Mehr Reaktionen und Einordnungen zur Stellungnahme der psychiatrischen/psychosomatischen Fachgesellschaften zu #LongCovid jetzt @riffreporter.bsky.social: www.riffreporter.de/de/wissen/lo...
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In Deutschland verfügen 7000 Ärzt*innen über eine Spezialisierung in Homöopathie. Dagegen verfügt nur eine verschwindend geringe Zahl von Ärzt*innen über eine Spezialisierung auf ME/CFS. Die darin zum Ausdruck kommenden wissenschaftlichen Standards und medizinischen Prioritäten sind ein Skandal.
Hauptmotiv für eine ärztliche Freitodbegleitung Multimorbidität 283 (31,55%) Lebenssattheit 230 (25,63%) Krebserkrankung 141 (15,70%) Neurologische Erkrankung 121 (13,49%) Chronische Schmerzerkrankung 24 (2,68%) Andere Erkrankung 20 (2,23%) Andere internistische Erkrankung 20 (2,23%) Augen-Erkrankung 17 (1,90%) Kardiologische Erkrankung 11(1,23%) ME/CFS 10(1,11%) Psychische Erkrankung 10 (1,11%) Muskel-Skelett-Erkrankung 6 (0,67%) Immunologische Erkrankung 5(0,56%) Multimorbidität war mit 31 Prozent der häufigste Grund, weswegen Mitglieder eine Freitodbegleitung wählten.
Ich habe die letzten Tage viel über die hohe Zahl assistierter Suizide bei chronischen Schmerzerkrankungen nachgedacht, auf die ich zufällig gestoßen bin. Neben ME/CFS sind Schmerzerkrankungen ein weiteres großes Feld der Psychologisierung.
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»„Merz fügte hinzu, er erwarte, dass die Mineralölwirtschaft die Entlastung direkt und ohne Einschränkung an die Vebraucher weitergebe.“ Man sollte vielleicht aufhören Unwissenheit zu vermuten. Die Regierung hat riesige Verwaltungsstrukturen, die für sie arbeiten. Sie haben Zugriff zu den besten Beratern und einen wissenschaftlichen Dienst. Zugriff auf so viel Wissen. Nein. Das ist sicher kein Nichtlernenkönnen oder Wissensmangel.« Patrick Breitenbach https://bsky.app/profile/patrickbreitenbach.de/post/3mjfhzgiwck2j
#Tankrabatt @patrickbreitenbach.de
Für mich ist erst ein grundlegender Fortschritt im Umgang mit ME/CFS erreicht, wenn es Versorgungseinrichtungen gibt, die nach dem Stand des Wissens arbeiten und z.B. Schwerbetroffene zuhause aufsuchen. Nicht im Rahmen irgendwelcher "Projekte", sondern als kassenfinanzierter Standard.
Diese Erfahrung ist auch mit Blick auf die "Dekade gegen postinfektiöse Erkrankungen" und die "Off-Label-Liste" wichtig: Gremien, Beschlüsse und Absichtserklärungen dürfen nicht mit einer tatsächlichen medizinischen Versorgung verwechselt werden. Kaum jemand weiß das besser als Menschen mit ME/CFS.
Professor Chris Ponting on the 116 blood molecule differences his team found in people with #MECFS
“This is not a psychological disease” people did not alter their blood molecules just to “spook the psychiatrists”.
Clip from Hope 4 ME & Fibro NI 2026
Dorothee Bärs Äußerungen zu ME/CFS wirken strategisch provozierend: Sie polarisieren und erzeugen Aufmerksamkeit statt Klarheit. Ich hätte mir eine sachlichere Antwort auf die Fragestellung gewünscht. Stattdessen spaltet ihr Vorgehen - und am schlimmsten ist: Die Spaltung funktioniert.
Schon erstaunlich, dass in Apotheken- und Frauenzeitschriften, die in den Wartezimmern ausliegen, mehr Fachwissen über #MEcfs und #LongCovid zu finden ist als in vielen der zugehörigen Behandlungszimmer.
Warum schwer an #MECFS erkrankte Menschen weiterhin durch die Raster von Versorgung & Sozialrecht fallen: auch vorm Hintergrund des Falles von @chrzacharias.bsky.social in #Hamburg ein wichtiger Diskussionsbeitrag auf LinkedIn von @drkelleherfurth.medsky.social 👇
www.linkedin.com/posts/drkell...
