FDA Approves First Blood Test for Alzheimer’s Diagnosis, Marking a Historic Shift in Early Detection The FDA has cleared the first blood test—Lumipulse G pTau217/β-Amyloid 1-42—for the diagnosis of Alzheimer’s disease. It demonstrated 91.7% sensitivity and 97.3% specificity in detecting amyloid plaqu...

FDA, #Alzheimer hastalığının teşhisi için ilk #kantesti olan—Lumipulse G pTau217/β-Amyloid 1-42—onay verdi. Bu test, bilişsel bozukluk yaşayan yetişkinlerde #amiloid plaklarını saptamada %91,7 duyarlılık ve %97,3 özgüllük gösterdi.
healthandpharma.net/fda-approves...