Instagram-Post: „Zara steht vor dem Aus“
Es ist alarmierend, was ZARA gerade schrieb:
Das Bundeskanzleramt hat vollständig & mitten im laufenden Jahr die Förderung der Beratungsstelle #GegenHassimNetz gestrichen - das ist österreichweit die wichtigste Anlaufstelle für Betroffene digitaler Gewalt
Es ist wichtig, dass die Förderung bleibt!
ZARA ist erst der Anfang. Wenn die FPÖ am Ruder ist, wird so einiges abgedreht. Koste es, was es wolle, egal, wie viel es kostet. "NGOs" sind wehrlos und damit ein ideales Feindbild, in der breiten Masse haben viele negative Assoziationen (oder keine) zu dem Wort. Das wird noch lustig (mit "").
Bundesministerin Claudia Bauer (ÖVP) streicht die Förderung von @zara.zivilcourage – eine der wenigen Anlaufstellen für Betroffene von Rassismus und Hass im Netz in Österreich. Das ist kein bürokratischer Fehler, kein Kollateralschaden eines angespannten Budgets, sondern eine eindeutige politische Entscheidung. Und sie ist skandalös. „Sparmaßnahmen” – so lautet die offizielle Begründung. Doch wer genau hinschaut, erkennt: Hier wird nicht gespart, hier wird gezielt und durchdacht abgebaut. Denn es trifft nicht irgendeine NGO. Es trifft eine Organisation, die Betroffene von rassistischer Diskriminierung juristisch und psychosozial begleitet. Eine Organisation, die seit Jahren konsequent benennt, was viele lieber nicht hören wollen – auch und gerade wenn es um antimuslimischen Rassismus geht. Eine Tatsache, die nicht in das Weltbild und die Arbeitsweise der amtierenden „Integrationsministerin“ passt. Das alles ist also kein Zufall, sondern Methode. Wir erleben gerade, wie in Österreich systematisch jene Strukturen geschwächt werden, die unbequeme Wahrheiten dokumentieren und Menschen Zugang zu Recht verschaffen, die sonst keine Stimme hätten. Erst werden NGOs als “zu politisch” diffamiert, dann werden ihre Förderungen gestrichen. Das Ergebnis: Betroffene stehen allein da. Die Diskriminierung hört damit nicht auf – nur die Beratung. Eine Demokratie, die ihre Antirassismus-Infrastruktur demontiert, sollte sich fragen, wen sie damit eigentlich schützt.
Bundesministerin Claudia Bauer (ÖVP) streicht die Förderung von @zara.zivilcourage – eine der wenigen Anlaufstellen für Betroffene von Rassismus und Hass im Netz in Österreich. Das ist kein bürokratischer Fehler, kein Kollateralschaden eines angespannten Budgets, sondern eine eindeutige politische Entscheidung. Und sie ist skandalös. „Sparmaßnahmen” – so lautet die offizielle Begründung. Doch wer genau hinschaut, erkennt: Hier wird nicht gespart, hier wird gezielt und durchdacht abgebaut. Denn es trifft nicht irgendeine NGO. Es trifft eine Organisation, die Betroffene von rassistischer Diskriminierung juristisch und psychosozial begleitet. Eine Organisation, die seit Jahren konsequent benennt, was viele lieber nicht hören wollen – auch und gerade wenn es um antimuslimischen Rassismus geht. Eine Tatsache, die nicht in das Weltbild und die Arbeitsweise der amtierenden „Integrationsministerin“ passt. Das alles ist also kein Zufall, sondern Methode. Wir erleben gerade, wie in Österreich systematisch jene Strukturen geschwächt werden, die unbequeme Wahrheiten dokumentieren und Menschen Zugang zu Recht verschaffen, die sonst keine Stimme hätten. Erst werden NGOs als “zu politisch” diffamiert, dann werden ihre Förderungen gestrichen. Das Ergebnis: Betroffene stehen allein da. Die Diskriminierung hört damit nicht auf – nur die Beratung. Eine Demokratie, die ihre Antirassismus-Infrastruktur demontiert, sollte sich fragen, wen sie damit eigentlich schützt.
