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#RARE2025
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Post image Les Rencontres des Maladies Rares 2025 

La filière RespiFIL était au rendez-vous sur le stand interfilière pour présenter les outils développés par les filières de santé maladies rares : PNDS, cartes urgence, ressources génomiques…

🗓️ 2 jours pour échanger et partager.

Les Rencontres des Maladies Rares 2025 La filière RespiFIL était au rendez-vous sur le stand interfilière pour présenter les outils développés par les filières de santé maladies rares : PNDS, cartes urgence, ressources génomiques… 🗓️ 2 jours pour échanger et partager.

Jour 2, focus sur deux associations partenaires RespiFil

Aujourd’hui, deux belles initiatives sont à l’honneur

Justine Hamaïde raconte comment est née l’association Mycobactéries Non Tuberculeuses MNT - Association MNT Mon Poumon Mon Air et son engagement au service des patients.

Des projets portés par le cœur, l’écoute et la solidarité

Parce que derrière chaque avancée, il y a des femmes et des hommes engagés pour les patients

Jour 2, focus sur deux associations partenaires RespiFil Aujourd’hui, deux belles initiatives sont à l’honneur Justine Hamaïde raconte comment est née l’association Mycobactéries Non Tuberculeuses MNT - Association MNT Mon Poumon Mon Air et son engagement au service des patients. Des projets portés par le cœur, l’écoute et la solidarité Parce que derrière chaque avancée, il y a des femmes et des hommes engagés pour les patients

Jour 2, focus sur deux associations RespiFil

Aujourd’hui, deux belles initiatives sont à l’honneur

Maggy Surace, Association HTaPFrance  présente une enquête inédite pour mieux expliquer l’HTAP aux enfants, et adapter l’information à leurs vrais besoins.

Des projets portés par le cœur, l’écoute et la solidarité

Parce que derrière chaque avancée, il y a des femmes et des hommes engagés pour les patients

Jour 2, focus sur deux associations RespiFil Aujourd’hui, deux belles initiatives sont à l’honneur Maggy Surace, Association HTaPFrance présente une enquête inédite pour mieux expliquer l’HTAP aux enfants, et adapter l’information à leurs vrais besoins. Des projets portés par le cœur, l’écoute et la solidarité Parce que derrière chaque avancée, il y a des femmes et des hommes engagés pour les patients

🎉 La Fondation #MaladiesRares a réuni tous les acteurs du secteur lors de sa biennale.

La filière ainsi que 3 de nos associations partenaires @mntmonpoumonmonair.bsky.social, #HTaPFrance, #FLAM étaient présentes pour échanger et apprendre💡

#RARE2025 #PNMR4 #FSMR #Patients #Association

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🚀 [RARE 2025]
Nous sommes présents aux Rencontres des maladies rares !

🎯 Retrouvez Claire pour tout savoir du lien ville-hôpital pour les malformations de la tête, du cou et des dents.

Vous pouvez également le consulter en ligne
👉🏽 bit.ly/4o304NL

#maladiesrares #fsmr #rare2025

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#rare2025 , cest : apprendre et comprendre la recherche /
présenter et poster de l'association et l'amitié 🙏

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🚀 [RARE 2025]
Nous sommes présents aux Rencontres des maladies rares organisées par la Fondation Maladies Rares !

En attendant de découvrir notre poster sur le lien ville-hôpital, demain, vous pouvez le consulter en ligne
👉🏽 bit.ly/4o304NL

#maladiesrares #fsmr #rare2025

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Ziv Gan-Or, executive director of the Clinical Research Unit at The Neuro, presents his lab's work on the GBA1 mutation, responsible for a rare form of Parkinson's Disease during the 6th international Congress on Rare Diseases in Vienna. #Rare2025

Ziv Gan-Or, executive director of the Clinical Research Unit at The Neuro, presents his lab's work on the GBA1 mutation, responsible for a rare form of Parkinson's Disease during the 6th international Congress on Rare Diseases in Vienna. #Rare2025

CRU exec director @ZivGanOr was in Vienna for #RARE2025 to discuss his lab’s work understanding #GBA1, a genetic mutation behind a rare subtype of #Parkinsons. The CRU works to offer the most advanced investigational therapies for individuals with rare diseases, including RNA and #genetherapy.

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