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So hart es auch klingt: Die Verteilung von staatlichem Forschungsgeld hilft zunächst einmal Wissenschaftler*innen, Wissenschaftseinrichtungen und Politiker*innen. Eine "Off-Label-Medikamentenliste" hilft zunächst einmal Ärzt*innen, damit sie eine – vermeintliche – Arbeitsgrundlage haben. 1/
Sam @HumanManifold schreibt: Geht schon nach hinten los mit der Off-Label-Liste: Es gibt mittlerweile den ersten mir bekannten Fall in einer Selbsthilfegruppe, dass eine Krankenkasse den Antrag auf LDN abgelehnt hat mit der Begründung, dass es nicht auf der Off-Label-Liste stehe. Dr.C.Werner @DrCWerner antwortet: Bisher konnten wir wenigstens noch argumentieren, dass manche Präparate zur Wahl stehen für die Liste. Jetzt stehen wir schlechter da.
Ich bin #PissedExcuseMyLanguage
Die Off-Label-Liste geht nicht nur völlig am Bedarf und an der Realität vorbei. Wir sind dadurch jetzt sogar SCHLECHTER gestellt.
Dann will ich die aber auch nicht mehr sehen
Deswegen werden wir ja mittlerweile so sauer. Weil wir behandelt werden wie Depressive. Obwohl wir wollen, obwohl wir für Dinge brennen, loslegen wollen mit allem. Wir sind hoch motiviert!
der dich für jede Handlung zu viel aufs schwerste bestraft. Und nicht nur Handlungen. Emotionen, Licht, Geräusche, Denkprozesse. Alles, was Leben bedeutet, lutscht dich aus und verschlimmert die Symptome zeitverzögert auf das übelste. Das hat alles nichts mit vermindertem Antrieb zu tun bei uns.
Also war das jetzt wirklich ernst gemeint mit dem verminderten Antrieb? Dann hast du noch nie mit einem ME Patienten gesprochen. Die haben alle nen derben Drive. Das ist ja das schlimme! Du willst die Welt aus den Angeln heben und Vollgas geben und hängst in einem kaputten Körper fest,
Ach, du schon wieder! Sag ich jetzt nicht‘s zu…
»Darf ich mein Leben bei dir beenden?«
Die Myalgische Enzephalomyelitis (ME) hatte Beth Mazur »ihre Karriere, ihre Kinderwünsche, das Snowboarden und oft sogar die Kraft zum Aufstehen geraubt. Aber der schlimmste Verlust war ihr brillanter Verstand als Technologieexpertin. 🧵
Auf einem Bild mit dunkelblauem Hintergrund steht ganz oben links in hellblauer Farbe "#LiegendDemo Berlin, 09.05.2026, 13-16 Uhr, Brandenburger Tor - Ostseite" Darunter steht in weißer Schrift "Wir brauchen dich, denn wir suchen Ordner für die #LiegendDemo Berlin - Einsatzzeit: 12:30-16:00 Uhr, aber auch wenn du weniger Zeit hast, melde dich gerne bei uns. Schreibe uns eine PN :)" Rechts unten sieht man ein Bild von einer vergangenen Demo, bei der viele Personen auf Matten am Boden liegen & Transparente in die Luft halten. Daneben steht eine Ordnerin, erkennbar durch eine Warnweste, die sie trägt. Links unten ist das Logo der Initiative LiegendDemo zu sehen.
