Inside EU Health: World Tuberculosis Day; Lyme disease; Roche's major investment EU/EEA falls short on TB detection as one in five cases go unnoticed; Lyme disease vaccine shows promising results in late-stage trial; Roche announces €1.5 billion investment in its Swiss base

Inside EU Health:
🦠 🫁 EU/EEA falls short on #TB detection as one in five cases go unnoticed
🦌 🌲 #LymeDisease vaccine shows promising results in late-stage trial
🔬 👩‍🔬 #Roche announces €1.5 billion investment in its Swiss base
#Valneva #Pfizer
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Elaris Partners with Valneva to Innovate C. difficile Vaccine Development Elaris FlexCo has announced an exclusive global license with Valneva for a vaccine targeting C. difficile, aiming to combat hospital-acquired infections.

Elaris Partners with Valneva to Innovate C. difficile Vaccine Development #Vienna #Austria #vaccine #Elaris #Valneva

Valneva Aktie: 2 Euro oder 8 Euro - wo liegen die nächsten Ziele? Die Valneva Aktie hat turbulente Jahre mit einem Kurssturz auf 1,726 Euro hinter sich gebracht. Der Aktienkurs des französischen Impfstoff-Entwicklers befindet sich seit Ende 2024 aber wieder in

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✨ #Valneva cesse le développement de son candidat #Vaccin 💉 #VLA1601 de 2ème génération contre le virus #Zika 🦟 en raison des incertitudes entourant les voies réglementaires et les opportunités commerciales.

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Valneva Aktie: Gelingt eine Rallye Richtung 8 Euro? Interessante Kursentwicklung bei der Valneva Aktie: Der Biotech-Titel drehte Anfang Oktober zwar knapp unter dem Jahreshoch 2025 bei 5,415 Euro nach unten ab. Allerdings gelang schon an der steil

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📉 #VALNEVA $VLA : on te voit… phase 2 en vue ?

👉 « Les fortunes se font en phase 2… et se défont en phase 4 »

On the last day of the #VaccinesConference Mark Messier was able to share some of the first phase 2 clinical trial results at month 43 from the VLA15 vaccine to prevent Lyme disease. This talk and others will be available in on ESCMID media soon. #Lyme #ClinicalTrials #Valneva #IDSky

FDA Pulls Valneva’s Chikungunya Shot From Market Citing ‘Serious Safety Concerns’ Earlier this month, the FDA backed off on a pause in shipments of the chikungunya vaccine Ixchiq to older adults. Now, the regulator has reversed course. The FDA has suspended the approval of Valneva’s chikungunya vaccine Ixchiq due to “serious safety concerns” including at least one death that was “directly attributable to the vaccine.” The FDA noted in an announcement Friday that Ixchiq “appears to be causing chikungunya-like illness” in patients who had been inoculated. To date, the regulator has documented more than 20 reports of serious side effects consistent with chikungunya-like illness in recipients of the vaccine. Of these, 21 resulted in hospitalization and three led to death, including one from encephalitis that has been linked to the shot, per the announcement. According to a company release on Friday, the suspension is “effective immediately and requires Valneva to stop shipping and selling” Ixchiq in the U.S. Valneva’s shares declined 21% to $9.10 in pre-market trading Monday, compared to $11.64 at close on Friday.   The FDA action caps a months-long rough patch for Valneva and Ixchiq. In May, the FDA and CDC recommended a temporarily halt on the use of the vaccine in people 60 years old and above amid “reports of serious adverse events, including neurologic and cardiac events.” At the time, the agencies had already flagged 17 serious complications in this age group, including two that have “resulted in death.” Then, earlier this month, the FDA lifted the pause, but recommended stricter labelling for the vaccine in this older patient subgroup. The FDA required Valneva to change Ixchiq’s prescribing information to say that the vaccine is only indicated for those who are “at high risk” of being exposed to the chikungunya virus. The label’s original language noted that Ixchiq was approved for those at “increased risk” of infection. Additionally, the FDA asked Valneva to include warnings that reflect these post-marketing findings for Ixchiq, including “adverse reactions that are consistent with severe complications of chikungunya, resulting in hospitalization, including encephalitis in a person who died.” Now, the shot has been pulled from the market. The agency’s “benefit-risk analysis broadly shows the vaccine does not have benefits outweighing risks, under most plausible scenarios,” the FDA said in its Friday update. Continued inoculation of patients “would pose a danger to health.”   Ixchiq is a live attenuated virus shot that in November 2023 became the first FDA-approved chikungunya vaccine. The nod came via the regulator’s accelerated pathway, which requires Valneva to validate the shot’s clinical benefit in a confirmatory trial. In its announcement on Friday, the FDA alluded to the accelerated nature of Ixchiq’s approval, noting that “the clinical benefit of the vaccine has not yet been verified in confirmatory clinical studies.” Despite having the product pulled, Valneva will for now maintain its full-year 2024 guidance, as per its Friday release. In its second-quarter report earlier this month, the company said it expects product sales to hit €170 million to €180 million, or around $199 million to $210 million. In the first half of the year, Ixchiq brought in €7.5 million, or nearly $8.8 million.   FDA Press Release (Updated August 25, 2025): https://www.fda.gov/safety/medical-product-safety-information/fda-update-safety-ixchiq-chikungunya-vaccine-live-fda-suspends-biologics-license-fda-safety    Valneva's Press Release  (August 25, 2025): https://valneva.com/wp-content/uploads/2025/08/2025_08_25_FDA_IXCHIQ_Update_PR_EN_Final2.pdf 