Die Streichung der Förderung für ZARA ist weder ein Zufall noch ein budgetärer Kollateralschaden. ZARA ist nicht nur eine Stelle für Betroffene von Hass im Netz, sondern leistet sehr viel Anti-Rassismus-Arbeit und benennt als eine der wenigen Orgas in Österreich auch antimuslimischen Rassismus.
![[pic of doctor holding nose, stressed, and sitting down in front of window] patient refuses to be gaslit. doctor's confidence officially shattered
satire
mybodyistryingtokillme.com](https://cdn.bsky.app/img/feed_thumbnail/plain/did:plc:dbzmdmsaz6lkhb4tv3culzme/bafkreihcl673uvvyhfovbe743vxkcn26luvd26j5vjplnn5wtemmvrsf4a)
[pic of doctor holding nose, stressed, and sitting down in front of window] patient refuses to be gaslit. doctor's confidence officially shattered satire mybodyistryingtokillme.com
Coming soon... Our book was written in community sharing our experiences of living with myalgic encephalomyelitis
Die britischen Trip-Hop-Legenden Massive Attack liefern gemeinsam mit Tom Waits ein ungewöhnliches, hochpolitisches Feature: „Boots on the Ground“ adressiert das autoritäre US-Regime und die rassistischen ICE-Razzien.
Ein "wissenschaftliches Alarmsignal": die neue Studie der französischen Kollegen zur Atlantikströmung #AMOC. 🌊
Hört es jemand? 😨
www.fr.de/wissen/atlan...
Screenshots des Textes, Volltext im Link im Post
Unsere Stellungnahme zum Positionspapier der DGPPN und DGPM zu #PostCovid
Volltext: drive.google.com/file/d/1ND9n...
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Werner Bartens ist endgültig zurück ahahaha
Zu lesen ist “Protestaktion zum internationalen ME/CFS-Tag. 09.05.2026 14:00-16:00, Platz der Menschenrechte, Wien”. Man sieht das Logo des Mottos der Protestaktion: “ME/CFS - unversorgt seit 1969”.
💪Protestaktion 09.05. zum Internationalen ME/CFS-Tag💪
Wir wollen mit unserer Protestaktion am 09.05. Lebensrealitäten von ME/CFS-Betroffenen in 🇦🇹 aufzeigen, die immer noch auf Anerkennung, soziale Absicherung & Versorgung warten müssen, oft isoliert in abgedunkelten Räumen und mit großem Leid.
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In oranger Schriftfarbe: POLICY BRIEF WIRKUNGSZIELE UND HANDLUNGSEMPFEHLUNGEN FÜR SCHWERES UND SEHR SCHWERES ME/CFS IN ÖSTERREICH rechts oben: Logo MUW/Zentrum für Public Health/Abteilung für Primary Care Medicine, Logo ÖG ME/CFS
Gestern auf dem Vernetzungstreffen 'Pflege & Soziales: Versorgung von Menschen mit PAIS und ME/CFS' angekündigt und heute online:
Policy Brief für #SevereME & #VerySevereME in Österreich aus den @wwtf.at Projektergebnissen zu Severe ME/CFS:
public-health.meduniwien.ac.at/fileadmin/co...
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Excellent overview of post exertional malaise by Todd Davenport. Strong recommendation from me to read and discuss. We can’t get ME/CFS right until we get PEM right.
der Engpass kommt nicht überraschend. Aber wir diskutieren immer noch lieber den Spritpreis als Themen wie Effizienz, Einsparen, Tempo-Reduktion... Frage uns nicht ob alles was Flügel hat fliegen muss und jede Autofahrt nötig ist.... warum eigentlich nicht?
orf.at/stories/3427...
