#TheSecretsoftheTwelveTribesCult documentary is playing in the #ChronicLoaf stream now

mzelo.com/app/rooms/ch...

#NEISvoid #mecfs #DisCo #ForTinu #spoonie #MutualAidMovies #cannabiscommunity

#TeamVernunft #chronicillness #mecfs #longcovid #postcovid #liegenddemo

Ganz wichtige Solidarisierung, ganz wichtiges Engagement!⬇️

#LiegendDemo2026 #MECFS #AwarenessDays #Aufklärung #mecfs #longcovid #postvac

Abstract Research suggests that people with chronic fatigue syndrome tend to suppress emotions more than healthy individuals. However, whether there are also changes in the neural substrates of emotional regulation in people with chronic fatigue syndrome remain unexplored. Specifically, it is unclear whether there is a neural delineation in how fatigue and anger-related memories are recalled or supressed in people with chronic fatigue syndrome. This study investigated this hypothesis using functional magnetic resonance imaging. We compared blood oxygen level-dependent signal changes between people with chronic fatigue syndrome (N=20) and matched controls (N= 20) during a novel task that involved the recall or suppression of fatigue (or anger-related memories). Results revealed a dissociation in the contribution of striatal subregions and the insula when recalling and suppressing anger and fatigue-related memories according to diagnostic status. Principally, patients showed higher blood oxygen level-dependent signal in the left and right rostral caudate during the suppression of fatigue and anger-related memories, respectively. Different patterns were also observed in the way each group recruited the posterior putamen when recalling (or suppressing) anger or fatigue-related memories. In contrast to its prominent suppression in striatal regions, blood oxygen level-dependent signal in the insula was increased in the patient group during the active recall of anger or fatigue-related memories. Cumulatively, these results reveal that chronic fatigue syndrome is associated with demonstrable, physiological changes in the way emotional information is processed and implicate the rostral caudate and insula as targets for further investigation.

UK research

Aberrant recruitment of the striatum & insula are associated with recalling & suppressing fatigue- & anger-related memories in CFS/ME

Free:
www.mdpi.com/2077-0383/15...

Don't know what or who will solve #MEcfs but pretty sure it won't be Trudie Chalder & this type of research

#PwME

Dr. Jonas Axelsson presents, “Clinical and Biochemical Phenotyping of Post-Viral Immunometabolic Disease,” with a focus on clinical strategies

youtu.be/O1dHgXpYNdY

Institute for Neuro-Immune Medicine

Stratifying #LongCOVID and #meCFS treatments

#medsky

Just checked and I don't even have an option to reply to the GP. Should I contact the surgery again? I feel like it would backfire on me. If anybody has advice please let me know #MECFS

"Invisible No More": Exploring Dr. Ruhoy's New Treatment Guide for ME/CFS, Long COVID, etc. - Health Rising An in-depth exploration of Dr. Ruhoy's treatment guide "Invisible No More" for ME/CFS, long COVID and similar diseases

“Invisible No More”: Exploring Dr. Ruhoy’s New Treatment Guide for ME/CFS, Long COVID, etc. healthrising.org/blog/2026/03... #MECFS #LongCOVID

Don't be afraid of change. Beautiful things can grow when you're willing to let go. #recovered #Anxiety #nevergiveup #AlwaysKeepFighting #fibromyalgia #MECFS #Erythromelalgia #tinybuddha

S1E1 of #Insecure is starting in the #ChronicLoaf stream

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#comedy #WomensHistoryMonth #ForTinu #NEISvoid #mecfs #DisCo #ChronicPain #cannabisculture

Screenshot eines Springer-Artikels („Der Nervenarzt“, 2026) mit dem Titel „Der Stellenwert der Psychiatrie in der Versorgung und Forschung von Post-COVID“, inkl. Hinweis auf Open Access, Download-Button und Autorenliste.

Screenshot der Springer-Seite zur Zeitschrift „Der Nervenarzt“. Sichtbar sind die Fachgesellschaft DGPPN, Journal-Kennzahlen (Impact Factor 1,1; 5-Jahres-IF 0,9), schnelle Entscheidungszeit (3 Tage) sowie die Angabe „Hybrid Publishing“.

