Pilar López y Pascual Sanz, coordinadores de la RER-CSIC, han tenido el placer de asistir hoy al Acto Oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras organizado por #FEDER y presidido por S.M. la Reina Doña Letizia @casareal.bsky.social 💜
#SomosFEDER #PorqueCadaPERsonaImporta
Las familias de @ddx3x-es.bsky.social nos sumamos al #diamundialdelasenfermedadesraras
No es raro tener una enfermedad rara: Somos más de 3 millones en España y para seguir el estudio de reposicionamiento de fármacos necesitamos financiación.
#PorqueCadaPersonaImporta #rarediseaseday2026
Cartell de FEDER pel Dia Mundial de Malalties Rares, amb el lema: Cada persona importa.
🍀 Ens sumem a la campanya de #FEDER pel #DíaMundialEnfermedadesRaras.
El 28 de febrer estem al costat dels 3,4 milions de persones que conviuen amb estes patologies a #Espanya.
Per garantir un accés just als recursos sanitaris i socials.
#PorqueCadaPERsonaImporta
Reivindicamos más investigación, diagnóstico precoz y equidad para las personas con enfermedades raras
@mikelgdlegarra.bsky.social
#DiaMundialER #PorqueCadaPersonaImporta
➕ psoelarioja.es/2026/02/28/e...
Hoy, 28 de febrero, nos unimos al Día Mundial de las Enfermedades Raras. Mostramos nuestro apoyo a quienes conviven con patologías poco frecuentes y reclaman más investigación y recursos. Porque cada historia cuenta. Porque cada voz suma. #PorqueCadaPersonaImporta
Cartell amb el text: "23 febrer. Día Internacional de la Síndrome de Noonan. Projectem la campanya de l'Associació Síndrome Nooan CV en pantalles digitals al costat de l'Ajuntament. La Porta de la Mar s'il·lumina de rosa i cian". Imatge central d'un trévol de quatre fulles i logotip de l'Ajuntament de València.
📆 23 de febrer · Dia Internacional de la #SíndromeDeNoonan
Acompanyem qui conviu amb esta #EnfermedadRara, una afecció genètica que causa el desenvolupament anormal de diverses parts del cos.
#PorqueCadaPERsonaImporta #EnfermedadesRaras 🍀
