontrar una cura o un tratamiento para la #DistrofiaMiotónica. Nuestra esperanza es que tengan éxito en breve
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Currently, there is no cure or specific treatments for #MyotonicDystrophy. There are only treatments to alleviate its symptoms
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Actualmente no existe ninguna cura para la #DistrofiaMiotónica ni tratamientos específicos. Únicamente hay tratamientos para mitigar sus síntomas
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At birth, symptoms of Myotonic Dystrophy Type 1 can include difficulty swallowing or sucking and breathing, absence of reflexes, deformities, and muscle weakness
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Al nacer los síntomas de #DistrofiaMiotónica Tipo 1 pueden ser dificultad para tragar o succionar y respirar, ausencia de reflejos, deformidades y debilidad muscular
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#MyotonicDystrophy affects the central nervous system and other body systems: heart, adrenal glands, thyroid, eyes, gastrointestinal tract, etc.
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La #DistrofiaMiotónica afecta al sistema nervioso central y otros sistemas corporales: corazón, glándulas suprarrenales, tiroides, ojos, tracto gastrointestinal, etc.
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When transmission is hereditary, #MyotonicDystrophy shows anticipation. Symptoms appear earlier and in a more severe form than in the parents
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Cuando la transmisión es hereditaria, se produce anticipación de la #DistrofiaMiotónica. Los síntomas se producen antes y de forma más grave que en sus progenitores
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#MyotonicDystrophy is an autosomal dominant hereditary disease. If only one member of the couple has it, the probability of passing it on to their children is 50%
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La #DistrofiaMiotónica es una enfermedad hereditaria autosómica dominante. Si sólo un miembro de la pareja la padece, la probabilidad de transmitirla a sus hijos es del 50%
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In Europe, #MyotonicDystrophy affects 1 in every 11,400 adults and Myotonic Dystrophy Type 1 affects 1 in every 20,000. Worldwide, Myotonic Dystrophy affects 1 in every 15,000 adults and Myotonic Dystrophy Type 1 affects 1 in every 8,000 adults
#RareDiseaseDay #RareDiseases #DM1
Millones de afectados por #DistrofiaMiotónica están sin diagnósticar. Lo que redunda en posibles riesgos para su vida, por ejemplo en caso de una simple intervención quirúrgica con anestesia
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The diagnosis of #MyotonicDystrophy requires a genetic test, which is not always possible or affordable
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El diagnóstico de la #DistrofiaMiotónica requiere de un análisis genético que no siempre es posible o es barato
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Today, on #RareDiseaseDay, we want to stand with everyone affected by any of them and, especially, with those affected by #MyotonicDystrophy Type 1, with patients, caregivers and, of course, researchers
#RareDiseases #DistrofiaMiotónica #DM1 #Steinert
Tomorrow is #RareDiseaseDay, and we stand with all people affected by myotonic dystrophy type 1 (DM1) — a rare, inherited disease that impacts many parts of the body and daily life. We’re developing the first oral therapy in development for DM1.
#RareDiseaseDay2026 #DM1 #MyotonicDystrophy
Personal #CIBERER ha desarrollado una nueva estrategia terapéutica que abre una vía realista para tratar la distrofia miotónica tipo 1 #DM1 💪 @uv.es
www.ciberisciii.es/noticias/un-...
Los niveles bajos de IGF-I sérico se asociaron con la presencia de neuropatía y nefropatía diabéticas en adultos jóvenes con #DM1
https://f.mtr.cool/kthvpnyjsf
El Gobierno de Canarias destaca la coordinación del @sescs.bsky.social en esta actualización de la Guía de Práctica Clínica sobre Diabetes Mellitus Tipo 1, para mejorar la atención y seguridad de las personas con #DM1.
🔗 www3.gobiernodecanarias.org/noticias/el-...
La guía se enmarca en el Programa de #GPC del #SNS, coordinado por #GuiaSalud, y se publica en 2026 tras 14 años de avances científicos y tecnológicos en el manejo de la #DM1.
These findings could lead to treatments that relieve #gastrointestinalSymptoms in people with #MyotonicDystrophy #DM1. T Cooper, J Peterson explain their findings. @pnas.org @bcmhouston.bsky.social #NIH www.nih.gov/news-events/...
