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Hashtag
#DistrofiaMuscular
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NOTA: La información presentada en este post no fue traducida por The Akari Foundation. Nosotros únicamente la compartimos con fines informativos.

🔗Lee la historia completa en el link: lnkd.in/eUz5JbAV

#TheAkariFoundation #enfermedadesraras #DistrofiaMuscular #MiopatíaporDéficitdeColágeno

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Ese fresco no estaba tan mal después de todo - La mujer que lo pintó nos ha dejado La creadora de "ese fresco" que asombró al mundo en 2012 ha fallecido a los 94 años. Una reflexión sobre el mensaje de "ser uno mismo hasta el final", conectando la pintura con la historia del samurái...

¿Recordáis aquel fresco de España de 2012?
¿Sabéis qué pasó después? Aquella mujer devota ha fallecido...
Quizás cambie vuestra forma de ver esa pintura.

www.miketurkey.com/html/article...

#CristoMono #EcceHomo #España #RestauracionFallida #DEP #Throwback #Viral2012 #DistrofiaMuscular #Samurái

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Aquele afresco não era tão ruim assim - A mulher que o pintou nos deixou A criadora "daquele afresco" que chocou o mundo em 2012 faleceu aos 94 anos. Uma reflexão sobre a mensagem de "ser você mesmo até o fim", conectando a pintura à história do samurai Mitsunari Ishida.

Lembra daquele afresco da Espanha de 2012?
Sabe o que aconteceu depois? Aquela mulher devota faleceu...
Isso pode mudar a forma como você vê essa pintura.

www.miketurkey.com/html/article...

#CristoMacaco #EcceHomo #Espanha #RestauraoFalha #RIP #Throwback #Viral2012 #DistrofiaMuscular #Samurai

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El Proyecto Alpha recibe 10.000 euros para investigar la distrofia muscular de cinturas sin tratamiento curativo La ayuda permitirá avanzar en diagnóstico, registro nacional y atención clínica de pacientes hasta finales de 2026

El Proyecto Alpha recibe 10.000 euros para investigar la distrofia muscular de cinturas sin tratamiento curativo #DistrofiaMuscular #InvestigaciónMédica #Salud #Ciencia #AtenciónClínica

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El proyecto Alpha recibirá 10.000 euros del Brindis Solidario para investigar una enfermedad muscular rara sin cura La iniciativa de Bodegas Protos apoya el estudio clínico y la atención a pacientes con distrofia muscular de cinturas

El proyecto Alpha recibirá 10.000 euros del Brindis Solidario para investigar una enfermedad muscular rara sin cura #ProyectoAlpha #BrindisSolidario #DistrofiaMuscular #EnfermedadRara #Investigación

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🔬✨La base de la adquisición es la plataforma de Conjugados de Oligonucleótidos con Anticuerpos (AOCs, por sus iniciales en inglés) de Avidity.

🔗Lee el artículo completo en el siguiente link: lnkd.in/e6e8HKXw

#TheAkariFoundation #DistrofiaMuscular #terapiasARN #Novartis #AvidityBiosciences

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Firma — El Enigma de la X

🖊 Solo necesitas 1 minuto para firmar en:
elenigmadelax.org/firma

💔 Porque el olvido también duele.
💙 Visibilizar salva vidas.
🙌 Firma, comparte y anima a otros a hacer lo mismo.

#EnigmaDeLaX #DesafíoDuchenne #FuerzaBecker #LeyELA #EnfermedadesRaras #DistrofiaMuscular #Activismo #Sanidad

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Cada 20 de junio se conmemora el Día Mundial de la Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD).

#díamundialdistrofiamuscularfacioescapulohumeral #FSHD #distrofiamuscular

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La #DistrofiaMiotónica es una #DistrofiaMuscular de origen genético. La Distrofia Muscular produce degeneración muscular progresiva, con debilidad y pérdida de volumen del tejido muscular. En adultos, la Distrofia Miotónica es la forma más común de Distrofia Muscular

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Los investigadores dan en la diana: transportan microRNAs contra la #DistrofiaMuscular hasta las células madre musculares utilizando nanopartículas.

🎯 Los ratones tratados mejoraron su fuerza muscular.

+info: nanociencia.imdea.org/es/imdea-nan...

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Explorer, un exoesqueleto “todoterreno” para normalizar el día a día de los niños con movilidad reducida: “Minerva ya no es un sujeto pasivo” El prototipo de este proyecto, a cargo de la empresa Marsi Bionics y el CSIC, espera la autorización de la Unión Europea para ser utilizado en domicilios y exteriores

Esperemos que consiga pronto la certificación!
#ame #sma #distrofiamuscular
EL PAÍS
elpais.com/salud-y-bien...

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🏔️👏 David Moyano conquistó el Aconcagua 👏🏔️

Llegó a la cima del «techo de América» con un propósito solidario: visibilizar la distrofia muscular y concientizar sobre esta enfermedad genética.

📲 Leé la historia 👉 ladransanchoweb.com....

#Aconcagua #DistrofiaMuscular

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Manifiesto Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares 2024 - Asem El 15 de noviembre, nos unimos para visibilizar y poner en el centro de la agenda pública las necesidades y derechos de las personas que conviven con enfermedades neuromusculares. La Federación Españo...

Hoy, 15 de Noviembre, es Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares. Comparto el manifiesto que han elaborado desde la Federación ASEM #15N #ENM #ASEM #ASENECAN #EnfermedadesNeuromusculares #DistrofiaMuscular

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