The FDA’s press release cites one death from encephalitis directly attributable to the vaccine and over 20 reported serious adverse events that were consistent with chikungunya-like illness. #vaccines #Valneva #FDA #chikungunya

Valneva - nächstes US-Drama: FDA setzt Lizenz für IXCHIQ aus Valneva muss in den Vereinigten Staaten den Vertrieb seines Chikungunya-Impfstoffs IXCHIQ einstellen. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung mit sofortiger Wirkung ausgesetzt, nachdem vier

Valneva - nächstes US-Drama: FDA setzt Lizenz für IXCHIQ aus - die Gründe: www.4investors.de/nachrichten/... #valneva #aktien #biotech

Autsch... #valneva #Chikungunya

Saint Herblain (#France 🇫🇷), le 25 août, 2025 – #Valneva 🇫🇷 annonce que la #FDA 🇺🇸 a suspendu immédiatement la licence d’#IXCHIQ 💉, citant quatre nouveaux cas d’effets indésirables graves s’apparentant à la maladie provoquée par le #Chikungunya 🦟.
boursica.com/informations...

#Valneva
#Ixchiq
#Chikungunya vaccine

Blev en placering i franska #valneva var tyvärr lite sen på bollen i morse, intressanta Fas III-studier, vaccinkandidaten VLA15, Borreliavaccin.

Vore underbart med ett fungerande vaccin!

Inget köpråd samt själv usel gällande läkemedelsbranschen...
##finanstwitter

📉 #VALNEVA $VLA : on te voit… phase 2 en vue ?

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💉 #Valneva annonce la levée de l’arrêt temporaire de la #FDA sur l’utilisation du #Vaccin contre le #Chikungunya #IXCHIQ® chez les personnes âgées et une mise à jour des caractéristiques du produit
www.boursica.com/informations...

Valneva Aktie zündet nach Impfstoff-News – oder doch nur ein Strohfeuer? Die Valneva Aktie reagierte am Montag mit einem Kurssprung auf die Meldung, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA nach positiver Prüfung die Altersbeschränkung für den

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Valneva Aktie: Ruhe vor dem Sturm – Bären oder Bullen am Zug? Bei der Valneva Aktie verdichten sich die charttechnischen Signale für eine baldige Richtungsentscheidung: Seit dem gescheiterten Rebreak über die 200-Tage-Linie (aktuell bei 3,014 Euro) und dem

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Le vaccin français s'appelle #Valneva 🙄😡

Valneva-Aktie: Unfassbare Prognose! Valneva hinterlässt am Osterwochenende einige Fragezeichen. An sich hat sich die Aktie wieder schön erholt. Sie legte insgesam 1,1 % zu. Die Notierungen sind auf 3,04 Euro nach oben gelaufen zum Artik...

