#rarediseaseday24
#TagderseltenenErkrankungen
#Seltensindviele
Es dauert i.d.R. Jahre bis zur Diagnose und auch dann ist die Versorgung oft sehr schlecht. Forschung ist selten, Medikamente oft offlabel.
Es braucht unbedingt mehr Vernetzung und Anlaufsfellen!
#IIH #rare #disability
#rarediseaseday24 und ich werde schon wieder mit fiesem Kopfweh zum normalen Kopfweh wach. #IIH
Geträumt ich wäre eine kleine Stoffmaus,alles war im Traum aus Stoff,hab mit meiner Familie in einem Doppeldeckerbus gelebt und hieß Anna Engels,weil Friedrich mein Uropa war.
Kaffee
Moin 🐞
In Deutschland leben ungefähr 4 Millionen Menschen mit einer seltenen Erkrankung.
#rarediseaseday24
#medsky
#medbubble
#raredisease
#infoskeet
#awareness