Sehr sehenswerter Beitrag im @orfreport.bsky.social: Wegen Problemen bei Begutachtungen bei PVA und vor Gericht bekommen ME/CFS-Betroffene soziale Leistungen nicht. Interviews mit Verantwortlichen ua @schumannkorinna.bsky.social machen wenig Hoffnung auf schnelle Lösung 1/2 on.orf.at/video/143188...
Eine dem Krankheitsbild gerechte therapeutische Begleitung bei #Post-COVID und #MECFS zeigt sich nicht primär in interdisziplinärer „Intervention“, sondern in der Qualität professioneller Beobachtung, Risikoabwägung, Grenzachtung und teilhabeorientierter Unterstützung unter realen Belastungsgrenzen.
Bild 1/4 zeigt die DGPPN-Webseite mit einer Pressemitteilung vom 14.04.2026 zum neuen Positionspapier über das Post-COVID-Syndrom.
Die Bilder 2 bis 4 zeigen Seiten einer Stellungnahme des Psychotherapie-Netzwerks ME/CFS zum Positionspapier von DGPPN und DGPM. Darin werden einzelne Klarstellungen des Papiers benannt, zugleich aber problematische Grenzverwischungen kritisiert, insbesondere Psychotherapie ohne psychische Komorbidität zur Verbesserung von Fatigue, problematische Deutungen von PEM und die Gefahr von Aktivierungs-, Reha- und Fehlversorgungslogiken. Die letzte Seite betont Psychotherapie als begleitende Unterstützung, nicht als kurative Behandlung der somatischen Grunderkrankung, und nennt Bettina Grande als Verantwortliche.
Die Bilder 2 bis 4 zeigen Seiten einer Stellungnahme des Psychotherapie-Netzwerks ME/CFS zum Positionspapier von DGPPN und DGPM. Darin werden einzelne Klarstellungen des Papiers benannt, zugleich aber problematische Grenzverwischungen kritisiert, insbesondere Psychotherapie ohne psychische Komorbidität zur Verbesserung von Fatigue, problematische Deutungen von PEM und die Gefahr von Aktivierungs-, Reha- und Fehlversorgungslogiken. Die letzte Seite betont Psychotherapie als begleitende Unterstützung, nicht als kurative Behandlung der somatischen Grunderkrankung, und nennt Bettina Grande als Verantwortliche.
Die Bilder 2 bis 4 zeigen Seiten einer Stellungnahme des Psychotherapie-Netzwerks ME/CFS zum Positionspapier von DGPPN und DGPM. Darin werden einzelne Klarstellungen des Papiers benannt, zugleich aber problematische Grenzverwischungen kritisiert, insbesondere Psychotherapie ohne psychische Komorbidität zur Verbesserung von Fatigue, problematische Deutungen von PEM und die Gefahr von Aktivierungs-, Reha- und Fehlversorgungslogiken. Die letzte Seite betont Psychotherapie als begleitende Unterstützung, nicht als kurative Behandlung der somatischen Grunderkrankung, und nennt Bettina Grande als Verantwortliche.
Das Psychotherapie-Netzwerk ME/CFS
hat eine Stellungnahme zum DGPPN-/DGPM-Positionspapier zu #PostCOVID veröffentlicht:
wichtige Klarstellungen,
aber problematische Grenzverwischungen
mit Folgen für Forschung, Versorgung und
Patientensicherheit.
#MECFS #PEM #NoGET
drive.google.com/file/d/1UlBt...