#Valneva verzeichnet Kursgewinne trotz politischer Unsicherheiten. Neue #Impfstoffzulassung in 🇧🇷 Brasilien könnte weiteren Aufschwung bringen.

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Anvisa aprova registro definitivo da vacina contra chikungunya A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (14), o registro definitivo da vacina contra a chikungunya, desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva. A autorização permite a aplicação do imunizante em adultos com 18 anos ou mais em todo o território nacional. Estudos clínicos e eficácia A vacina foi […] O post Anvisa aprova registro definitivo da vacina contra chikungunya apareceu primeiro em iBand CE.

Valneva Aktie testet 200-Tage-Linie: Jetzt wird es sehr spannend Die Valneva Aktie befindet sich weiterhin in einer Konsolidierungsphase, nachdem die Biotech-Aktie jüngst ihre zentrale Widerstandszone bei 4,25 bis 4,30 Euro nicht durchbrechen konnte. In der Folge

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Valneva Aktie überhitzt – Hürde bei 4,30 Euro bleibt ein Problem Die Valneva Aktie hat in den vergangenen Wochen eine beeindruckende Kursrally hingelegt. Wir hatten vor genau einer Woche in einem 4investors-Chartcheck zu der Biotech-Aktie bei Kursen knapp über 3

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Valneva Aktie im Höhenflug: Starke Kaufsignale - Trendwende? Die Valneva Aktie verzeichnete gestern ein starkes Kursplus und schloss den Handel an der Pariser Börse Euronext mit einem Anstieg von fast 17 Prozent. Der starke Impuls wurde unter anderem durch

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IXCHIQ vaccine approved to protect adults against Chikungunya The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) has today, 4 February 2025, approved the vaccine chikungunya vaccine (live) (brand name IXCHIQ) to protect adults against chikungunya dis...

#Valneva IXCHIQ #vaccine approved to protect adults against #Chikungunya.
The UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ( #MHRA) has approved the IXCHIQ vaccine to protect adults against chikungunya disease.
www.gov.uk/government/n...

Valneva Reports Positive Three-Year Antibody Persistence Data for its Single-Shot Chikungunya Vaccine IXCHIQ® The results confirm a strong and long-lasting antibody persistence across all age groups investigated.

#Valneva reports 3-year antibody persistence for its single-dose chikungunya vaccine, IXCHIQ®! Take that, #chikungunya. 💪

valneva.com/press-releas...

Valneva annonce des données positives sur la persistance des anticorps à trois ans pour son vaccin à dose unique contre le chikungunya, IXCHIQ® The results confirm a strong and long-lasting antibody persistence across all age groups investigated.

#Valneva annonce des données positives sur la persistance des anticorps à trois ans pour son vaccin à dose unique contre le #chikungunya, IXCHIQ®

valneva.com/press-releas...

FDA lässt #Chikungunya Impfstoff von #Valneva zu. $VAL $VALN

#Valneva La biotech chute de 20%. Des données suggèrent que #Omicron est + contagieux que #Delta mais moins dangereux. De là à envisager son utilisation comme vaccination naturelle...ne fait pas du tout les affaires des fabricants de vaccins anti-Covid

investir.lesechos.fr/actions/actual…

#Valneva La biotech chute de 20%. Des données suggèrent que #Omicron est + contagieux que #Delta mais moins dangereux. De là à envisager son utilisation comme vaccination naturelle...ne fait pas du tout les affaires des fabricants de vaccins anti-Covid

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