En The Akari Foundation estamos aquí para apoyar, educar y empoderar a la comunidad latina frente a las enfermedades raras.📖💪🧬
📩Si tú o alguien que conoces ha recibido recientemente un diagnóstico, contáctanos. Estamos para apoyarles.
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Los investigadores estiman que hay entre 40 y 50 millones de personas con enfermedades raras en América Latina.📊
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🎙Episodio 38 de The Akari Foundation Podcast: “Alejandra Tabar: Su Lucha Contra la Anemia de Fanconi”
🎧Escúchalo en tu plataforma de podcast favorita: theakarifoundation.org/podcast/
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De igual manera, aún se desconocen las causas de muchos de estos padecimientos.🦠🛡️
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Los síntomas pueden diferir de enfermedad a enfermedad y de paciente a paciente, a pesar de que tengan el mismo diagnóstico🩺👥.
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No hay cura para ninguno de los tipos de los LGMDs, pero medicamentos y terapia puede ayudar a manejar algunos síntomas y potencialmente detener el curso de la enfermedad.💊💪
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