Neue Website

mecfs-help.de

Quelle:

www.reddit.com/r/cfs/s/g0oF...

#MEcfs

Zum Glück haben wir in der Bundesregierung ja die Sozialdemokraten, die diese Form des brutalen Sozialabbaus niemals ... [greift ans Earpiece] ... Scheiße.

Ja steht hier heute auch noch an.

Illustration von Merz vor einem Kind im Rollstuhl. Er sagt ärgerlich halb abgewand auf das Kind herabblickend: Frage nicht, was Überreiche für Dich tun können - Frage, was Du für Überreiche tun kannst (Abgewandelt von John. F: Kennedys berühmten Aufruf zu mehr Gemeinwohlorientierung „Frage nicht, was das Land für Dich tun kann, frage, was Du für das Land tun kannst“, 1961)

Nun lässt die Regierung überprüfen, welche Einsparmöglichkeiten es in der Behindertenhilfe durch massive Kürzungen vor allem im Kinder- und Jugendbereich gibt. Also die selbe Regierung, die gerade rekordgewinnmeldende Ölkonzerne mit Geld überschüttet und Überreichtum nicht angemessen besteuern will.

Long-Covid-Kolumne von Margarete Stokowski: „Wie hältst du das aus?“ Kolumnistin Margarete Stokowski hört oft die Frage, wie sie ihre Long-Covid-Erkrankung aushält. Ihre Antwort: Was wäre die Alternative? Nicht aushalten?

Es gibt eine Frage, die ich sehr oft höre, seit ich krank bin: „Wie hältst du das aus?“ Manchmal auch: „Ich könnte das nicht.“ Auf diesen zweiten Satz ist die Antwort simpel, sie lautet: Doch, könntest du vermutlich schon. Denn was ist die Alternative?

www.apotheken-umschau.de/krankheiten-...

Wir sollten dringend über die teuren Musikpreise sprechen. Absenkung der Schallplattensteuer jetzt!

Und dann aber beleidigt wenn man sagt, dass es nicht helfen wird und das man seine wertvolle Energie nicht für sowas einsetzen will

Ja die einzige Möglichkeit überhaupt Kontakt zur Außenwelt zu haben

Moin ☕ 🤞💪

Essenswunsch aufzunehmen. Obwohl. Unser Sohn nüchtern sein musste. Dann kam jemand rein um den Müll zu leeren. Dann sollte Herbstdeko aufgehängt werden,....

Krankheitsbild und die unterschiedlichen Ausprägungen müssen Teil der Ausbildung sein. Würde mir wünschen dass auch mehr auf die Bedürfnisse eingegangen werden kann. Insbesondere im Krankenhaus. Einzelzimmer, Ruhe, so wenig wie möglich Störungen.
Bei unserem letzten KKH Aufenthalt, kam jemand um

Praxisleitfaden Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS) Dieser Leitfaden ist für die allgemeinmedizinische Praxis gedacht und behandelt:

Im Praxisleitfaden unter Punkt 3 steht viel hilfreiches, das hatte ich auch im Krankenhaus dabei und zur Vorbereitung geschickt. Wenn sich daran gehalten würde wäre es schon ziemlich gut praxisleitfaden.mecfs.de/mecfs

Wie heißt es so schön das ist nicht links das ist normal

Absurde Mutmaßungen und psych. Ferndiagnosen sind das, was #MECFS Betroffene ständig erleben, wenn nicht Betroffene krampfhaft nach einer Erklärung für das "merkwürdige Verhalten" Betroffener suchen.

Überflüssige, oft beleidigende Faselei, anstatt Unterstützung.

Oh nee nicht meins. Mein liebstes zu Ostern sind Quarkhasen 🤩

Reicht bei weitem nicht! Hier muss dringend mehr passieren. Aktuelle Realität, die Betroffenen zahlen die Medikamente selbst, ersticken in Bürokratie. Gesundheit hängt also am Geldbeutel und daran ob jemand diesen Kampf führen kann.
In Österreich 20 Medikamente auf der Liste!

In Österreich 20 Wirkstoffe zugelassen- wie geht es weiter? Die Betroffenen brauchen dringend echte Hilfe. Diese 4 Stoffe sind eher ein Feigenblatt als wirkliche Hilfe. Wir stecken in tausend kleinen Bürokratiekämpfen. Eine Liste wie in Österreich hätte das Thema Medikamente etwas vereinfacht

Das ist so Hammer, danke an @emptystands.me das ist so gut diese Sichtbarkeit Stück für Stück zu bekommen

Foto von den Mannschaften von Hoffenheim und Mainz mit Banner „Cure ME/CFS“

Checkt ihr?

Ich will nicht, dass Syrer das Land verlassen. Ich will, dass AfD-Abgeordnete die Parlamente verlassen.

Unser Kind hat nach Infektion in der Schule MECFS bekommen, ist schulunfähig.
Die Schule weiß das.
Die Amtsärztin weiß das.
Die Jugendhilfe weiß das.
Reflektion: keine.
Konsequenz: keine.
Schutzmaßnahmen wie Lüfter: keine.
Hilfe für uns: keine.
Ähnliche Fälle: Hunderte (mindestens)

So. ☕+📖

Wut im Kontext der Nicht-Versorgung von #LongCOVID und #ME/CFS ist etwas, was mich sehr beschäftigt.

Ich finde sie richtig, ‚gesund’, angemessen, vollkommen nachvollziehbar. Ich empfinde sie selbst immer wieder. Und ich halte sie für einen Schutzfaktor gegen #Selbststigmatisierung.

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4. Fachtag Long Covid, Post Covid, Post Vac & ME/CFS YouTube video by SPD-Landtagsfraktion Mecklenburg-Vorpommern

youtube.com/shorts/Sb3Hg...

Könnte aber zu russisch Roulette werden 😬 aber ich wäre dabei man kann ja nicht immer Pech haben

Das sieht nice aus. Hab ein paar Star Trek Modelle von denen gebaut

Das erste was ich bei einem TV mache alles ausschalten was Automatik und KI heißt 😅 die Filmemacher haben sich ja schon was bei gedacht wie der Film belichtet sein soll. Das was du beschreibst wäre natürlich nochmal krasser.