Ach man ey, das einzig Schöne an dem Positionspapier ist doch, dass es einfach komplett offensichtlich ist, dass es um finanzielle Interessen und nicht um das Patient*innenwohl geht, oder? 🤷♀️
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Faustregel: Stellungnahmen, die gar nicht oft genug betonen können, wie "differenziert" sie Post COVID betrachten, tragen dazu bei, dass die Betroffenen in der medizinischen Praxis ganz undifferenziert auf den Versorgungspfaden "Psychotherapie" und "psychosomatische Reha" landen. 🙃
Barbara mit blauer Kappe, dunkler Sonnenbrille, roten Haaren, Hintergrund Wald, ein sanftes dezente Lächeln auf den Lippen
„Sie kann in den Wald gehen? So schlimm kann es ja nicht sein.“ Dieser Satz zeigt ein grundlegendes Problem im Umgang mit chronischen Erkrankungen: Wir beurteilen Menschen oft nach kurzen Momentaufnahmen und übersehen den Alltag.
longcovidonline.blog/2026/04/13/i...
#mecfs #longcovid #mcas #pots
moderates me/cfs ist sich konsequent fragen warum man eigentlich nicht mehr macht weils einem ja eigentlich ganz okay geht bis man dann mal was macht, dafür mit einem fetten crash bezahlt und daran erinnert wird dass es einem nur deshalb ganz okay geht weil man eben nix macht
Viktor Orbán has congratulated Péter Magyar! #Hungary
Kein Experte zu Ungarn und dem System Orbán, dafür aber zwei Propagandisten der Rechten, einer davon steht auf der Payroll des ungarischen Regimes. Muss man das verstehen?
And we surpassed the 2022 turnout – it's now at 74.23%! #Hungary 🗳️🇭🇺
Polls close at 7 pm, but anyone who gets in line until then will be able to cast a vote.
🇭🇺🗳️THREAD 1
For #HungaryWatchers & journalists planning live coverage:
• Polls close at 7:00pm
• Exit poll data expected from 7:00pm onwards
• Some polling stations may remain open until as late as 10:00 pm (voters in the queue at 7:00pm are allowed to vote)
• No reliable data expected before 10:00pm
Screenshot eines DocCheck-Artikels. Blau markiert ist ein Zitat von Prof. Martin Walter. Darin heißt es, Psychotherapie sei bei psychischen Komorbiditäten indiziert und solle auch Betroffenen ohne Komorbiditäten angeboten werden – zur Unterstützung der Krankheitsverarbeitung oder zur Verbesserung der Fatigue-Symptome.
Screenshot eines DocCheck-Artikels. Blau markiert ist die Aussage, eine einseitige Zuschreibung der Erkrankung auf nur psychische oder nur körperliche Ursachen sei nicht evidenzbasiert. Stattdessen werde von einem Wechselspiel körperlicher und psychosozialer Prozesse bei Entstehung und Fortbestehen der Erkrankung ausgegangen.
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Nach dem psychiatrischen Konsensuspapier folgt eine Ausweitung des Anspruchs der Psychiatrie: Im @docchecknews.bsky.social
Artikel zu #LongCOVID #MECFS wird eine generelle Zuständigkeit der Psychiatrie formuliert:
Psychotherapie für alle,
auch ohne Komorbidität.
www.doccheck.com/de/detail/ar...
Schon erstaunlich, dass in Apotheken- und Frauenzeitschriften, die in den Wartezimmern ausliegen, mehr Fachwissen über #MEcfs und #LongCovid zu finden ist als in vielen der zugehörigen Behandlungszimmer.
Dr William Weir on how the influence of Simon Wessely and his colleagues created an overriding tendency among doctors to insist that #MECFS is a psychological disorder.
Clip from Hope 4 ME & Fibro NI Collaboration for Change 2026
Wichtige Veranstaltung v a. auch für #MECFS Betroffene und ihre pflegenden An-und Zugehörigen. Vernetzung mit Sozial- und Pflegeorganisationen vor Ort und online steht ganz oben auf der Agenda.
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16.04.26 14-18.30 Uhr
Link: www.postviral.at/events/detai...
🔥 Große Leseempfehlung für die neue Ausgabe von @anschlaege.at
💫 Freu mich sehr, dass von mir diesmal auch ein Text drin ist: warum #ME/CFS auch ein feministisches Thema ist.
