LENZ Therapeutics Unveils 'Make it VIZZable' Campaign with Sarah Jessica Parker LENZ Therapeutics has launched the 'Make it VIZZable' campaign featuring Sarah Jessica Parker, highlighting the revolutionary eye drop VIZZ for near vision restoration.

LENZ Therapeutics Unveils 'Make it VIZZable' Campaign with Sarah Jessica Parker #USA #San_Diego #LENZ_Therapeutics #VIZZ #Sarah_Jessica_Parker

Dünyadan Esintiler-113 ♥️Kalp Hastalıklarına Karşı Savaşı Neden Hâlâ Kaybediyoruz?🧐Okuma Gözlüğüne Veda

Dünyadan Esintiler-113
#kalphastalıkları #koroner #atheroskleroz #okumagözlüğü #yaşlılık #vizz #drhasanonal #dunyadanesintiler

👇🏻

Anyone have thoughts on #Vizz for #Presbyopia ? I'm surprised it isn't bigger news, considering it affects hundreds of millions of people and dealing with reading glasses/alternate prescriptions/bifocals is a massive annoyance. Curious what it costs. I'm wary of it but like the idea. #Vision

Um colírio inovador aprovado pela FDA promete mudar o tratamento da presbiopia, condição que afeta milhões de adultos com dificuldade para enxergar de perto.

Matéria completa - regisandrade.com.br/colirio-revo...

#VisãoClara #ColírioFDA #Vizz #Presbiopia #Inovação

The #eyedrops #VIZZ, which combat #presbyopia, are set to be launched in the USA this year. #Icelandic #ophthalmologist Ólafur Már Björnsson says they may be an alternative for those who do not wish to use #reading #glasses or undergo permanent surgery.

LENZ Therapeutics Launches VIZZ: A New Hope for Adults with Presbyopia LENZ Therapeutics has officially launched VIZZ, the first FDA-approved eye drops for improved near vision in adults with presbyopia, impacting over 128 million Americans.

LENZ Therapeutics Launches VIZZ: A New Hope for Adults with Presbyopia #United_States #San_Diego #presbyopia #LENZ_Therapeutics #VIZZ

Ophtalmologie : Bientôt un collyre pour traiter la presbytie ? - ON HEALTH La FDA vient d'approuver le tout premier collyre pour traiter la presbytie : VIZZ, développé par LENZ Therapeutics.

👀 Et si, demain, quelques gouttes de #collyre suffisaient à corriger la #presbytie ?

Ce qui pouvait sembler utopique devient réalité : la FDA vient d’approuver #VIZZ, un collyre développé par LENZ Therapeutics, capable d’améliorer la vision de près jusqu’à 10 heures après l’instillation ⬇️ :

ITちゃんねる ガジェットごとに老眼鏡を買わなくていい。老眼を改善する目薬「VIZZ」が米国で承認 #VIZZ #ITニュース

ガジェットごとに老眼鏡を買わなくていい。老眼を改善する目薬「VIZZ」が米国で承認
#VIZZ #ITニュース

VIZZ creates a "pinhole effect" by gently shrinking the pupil, enhancing close-up focus without affecting distance vision. Clinical trials showed improvement within 30 minutes, lasting up to 10 hours, notes The Economic Times.

#Presbyopia #EyeDrops #DitchTheGlasses #VIZZ

La FDA Aprueba Vizz, las Primeras Gotas Oftálmicas que Corrigen la Visión Cercana sin Necesidad de Lentes La FDA aprueba Vizz, las primeras gotas para corregir la presbicia, permitiendo ver de cerca sin lentes hasta por 10 horas. Un hito en oftalmología.

La #FDA Aprueba #Vizz, las Primeras Gotas #Oftálmicas que Corrigen la #Visión Cercana sin Necesidad de #Lentes www.newstecnicas.info.ve/2025/08/fda-...