Hallo Ihr Lieben, ❤️ für unsere #Liegenddemo in #Berlin am 09.05.2026 von 13:00–16:00 Uhr suchen wir noch engagierte Ordner:innen, die uns vor Ort, während der Demo auf der Ostseite des Brandenburger Tors unterstützen.💪
Öl für 100 € das Fass ist nicht wettbewerbsfähig mit erneuerbaren Energien erzeugt in Deutschland. Wer durch Subventionen die Marktpreise jetzt senkt, auf Rechnung aller Steuerzahler, baut die Abhängigkeit von Öl und Gas aus und stützt die Autokraten der Welt: die Mullahs, Putin, Trump. Er vergibt wieder eine Chance für eine schnellere Dekarbonisierung durch Erneuerbare, produziert in Deutschland. Eine Chance für mehr Energieunabhängigkeit. Ein Barrel Öl kostet aktuell rund 100 € und enthält etwa 1.600 kWh Energie. Genau diese Energiemenge lässt sich durch Solarstrom in Deutschland heute für rund 50 € erzeugen - also für die Hälfte. Dafür braucht es lediglich eine Solarfläche von etwa sieben Quadratmetern. Jahr für Jahr erzeugt diese Fläche dieses „Fass" Energie - ohne weitere Kosten 40 oder 50 Jahre lang oder vielleicht länger. Und trotzdem hält sich bis heute das Märchen, Erneuerbare seien zu teuer. Vor diesem Hintergrund ist es kaum noch rational, Öl aus Iran, Russland oder anderen weit entfernten Ländern nach Deutschland zu verschiffen. Wer daran festhält, verteidigt kein Erfolgsmodell, sondern eine gefährliche Abhängigkeit. Erst diese Abhängigkeit gibt den Mullahs die Macht dem iranischen Volk menschenunwürdige Lebensbedingungen zuzumuten und Israel mit der Auslöschung zu drohen. Nicht nur meine Meinung, wie die Diskussionsrunde bei Markus Lanz mit namhaften deutschen Ökonomen zeigt. Hier geht's zur Sendung: https://lnkd.in/dwDWwbWq
Was (checks notes) VW-Chef Herbert Diess sagt.
Eines der größten Probleme ist, dass Neoliberale der Bevölkerung erfolgreich das Märchen verkauft haben, Wirtschaftskompetenz zu besitzen. Lobbykompetenz ist keine Wirtschaftskompetenz. Reiche und die Bundesregierung unterminieren gerade die Energiewende und killen damit die Binnenkonjunktur.
Was das deutsche Gesundheitssystem ab jetzt für Menschen mit ME/CFS ohne Long COVID im Angebot hat:
- "aktivierendes" Training
- Psychotherapie
- psychosomatische Reha
- NEU: ein Antidepressivum
Ich würde den Status der Patient*innen als "rundum gut versorgt" bezeichnen!
/Sarkasmus off
Das ist ja krass
Starke Einschränkungen in der #OffLabel Liste für #LongCovid: Jahrelanger Prozess, vgl. mit 🇦🇹 im 🐌-Tempo, und sehr überschaubare Ergebnisse. Warum so stark zw. Post Covid und anderen PAIS wie #MECFS unterschieden wird, leuchtet aus Studienlage nicht ein www.g-ba.de/presse/press...
Es gibt diesen starken Satz:
„Die Macht der Männer ist die Geduld der Frauen“
Und ich muss sagen: An diesen Satz muss ich die letzten Tage oft denken
Weil wir waren (auch als ganze Gesellschaft) zu geduldig - zB mit Rechtslücken bei sexualisierten Deepfakes
Gestern: wir wollen Politik für die „arbeitende Mitte machen.“
Heute 👇
In Brüssel treibt die Politik einen massiven Abbau von Schutzstandards für Gesundheit und Umwelt voran - angetrieben von Konzernen. Wie intensiv und einseitig ihr politischer Einfluss inzwischen ist, zeigt ein neuer Bericht von @corporateeurope.org www.corporateeurope.org/en/2026/04/w...
Und Ivabradin kann man bei POTS ganz normal auf Kassenrezept beim Kardiologen erhalten. Gängiges Präparat bei POTS, keine wohlwollende Off-Label-Use-Behandlung, wo man zig Jahre an Beratung benötigt.
Finde spannend, wie im Bezug auf Merz immer noch von “rhetorischen Fehltritten” und “Patzern” gesprochen wird, wo doch klar ist, dass der Mann tatsächlich sagt, was er meint. Einmal so viel unverdientes Wohlwollen erbracht bekommen wie dieser Kanzler.
Richter,Vergewaltigungsverfahren: „Bei der Frage der Erkennbarkeit des entgegenstehenden Willens der Zeugin muss auch ihre Bekleidung - enge Legging,bauchfreies Top - Berücksichtigung finden.“
Die Kurze-Rock-Rechtsprechung ist nicht vorbei,die Mann-Kann-Nicht-Anders-Rechtsprechung oft vorhanden.