New paper led by Dr. Yu Gao, a scientist in my lab, on single cell #patch-seq and #multiomics of #primate #corticaldevelopment and assessment of #autism gene #CHD8. authors.elsevier.com/c/1l7dg3BtfH...

Detrás de su diagnóstico de autismo había una enfermedad rara: Trini González supo que su cuarto hijo, Félix , tenía autismo severo a los tres años , tras observar episodios de movimientos repetitivos como alete

Entrevista a José Carlos Reyes del @cabimer.bsky.social y miembro de la RER-CSIC sobre el síndrome de deficiencia CHD8.
🔬 Un ejemplo de cómo la investigación en enfermedades raras puede ayudar a los pacientes.
@csic.es #CHD8 #Autismo #EnfermedadesRaras
www.telecinco.es/noticias/sal...

6/ Autism isn’t one thing.
It’s made up of many overlapping genetic stories.

CHD8 is one of the clearest we’ve found. But it is one of more than a hundred genes found to play a role.

And it’s helping science move from “mystery” to mechanism.
#Neurodivergent #CHD8 #SPARKStudy

2/ What is CHD8?
It’s a gene that helps manage how DNA is packed and which other genes get turned on during brain development.

It’s called a chromatin remodeler — kind of like the foreman for early brain construction.
#CHD8 #AutismResearch