❤️❤️❤️
Posts by Mari Carmen
¡Pocas cosas me pueden hacer más ilusión que llevar el podcast de #Atapuerca del MEH a alumnos de la ESO!
El miércoles cita en el IES Universidad Laboral de Toledo
🙌🏻🙌🏻🙌🏻🙌🏻🙌🏻🙌🏻🙌🏻🙌🏻🙌🏻🙌🏻
¡Amo!❤️❤️❤️❤️
Felicidades, @juliaoteroradio.bsky.social 🫶
¡BUM! 🎉🎉🎉🎉
Buenos días 🤗 🤗
#PictdleRevisited #476 (1/6)
🎨🟩⬜⬜⬜⬜⬜
pictdle.com #pictdle
Fun fact: #ME is not even NAMED in the list 😂
I mean, there is lack of prestige and then there is us ☠️🤡 We don't deserve an entry even when studying 'desprestiged' conditions.
I mean, some days, all you can do is laugh at how ridiculous the #GreatestMEdicalScandal is.
Cuando algo nos resulta más difícil de nombrar o comprender, a menudo no se trata de la realidad de los síntomas, sino de cómo los percibimos”.
#EnfermedadesCrónicas
#EnfermedadesInvisibles
Tom: No menciona el síndrome de fatiga crónica ni el COVID persistente, pero sí la fibromialgia.
El eje del mal… del mal como concepto. Gente que quiere hacerle daño a otra gente por el mero placer de ser malos. Y todavía hay quien siendo currito les vota. Pero quien ha de reflexionar por qué no ilusiona es la izquierda. Mira, idos a la mierda.
Todo a punto para el #JELO dominguero: con @elordenmundial.bsky.social, la Hora Random al completo con @mecanohumano.bsky.social @ecogallego.bsky.social @elbarroquista.bsky.social y @aberron.bsky.social, Telesfera de @borjateran.bsky.social y a las 10h nos visita Javier Gurruchaga. ¡Pasen y vean!
"Simply put, the bodies of people with ME/CFS can not efficiently do the work of recovery. And because these abnormalities are found in pwME but not matched deconditioned controls, we can confidently say that PEM is not deconditioning." likeannopeningbandforthesun.substack.com/p/in-pursuit...
ya es suficientemente tedioso y retraumatizante (sí, retraumatizante) tener que contar tu historia entera en cada visita porque los especialistas no suelen hablar entre sí y algunos ni siquiera leen las notas que dejan los demás, como para colmo encontrarte con caras nuevas cada vez que vas
Ojalá
#Crónicos
#EnfermosCrónicos
3/
“(Contd) The liaison psychiatrist can make the problem go away with a wave of their psychosomatic wand.”
2/
“I get the very strong impression that at least part of the real-world function of a liaison psychiatrist is to be wheeled out to ‘difficult’ patients, the ones who doctors don’t know what to do with. (contd)”
❤️❤️❤️
No he visto que fuera un 📕 🤔
❤️❤️❤️
#PictdleRevisited #472 (2/6)
🎨🟨🟩⬜⬜⬜⬜
pictdle.com #pictdle
"El hecho de que se necesitara un documento oficial de asociaciones profesionales de psiquiatría en 2026 para afirmar que el #PostCovid no es una enfermedad psiquiátrica es indicativo de cómo algunos actores han prolongado el debate..."
Siempre les cambio el nombre a estas artistas 🤭🤭
Buenos días 🤗 🤗
#PictdleRevisited #468 (4/6)
🎨🟥🟨🟨🟩⬜⬜
pictdle.com #pictdle
Professor Chris Ponting on the 116 blood molecule differences his team found in people with #MECFS
“This is not a psychological disease” people did not alter their blood molecules just to “spook the psychiatrists”.
Clip from Hope 4 ME & Fibro NI 2026
es una realidad que con las personas discas y enfermas prácticamente solo se relacionan otras en la misma situación, y esto se vuelve durísimo porque además de la distancia (casi todo se forma por rrss) está la precariedad en la que vivimos y las pocas posibilidades de ayudarnos entre nosotros
este hilo enterito ⬇️
Porque dignidad es, entre otras cosas, que no tengamos que revivir el trauma de contar tu mierda de cuerpo y de vida cada vez que acudes a consulta, que tengamos claro qué medicación podemos o no tomar, que podamos hacer una vida sin tener que cancelar cada 2x3 porque no nos sostenemos
12th of May is is M.E. Day "There is no passion to be found playing small - in settling for a life which is less than the one you are capable of living" Nelson Mandela Let's make some noise!
One month to go to May 12, International ME (or ME/CFS) Awareness Day.
A great opportunity to raise awareness and understanding. Also the day (and the associated awareness week/month) can be used for lobbying, fundraising, and other forms of activism.
#MEcfs #PwME
ME Action logo and the following text ME Action: Join Us for #MillionsMissing 2026! In the U.S., new Medicaid rules will force people with ME and Long COVID to work 80 hours per month or lose their government health insurance, unless they can prove they have a "serious or complex medical condition” in order to get a "medically frail" exemption. We know that both are true for the majority of our community but, once again, we are having to fight to prove this to our health leaders. When ME is overlooked, people are denied the protections, services, and support that medically frail patients are supposed to receive. Read more here>>
ME Action @meactnet.bsky.social : Join Us for #MillionsMissing 2026!
www.meaction.net/millionsmiss...
Also discusses there are plans for the UK for May
Image is from the AMMES April 2026 newsletter
#MEcfs #PwME
Se buscan representantes para esta comunidad ( EncefalomielitisMiálgica
#EncefalomielitisMiálgica
No he estado muy fina 🤭🤭
#PictdleSilhouette #77 (5/6)
👤🟥🟥🟨🟨🟩⬜
pictdle.com #pictdle
Hembra de cernícalo vulgar en la ventana de mi cocina.
Hembra de cernícalo vulgar en la ventana de mi cocina.
Hembra de cernícalo vulgar en la ventana de mi cocina.
Necesitábamos buenas noticias y esta es una...
La hembra de los #Cernícalos acaba de venir a la ventana.
Y qué alegría ❤️
¡BUM! La, Laaaaaaaaa, la ❤️
Buenos días 🤗 🤗
#PictdleRevisited #458 (1/6)
🎨🟩⬜⬜⬜⬜⬜
pictdle.com #pictdle