Federica: “Ho adottato una bambina con una malattia rara, una scelta difficile che rifarei tutto quello che vi va

Federica: “Ho #adottato una bambina con una #malattiarara, una #sceltadifficile che rifarei . ...👇🏼⤵
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Costantino Vitagliano a Verissimo: chi è l'ex tronista, il racconto della malattia rara (Adnkronos) - Costantino Vitagliano sarà ospite oggi, sabato 29 novembre, a Verissimo per un'intervista intima in cui ripercorre gli ultimi anni della sua vita, segnati da una malattia autoimmune, che provoca problemi ai vasi sanguign...

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Malattia rara e staminali modificate: “Sono la prima in Italia. Ora sogno il mio futuro” La 21enne Shrika Panciroli è arrivata a Vezzano (Reggio Emilia) quando aveva 18 mesi. Il racconto emozionato: “Il mio midollo spinale produceva sangue malato. Poi l’innovativo percorso di cure all’ospedale San Matteo di Pavia”

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Nella statua della Maddalena di Donatello segni di malattia rara Studio Bambin Gesù-min.Cultura-Omar, 'affetta da lipodistrofia'

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"Ho perso 2 figlie per una malattia metabolica rara. Ora lotto per lo screening neonatale" (Adnkronos) - Non solo mamma, ma infermiera, operatrice sanitaria, rianimatrice per amore delle sue due figlie, entrambe colpite dalla stessa malattia metabolica rara, che in tempi diversi gliele ha strappate via. Manuela Vaccar...

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Verissimo, Costantino Vitagliano: chi è l'ex tronista, il racconto della malattia rara (Adnkronos) - Costantino Vitagliano sarà ospite oggi, sabato 12 aprile, a Verissimo. L'ex tronista di Uomini e Donne sarà accompagnato nello studio di Silvia Toffanin dalla sua nuova compagna Daphne, per un'intervista di coppia.  

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Emoglobinuria Parossistica Notturna, fatigue sintomo più debilitante MILANO (ITALPRESS) – La fatigue, stanchezza cronica, è uno dei sintomi più invalidanti rilevati dai pazienti affetti da Emoglobinuria Parossistica Notturna, EPN, una malattia rara del sangue che colpisce spesso i giovani. Il ...

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Giovane mamma colpita da rara malattia, il paese si mobilita per le costose protesi La giovane madre della provincia di Forlì colpita da un’infezione che l’ha portata all’amputazione delle gambe e di un avambraccio. Montemurlo, dove ha numerosi parenti, si è mossa per aiutarla

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Ha una malattia rara e ha bisogno di potassio ma deve pagarlo Ylenia Mancuso, 29 anni, casalinga di Valguarnera (Enna), sposata con tre figli, ha una malattia rara che l'affligge, la sindrome di Gitelman, una patologia che, in Italia, colpisce una settantina di persone. Una tubulopatia che la costringe giornalmente ad assumere una grande quantità di integratori, come il potassio, che per lei sono salvavita. Quei farmaci però lei, nonostante una esenzione rilasciata da un medico dell'ospedale Cannizzaro di Catania, è costretta a pagarli.

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