SALUD. La FDA (EEUU) aprueba VIZZ: un nuevo colirio para la presbicia salud, presbicia, medicamentos, VIZZ

¡Gran noticia para la salud ocular! La FDA aprueba VIZZ, el primer colirio a base de aceclidina para tratar la presbicia (vista cansada). Un avance que podría reducir la necesidad de gafas de lectura a millones de personas. www.cronicadelhenares.com/2025/08/salu... #SaludOcular #VIZZ #Oftalmología

👀💧 Adiós a la presbicia con gotas en minutos #ciencia #salud
#Presbicia, #Vizz, #GotasOculares, #SaludVisual, #VisiónCercana, #FDA, #LENZTherapeutics, #Oftalmología, #Optometría, #NoticiasSalud
youtu.be/sZ9klU_Zq0Q

1906 L-FDA tapprova qtar għall-għajnejn innovattivi li jirranġaw il-vista mill-qrib mingħajr nuċċalijiet Dawn il-qtar ġodda joffru sa 10 sigħat ta’ vista aktar ċara mingħajr nuċċalijiet. Dawn il-qtar ġodda joffru sa 10 sigħat ta’ vista aktar ċara mingħajr nuċċalijiet. Depositphotos Ara Stampi 1 L-ewwel qatra għall-għajnejn ibbażata fuq l-aceclidine biex ittejjeb il-vista mill-qrib fl-adulti bil-presbijopija, li taffettwa aktar minn 100 miljun adult fl-Istati Uniti biss, ġiet approvata mill-Food and Drug Administration (FDA) u se tkun disponibbli fi żmien tliet xhur. Magħrufa bħala VIZZ, mill-kumpanija farmaċewtika LENZ, il-qtar huma soluzzjoni oftalmika ta' aċeklidina li tikkura b'mod effettiv il-presbijopija fl-adulti. Il-qtar li jittieħdu darba kuljum joffru serħan mill-vista mċajpra mill-qrib sa 10 sigħat. Aktar Stejjer "L-A2 jistabbilixxi standard ġdid fir-robots b'erba' pedi, billi jibbilanċja r-reżistenza, is-saħħa, il-veloċità u l-perċezzjoni" "L-approvazzjoni tal-FDA ta' VIZZ hija mument deċiżiv għal LENZ u tirrappreżenta titjib trasformattiv fl-għażliet ta' trattament disponibbli għall-128 miljun adult li jgħixu b'vista mċajpra mill-viċin fl-Istati Uniti," qal Eef Schimmelpennink, President u Uffiċjal Kap Eżekuttiv ta' LENZ Therapeutics. "Dan l-istadju importanti huwa r-riżultat ta' impenn u kollaborazzjoni tremenda mit-tim ta' LENZ u l-imsieħba tagħna, id-dedikazzjoni tal-investigaturi kliniċi tagħna, u l-kontribuzzjonijiet ta' mijiet ta' parteċipanti fil-provi kliniċi tagħna." VIZZ jaħdem billi jiċkien bil-mod il-pupilla tal-għajn, bl-użu ta' aceclidine. Dan joħloq "effett ta' toqba żgħira" – bħal meta tiddejjaq lenti ta' kamera – li jgħin biex l-oġġetti fil-qrib ikunu aktar iffukati. B'differenza mill-qtar għall-għajnejn eqdem, dan ma jaffettwax b'mod sinifikanti l-muskoli tal-iffukar tal-għajn, għalhekk ma jċajparx il-vista mill-bogħod tiegħek jew jikkawża dak l-effett ta' "żumjat 'il ġewwa" (magħruf ukoll bħala bidla mijopika). Fl-aħħar mill-aħħar, il-qtar joffru viżjoni mtejba fil-qari sa 10 sigħat, mingħajr il-ħtieġa ta’ nuċċalijiet u, importanti, mingħajr l-effetti sekondarji ta’ trattamenti eqdem. Fl-2021, l-ewwel qtar biex jikkuraw din il-kundizzjoni tniedu b'ħafna tifħir, iżda hemm raġuni għaliex il-qtar VIZZ huma kkunsidrati l-ewwel fil-klassi tagħhom. Vuity (pilocarpine hydrochloride 1.25%) huwa qtar għall-għajnejn b'azzjoni doppja li jista' jtejjeb il-vista mill-qrib iżda jista' jikkawża effetti sekondarji bħal toqol fil-ħuġbejn jew problemi rari vitreoretinali minħabba l-attivazzjoni tal-muskolu