1/9

„Der Stellenwert der Psychiatrie in der Versorgung und
Forschung von Post-COVID"
- so der Titel eines neuen
Konsensuspapiers im
Nervenarzt.

In der Zusammenfassung heißt
es:
„Abgrenzung zu anderen psychischen Erkrankungen." Damit ist der Referenzrahmen gesetzt.

#MECFS #PEM

screenshot of abstract

UK research funded by ME Association

Testing a Personalised Dysautonomia Management Protocol in Patients with Orthostatic Intolerance and a Diagnosis of Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome or Long COVID

Free:
www.mdpi.com/2077-0383/15...

#MEcfs #LongCovid #PwME #ME #MyalgicE #POTS

Haben Ärzt*innen jemals live #PEM bei ihren Patient*innen miterlebt?

ICH DENKE NICHT.

Wären Ärzt*innen während eines Zusammenbruchs, der Std., Tage, Wochen anhalten kann anwesend, sie würden deutlich weniger herablassend über diese Erkrankung urteilen bzw. sachlich falsch argumentieren.
#MECFS

Mit Partner von K1 über MEcfs, PEM und PoTS gefachsimpelt. Wie jeden Sonntag.

Würde mir ja schon dringend wünschen, dass wir irgendwann einfach über das letzte Konzert reden können.

#MECFS #postCovid

Ich kenne eine Psychotherapeutin, die früher mit einem der größten PAIS-Psychologisierer Deutschlands gearbeitet hat. Ihre Erklärung:

"Soma kennen die gar nicht mehr. Davon sind die so weit weg, dass sie nur noch Psychogenese kennen und sehen. "

Sowas erklärt einiges...

#MECFS #LongCovid

Nicht verzagen, während alte Männer lieber ihr ärztliches Ego im Netz pflegen, stellen kompetente junge Frauen G93.3x - Diagnosen aus. Das Sozial- und Rentenwesen wird irgendwann die richtigen Fragen an die richtigen Adressaten stellen müssen.

#mecfs #longcovid #postvac

Sagt mal. Was gibt euerm Leben Sinn? Bin da echt viel am überlegen gerade.
Gerade Menschen mit stärkeren Einschränkungen.

#hEDS #MECFS #Longcovid #DIS #kPTBS #chronicpain

1/ Bin mal wieder an dem Punkt, wo ich merke, wie die #MEcfs Minimiser versuchen einem wegen der Erkrankung die Wissenschaftlichkeit abzusprechen. Denkt ihr wirklich, wir machen auf eure methodischen und therapeutischen Fehler aufmerksam, weil wir euch schaden wollen?
Wir wollen einfach, dass ihr

I´ll go offlne until tomorrow morning due to #MECFS, also do I have to sit down, I´m a little bit dizzy, circulation problems.
I´ll watch some more TV now, so #ByeBye furriends & friends.
💖💖💖
en.wikipedia.org/wiki/Myalgic...

Disabled benefit claimants face lower payments if conditions not deemed lifelong, charities say Forthcoming rules mean debilitating conditions may not meet strict ‘severe and lifelong’ eligibility criteria, say disabled people’s organisations

@meassociation.org.uk
Good quotes from my 'soft spot' charity here (I worked for them for 24 years!) | The Guardian | 29 March 2026:
www.theguardian.com/politics/202...
#mecfs #MyalgicEncephlomyelitis #Benefit #wefarerights #universalcredit #TimmsReview

Energy Firms Dodge £1 Billion Debt Relief Bill After Corporate Lobbying Ofgem has rejected calls from MPs to force energy companies to write off £1 billion of customer debt after intense energy industry lobbying, DeSmog can reveal. In October, MPs sitting on the Energy Se...

Energy Firms Dodge £1 Billion Debt Relief Bill After Corporate Lobbying.
Again I won´t be able to work up some newsletters of yesterday or Friday due to #MECFS, new newsletters keep bombing in at Gmail, sorry.
www.desmog.com/2026/03/27/e...
@johnrplatt.bsky.social

WWF Podcast: Artenschutz vor unserer Haustür auf die Ohren Es muss nicht immer Panda, Tiger oder Nashorn sein: Alle Folgen des WWF Podcasts „Living Planet" zum Thema Artenschutz vor unserer Haustür.

