😆

Lene lever med en usynlig sykdom: – Det verste er følelsen av å bli mistrodd Det er over 20 år siden Lene Benedicte Lauritzen ble syk. Likevel skulle det ta mange år før hun fikk svar på hva som feilte henne.

#ME #myalgiskencefalopati #millionsmissing #MEawareness
#MEerikkeCFS #kronisksykdom #MyalgicE #MyalgicEncephalomyelitis

www.gjengangeren.no/lene-lever-m...

An­kla­get for fusk av KI-detektor. — Folk er redde Ma­thil­de valg­te å for­tel­le om opp­le­vel­sen sine et­ter å ha bli an­kla­get for KI-fusk. Nå har LinkedIn-inn­leg­get hatt nes­ten 70.000 vis­nin­ger.

#Maktmisbruk

www.khrono.no/anklaget-for...

Jeg trenger ikke applaus For noen av oss er det ikke fjelltopper som er ekstremsport. Det er å leve et vanlig liv – uten heiarop, kamerateam og pauseknapp.

Aldeles fremragende kronikk om de usynlige hverdagsheltedådene som ikke r tilstrekkelig voldsomme eller fotogene til at de får dokumentarer eller hyllester, men likevel høyst reelle for alle de som faller i spennet mellom 'normalitet' og 'så langt fra normalitet at prestasjonen er åpenbar for alle'.

In chronic illness life ,giving up is not the right option, in my opinion,but also the long journey of struggling is not easy though it's must in case someone wants to keep going.
#chronicillness

Krav om egen nasjonal retningslinje for ME (G93.3) I disse dager er Helsedirektoratets retningslinje for «Utmattelse – langvarig utmattelse inkl. ME/CFS» på høring. Dette er et opprop fra ME syke og våre pår&...

Helsedirektoratet har laget en retningslinje for hvordan ME skal behandles og blander sammen ME med andre lidelser. Det stor fare for at ME-syke får feil diagnose, feil behandling og blir sykere.
Vi krever en egen retningslinje kun for ME.💙Hjelp oss ved å signere her: www.opprop.net/vi_me_syke_k...

25 mill. allocated to research – and how to lie with graphics A research project was recently allocated 25 million Norwegian kroner. In the project description, research results are presented on misleading graphs and presented as favorable and remarkable even…

- and while we patients take from our social security to fund biomedical ME research, tax money goes to this:

25 mill. allocated to research – and how to lie with graphics melivet.com/2026/03/28/2...

Det er på tide å forstå ME-diagnosen DEBATT: Det er definitivt ikke på tide å si farvel til ME-diagnosen. Tvert imot er det på høy tid å ønske en naturvitenskapelig forståelse av ME velkommen, ifølge innsenderen.

Lightning Process-instruktør Live Landmark, som i nesten 20 år har fortalt allmennheten og myndighetene at hun ble frisk fra ME ved hjelp av Lightning Process – mener ME ikke finnes.
Danske Vibeke Vind fra Danmark setter skapet på plass:
www.forskersonen.no/debattinnleg...

All calamities, catastrophes and crises , both natural and human-made ones ,such as wars , famines, earthquakes,etc. can come to an end whereas the situation of being chronically ill and/or disabled person, house-bound or bedridden has no end .
#chronicillness
#Disability

Donate to #Help4Hassan - Save a life in Yemen, organized by Kate H. NOTICE: This fundraiser was set up in 2018. The amount you see here is the amoun… Kate H. needs your support for #Help4Hassan - Save a life in Yemen

I need $ 450 roughly per a month ,i.e.$12 - $15 a day to cover my daily needs are needed .
Kindly contribute if you can or share widely please.

Thank you in advance

Hassan.

#MutualAid
#chronicillness
#Disability
#Muscular_Dystrophy
#MuscularDystrophy

www.gofundme.com/f/help4hassan

I believe,building life again after its collapse is the most important thing for chronically ill and/or disabled people,so that they can keep going as much as possible in the long journeys they are reluctantly forced into.
#chronicillness
#Disability

Chronically ill people, during their journeys with chronic illness may resist first,then expect and finally accept reluctantly .
So they may pass through three stages , resistance, expectancy and acceptance .
#chronicillness

@hassankhaderali.bsky.social
Thanks 🫂

Hi dear all !

I am Hassan from Yemen.
I had Muscular Dystrophy, ,type : progressive LGMD and turned to completely disabled and house-bound .
Both of my upper and lower limbs lost their functions ,so currently,I can't walk at all or use my arms properly.

#MutualAid
#chronicillness
#Disability

«NAV krever lungetransplantasjon før uføretrygd kan innvilges»

Nå har de mista vettet fullstendig i NAV.

www.facebook.com/share/p/1AvG...

I'm Norwegian and I'm learning Spanish on Duolingo, via English. I've been using Duolingo for some years, and I've seen several strange sentences.

The most sacred mission is to fight for your life .
#chronicillness
#Disability

The cruelty just keeps on coming with this #Labour government. But then again Chronically Ill/Disabled are completely disposable after all.

Forskere installerte en kreft-test i bind. Dette fant de ut Blod i bind kan gi mer kunnskap om helsen i underlivet, ifølge ny studie.

#kvinnehelse

www.forskning.no/kvinnehelse-...

www.forsvaretsforum.no/cold-respons...

Det er på tide å ta ME-diagnosen på alvor DEBATT: Logikken om at hvis man ikke kan finne fram til ett enkelt biologisk spor som kan definere sykdommen, finnes den ikke, holder selvfølgelig ikke mål, skriver innsenderen.

#ME #MEawareness

www.forskersonen.no/covid19-deba...

Kina har plantet 66 milliarder trær i en ørken Det ble først og fremst gjort for at ørkenen ikke skulle spre seg. Men trærne har også hatt en annen, viktig miljøfeffekt, ifølge en ny studie.

Kina har plantet 66 milliarder trær i en ørken share.google/Y7Hd190oMlCG...

Det er på tide å si farvel til ME-diagnosen KRONIKK: ME-diagnosen skader mer enn den hjelper. I dagens debatt fremstilles ME som en klart avgrenset sykdom. Det er den ikke, skriver innsenderen.

Ja, da er fru Landmark igang igjen.
#ME #pwME #millionsmissing #actionforME #MyalgicE

www.forskersonen.no/kronikk-me-m...

Kom ikke her og si dette er menneskeskapte tegninger.

Hvis dette er det beste de kan komme opp med, så bare dropp illustrasjonene. Alle vet uansett hvordan den tiltalte ser ut.

@siriskorgen.bsky.social
Er det vått hos deg også?

Old Photograph Hatton of Fintray Scotland

Old Tour #Scotland #Ancestry Travel Visit #Genealogy #Scottish Family #History Blog #photography of a shop, cottages and people in Hatton of Fintray in Aberdeenshire. Name is from the #Gaelic, Fionn-traigh, the white, or fair margin of coast tour-scotland-photographs.blogspot.com/2017/06/old-...

IMAGE DESCRIPTION: Photo of the Hospital Support Pack. Heading - Hospital Support Pack for people with ME/CFS

Hospital Support Pack for people with ME/CFS:

This free downloadable pack was designed to help you explain the care you need when going into hospital and features references to the NICE Guideline on ME/CFS. 

Read more about the pack and download it here: https://meassociation.org.uk/2mzx

#pwME