Personal investigador #CIBERER en el CIEMAT desarrolla una nueva terapia génica Wantitumoral para pacientes con #anemiadeFanconi que obtiene la designación de medicamento huérfano en Europa 👏
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Demuestran por primera vez en modelos de ratón la eficacia de la terapia génica 'in vivo' para el tratamiento de la anemia de Fanconi 🩸
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Hoy es Día Internacional de la #AnemiaDeFanconi.
🎉Enhorabuena ala Fundación Francisco Luzón y a la Fundación Anemia de Fanconi por el reconocimiento 🎉
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Paula Seoane madre de Xabi, paciente con Anemia de Fanconi narra su experiencia personal para que su hijo participara en un ensayo clinico.
#CIBERER #anemiadefanconi #ensayoclinico #enfermedadesraras
Presentación de la colaboración con la Fundación Anemia de Fanconi. Presentan Paula Río, investigadora #CIBERER, Alicia de las Heras, presidenta de la Fundación Anemia de Fanconi y la familia Baltar Seoane, participantes en el #ensayoclínico.
#enfermedadesraras #anemiadefanconi
🎙Episodio 38 de The Akari Foundation Podcast: “Alejandra Tabar: Su Lucha Contra la Anemia de Fanconi”
🎧Escúchalo en tu plataforma de podcast favorita: theakarifoundation.org/podcast/
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Un ensayo clínico ha demostrado por primera vez que la terapia génica puede resultar eficaz y segura en pacientes con anemia de Fanconi.
Los resultados son fruto de más de 20 años de investigación preclínica y 7 años de seguimiento de pacientes. #anemiadefanconi
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