Keine Zeit für Podcasts, #MECFS hier, und wenn ich online bin, läuft auch immer der TV im Hintergrund...
Ich brauche 11+ Stunden Schlaf pro Nacht, seit 07/22 schon. Scheiß #MECFS.
Zwei neue Podcast-Folgen für Sie
www.wwf.de/aktiv-werden...
@wwf.de

What can wage development before and after a G93.3 diagnosis tell us about prognoses for myalgic encephalomyelitis? Prognoses for persons affected by myalgic encephalomyelitis (ME) are rarely studied systematically. Existing studies are often based on smaller sample…

ME/CFS should meet the “severe and lifelong” criteria as recovery is rare: "full recovery from zero or very low labor capability around .. diagnosis leads to a total return to jobs with normal wages in only exceptional cases" www.sciencedirect.com/science/arti...
@tessamunt.bsky.social #MEcfs

WIR MACHEN'S AUS. Zeichen setzen. Fürs Klima. Am 28. März 2026 um 20.30 Uhr Ortszeit ist es wieder so weit: Die Earth Hour bringt Menschen auf der ganzen Welt zusammen. Für eine Stunde geht das Licht aus. Ein starkes Zeichen fürs Klima, Zusammenh...

So war die Earth Hour 2026
Hier klicken, um diese Konversation für Gmail als wichtig zu markieren.
Hab ich wegen #MECFS verpennt, weil ich wegen der #Zeitumstellung schon um 17 statt um 18 Uhr ins Bett musste...
www.wwf.de/earth-hour
@wwf.de

Ich habe K1 kurz am Telefon gehört. 😭

#MECFS #postCovid

Schmerzmanagement bei ME/CFS | UNIVERSUM INNERE MEDIZIN Schmerzen müssen laut kanadischen Konsensuskriterien (CCC) bei ME/CFS zwingend zur Diagnosestellung vorhanden sein – das Spektrum umfasst Kopf-, Glieder-,...

Ich durfte für Universum Innere Medizin einen Artikel zur Schmerztherapie bei #MECFS schreiben.

Hoffentlich eine kleine Hilfestellung für das Management dieses die Lebensqualität stark beeinträchtigenden Teilaspekts.

www.medmedia.at/univ-innere-...

Aktuell versuchen Psychosomatiker wieder massiv, #MECFS als psychisch einzustufen, um ungehindert Forschungsgelder abgreifen zu können.

Man schreckt vor absurdesten "Theorien" nicht zurück.

Alles im Sinne der Politik/Medizin, damit
Kosten für Behandlungen, Therapien, Versorgung eingespart werden.

I live on the 5th floor of a skyscraper, my then FB friends had own houses and gardens.
I´m a #CatlessCatLover now, additionally to 4 auto immune diseases I got #MECFS in 07/22, so I didn´t adopt another cat after Gizzy, Thori and Sisi´d crossed the bridge.

In der Vorstellung von Politiker*innen u. Ärzt*innen sind #MECFS Betroffene gut versorgt.

Wie kommt man, ohne jemals eine schwerst betroffene Person gesehen zu haben, auf eine derartige absurde Idee?

Die "Lebensqualität" ME Erkrankter ist seit Jahrzehnten katastrophal!

bsky.app/profile/mari...
Previously I´d always gone shopping without a shopping list, I´d remembered maybe 30 items or more, but now I´d sometimes even forget my head at home when I go outside if it hadn´t grown from my neck LOL.
🤣🤣🤣🤪🤪🤪
#MECFS #BrainFog

bsky.app/profile/mari...
Since I got #MECFS in 07/22, eventually it´s #PostVacSyndrome, I need shopping lists anyway, if I don´t write them I usually at least forget to buy ONE item, often even more, so I´ll definitely write one later for Aldi.
Temporary #BrainFog here.