#rarediseases are not always visible, so #colourUp4RARE ! More #research is needed to develop new diagnostic and treatment options and to ensure reliable care. The BLACKSWAN Foundation, with #ProRaris, was in Bern to show our colours. #RAREvolution #RareDiseaseDay #ShareYourColours

colourUp4RARE: Initiative fordert konkrete Verbesserungen für Menschen mit seltenen Erkrankungen Die unternehmensübergreifende Initiative colourUp4RARE weist auf die anhaltenden Herausforderungen in der Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen in Deutschland hin.

Die unternehmensübergreifende Initiative #colourUp4RARE weist auf die anhaltenden #Herausforderungen in der Versorgung von Menschen mit #seltenenErkrankungen in Deutschland hin.

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Farbe bekennen für Menschen mit seltenen Erkrankungen Mit der Kampagne colourUp4RARE setzen sich Gesundheits- und Pharmaunternehmen für mehr Sichtbarkeit von Menschen mit seltenen Erkrankungen ein.

Mit der Kampagne #colourUp4RARE setzen sich Gesundheits- und Pharmaunternehmen für mehr Sichtbarkeit von Menschen mit seltenen Erkrankungen ein: pharma-fakten.de/news/farbe-b...
#SelteneErkrankungen #MehrAlsDuDenkst #RDD #rarediseases

Dr. med. Karin Kelle-Herfurth on LinkedIn: #tagderseltenenerkrankungen #colourup4rare #colourup4rare #rarediseaseday… Wo bleiben eigentlich die Zebras in der Medizin? Haben Sie und hast Du da ein Auge drauf? Der heutige #TagDerSeltenenErkrankungen macht darauf aufmerksam…

Wo bleiben eigentlich die Zebras in der #Medizin?

Der #TagDerSeltenenErkrankungen erinnert daran, wie oft sie verborgen bleiben:

Von 7.000 Krankheiten sind 400 Mio Menschen weltweit betroffen – 4 Mio in Deutschland.

#colourUp4RARE #RareDiseaseDay #ShareYourColours
www.linkedin.com/posts/drkell...

Ob #Neurologie, #Immunologie, #Onkologie und darüber hinaus – für mehrere #OrphanDrugs ist 2024 eine Zulassung geplant und eine Markteinführung möglich.
Mehr Informationen hier:
www.vfa.de/de/presse/pr...
#ForschungIstDieBesteMedizin #RareDiseaseDay #TagDerSeltenenErkrankungen #ColourUp4Rare

7 Jahre im Schnitt warten Patient:innen mit Seltenen Erkrankungen auf eine Diagnose. Genomanalysen können helfen, diese Zeit zu verkürzen.
Der heutige #RareDiseaseDay richtet das Licht auf rund 300 Mio. Patient:innen weltweit. #ColourUP4RARE #SeltenSindViele #TagderseltenenenErkrankungen

Warum ist die #Forschung an Seltenen Erkrankungen eine Herausforderung? Klicke hier & erfahre mehr dazu im #Podcast “kurz erklärt” ⬇️🎧
open.spotify.com/episode/3mmG...

#ForschungIstDieBesteMedizin #TagderSeltenenErkrankungen #RareDiseaseDay #ColourUp4RARE

Mit neuen Therapien lassen sich seltene Lebererkrankungen – etwa die Autoimmune Hepatitis – inzwischen behandeln und Lebertransplantationen vermeiden. 🩺🔬

Mehr über #SelteneErkrankungen erfahren ⬇️
www.vfa.de/seltene-erkr...
#ForschungIstDieBesteMedizin #RareDiseaseDay #ColourUp4Rare