🆕 Nouvelle web conférence exceptionnelle des jeudis de la filière !

✅Dermatomyosite de l'enfant.

Un grand merci au Dr Brigitte BADER-MEUNIER, et Maxime FRICHOT pour leurs explications claires sur ce sujet.

🔗 Pour la visionner : www.fai2r.org/videotheque-...

#FAI2R #Dermatomyosite #Myopathie

Matthias Lambert, le chercheur qui a découvert la cause de sa myopathie - Marcelle Atteint d’une myopathie congénitale rare, Matthias Lambert est devenu chercheur à Boston, où il travaille sur des thérapies géniques.

Atteint d’une #myopathie congénitale rare, Matthias Lambert a grandi entre obstacles médicaux et combats administratifs. Doté d’une détermination sans faille, devenu #chercheur à Boston, il travaille aujourd’hui sur des thérapies géniques. www.marcelle.media/matthias-lam...

#WDAD2025 🎈 C'est la Journée internationale de sensibilisation à la #myopathie de #Duchenne, maladie neuromusculaire génétique rare.
I-Motion, notre centre d'essai clinique est fier de contribuer à l'essai de thérapie génique de @genethonfr.bsky.social dont la phase pivot va démarrer.

#DMD #essai

#Inserm #LaSciencePourLaSanté #Recherche #Santé #MaladiesRares #Myopathie
@cnrs.fr @unistra.fr @igbmc.bsky.social

🫁 🧬 Cette semaine ce sont les myopathies reliées au collagène VI, dans notre série des Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS).

👉 splf.fr/myopathies-r...

#maladie #rare #respiratoire #neuromusculaire #myopathie #genetique

AFM Téléthon La recherche avance dans la myopathie de Duchenne La myopathie de Duchenne, c’est la maladie emblématique du Téléthon, celle qui est à l’origine de la création de l’Association. C’est pour guérir leurs enfants atteints de myopathie de Duchenne, pour ...

Le fait d'avoir un traitement à l'essai qui donne des résultats porteurs d'espoirs pour la myopathie de Duchenne grâce au #telethon est une preuve de plus que tous ensemble on peut accomplir de grandes choses ❤️

#telethon2024 #DMD #myopathie #duchenne

www.afm-telethon.fr/fr/evenement...