ċiljari. L-Aceclidine, mijotiku selettiv għall-pupilla, jaħdem mingħajr ma jistimula b'mod sinifikanti l-muskolu li jiffoka (ċiljari), u joħloq effett ta' toqba żgħira - li jtejjeb il-vista mill-qrib mingħajr riżultati avversi li jidhru f'Vuity. "Din l-approvazzjoni tal-FDA tirrappreżenta bidla radikali li tfixkel fl-għażliet ta' trattament għal miljuni ta' nies li huma frustrati u qed jitħabtu mat-telf inevitabbli tal-vista mill-qrib tagħhom relatat mal-età," qal l-investigatur kliniku tal-VIZZ Marc Bloomenstein, miċ-Ċentru Schwartz Laser Eye Care fi Scottsdale, Arizona. "Nemmen li din se tkun soluzzjoni milqugħa kemm għall-optometristi kif ukoll għall-oftalmologi li issa se jkunu jistgħu joffru trattament effettiv ħafna u mfittex għall-presbijopija li jista' jsir immedjatament l-istandard tal-kura, bi profil tal-prodott li jissodisfa l-bżonnijiet tal-pazjenti tagħna." L-approvazzjoni tal-FDA tiġi wara tliet studji tal-Fażi II randomised, double-masked, ikkontrollati li fihom ħadu sehem mijiet ta’ parteċipanti. VIZZ kien tollerat tajjeb mingħajr ma ġew osservati avvenimenti avversi serji fit-30,000 jum ta’ kura u aktar fit-tliet provi kollha. Il-presbijopija, sfortunatament, hija kundizzjoni inevitabbli assoċjata mat-tixjiħ. Kważi kulħadd 'il fuq mill-età ta' 45 sena jesperjenza din it-telf tal-vista mill-qrib, li gradwalment tiggrava u ġeneralment teħtieġ korrezzjoni b'nuċċalijiet jew lentijiet tal-kuntatt. Filwaqt li l-presbijopija hija kundizzjoni gradwali, tista' tavvanza malajr u b'mod mhux mistenni, u tagħmel kompiti li qabel kienu sempliċi ta' kuljum bħall-qari tal-istruzzjonijiet jew it-tikketti tal-ikel aktar diffiċli. Il-kumpanija terapewtika qalet li VIZZ mistenni jkun disponibbli b'mod wiesa' fir-raba' kwart tal-2025, u b'hekk ikun l-ewwel u l-uniku qtar għall-għajnejn ibbażat fuq l-aceclidine approvat mill-FDA għat-trattament tal-presbijopija. "Dan huwa ddisinjat b'mod uniku, differenzjat ħafna u ddisinjat biex jagħti benefiċċju ta' bidu rapidu u dejjiemi għall-maġġoranza l-kbira tal-presbyopes," qal Schimmelpennink. "Kif wrejna, dan mhux biss huwa l-aqwa fil-klassi tiegħu, iżda franchement, l-uniku wieħed fi klassi ta' mijotiċi ċiljari li jippreservaw il-pupilli b'mod selettiv." L-approvazzjoni tal-FDA tiġi bbażata fuq dejta ta' provi sottomessa mill-kumpanija farmaċewtika, għalhekk ta' min jinnota li rapporti riveduti mill-pari għadhom iridu jiġu ppubblikati. Pubblikazzjonijiet riveduti mill-pari ħafna drabi jsegwu l-approvazzjonijiet regolatorji, mhux jippreċeduhom, li huwa komuni fil-qasam tal-oftalmoloġija u d-dermatoloġija. Madankollu, id-dejta u l-gwida tal-FDA jistgħu jinstabu ppubblikati hawn .

ICYMI: 1906: L-FDA tapprova qtar għall-għajnejn innovattivi li jirranġaw il-vista mill-qrib mingħajr nuċċalijiet

Dawn il-qtar ġodda joffru sa 10 sigħat ta’ vista aktar ċara mingħajr nuċċalijiet.

Dawn il-qtar ġodda joffru sa 10 sigħat ta’ vista aktar ċara… #Qtar #FDA #VIZZ #Vista #Innovazzjoni

The FDA has approved VIZZ, the first aceclidine-based eye drop for treating presbyopia, a common age-related condition that affects near vision in over 100 million U.S. adults.

#VIZZ #Presbyopia #FDAApproval #EyeCare #LENZ #VisionHealth #MedicalInnovation