NICE to reconsider lecanemab and donanemab following successful appeals The UK's National Institute for Health and Care Excellence (NICE) has confirmed it will reconsider the two anti-amyloid therapies lecanemab and donane

UK's National Institute for Health and Care Excellence (NICE) will reconsider #lecanemab and #donanemab for #Alzheimer's disease following successful appeals by the manufacturers. Our colleagues at @alzheimerssoc.bsky.social welcome the decision: www.alzheimer-europe.org/news/nice-re...

MedChemExpress: Master of Bioactive Molecules | Inhibitors, Screening Libraries & Proteins MedChemExpress (MCE) provides 50,000+ selective Inhibitors and Recombinant Proteins with high purity and quality. Cited in 30,000+ publications by worldwide scientists.

This study was supported by a range of high-quality reagents from MedChemExpress, including:
#Lecanemab, #BafilomycinA1, #Chloroquine, #Pitstop2, DC-LC3in-D5, as well as multiple antibodies and recombinant proteins. www.medchemexpress.com

#AlzheimersDisease #Neurodegeneration

New Insights on Lecanemab Emerge at the 2026 AD/PD™ Conference for Alzheimer’s Treatment Recent data presented at the 2026 AD/PD™ congress highlights the effectiveness of lecanemab in long-term Alzheimer's treatment, showing promising patient adherence.

New Insights on Lecanemab Emerge at the 2026 AD/PD™ Conference for Alzheimer’s Treatment #Sweden #Stockholm #Lecanemab #Eisai #BioArctic

New Insights on Long-Term Efficacy of Lecanemab Presented at 2026 AD/PD Congress At the 2026 AD/PD congress, BioArctic and Eisai unveiled significant findings on the long-term usage of lecanemab for Alzheimer's treatment, highlighting patient adherence.

New Insights on Long-Term Efficacy of Lecanemab Presented at 2026 AD/PD Congress #Sweden #Copenhagen #Lecanemab #Eisai #BioArctic

S3-Leitlinie ordnet Alzheimer-Medikamente ein Die Living Guideline Demenzen der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) und der Deutschen Gesellschaft für Psychiatrie und Psychotherapie, Psychosomatik und Nervenheilkunde (DGPPN) ermöglicht de...

Die neu zugelassenen Wirkstoffe #Lecanemab und #Donanemab öffnen neue Perspektiven für die Behandlung von #Alzheimer Frühstadien. Die aktualisierte #S3-Leitlinie Demenzen der @dgn-ev.bsky.social und DGPPN hat die Antikörper aufgenommen. #Neurologie

Researchers Identify How Lecanemab Activates Microglia to Clear Alzheimer’s Plaques Researchers at the Vlaams Instituut voor Biotechnologie (VIB) and KU Leuven have uncovered the mechanism by which the Alzheimer’s drug lecanemab, marketed as Leqembi, works in the brain. The study reveals that the drug’s effectiveness relies on a specific part of the antibody called the Fc fragment. This fragment acts as a trigger for microglia, the brain’s immune cells, prompting them to clear toxic amyloid plaques associated with Alzheimer's disease. Previous uncertainty about the drug’s mechanism has now been resolved, demonstrating that without the Fc fragment, microglia remain inactive and plaque clearance does not occur. Using a mouse model containing human microglial cells, researchers observed that activated microglia remove plaques through processes such as phagocytosis and lysosomal activity, with gene activity patterns, including the expression of SPP1, correlating with effective plaque clearance. The findings suggest new strategies for Alzheimer’s treatments, potentially allowing future therapies to activate microglia directly, without relying on antibodies. The study was published in Nature Neuroscience and funded by several organizations including the European Research Council and the Alzheimer’s Association.

Researchers Identify How Lecanemab Activates Microglia to Clear Alzheimer’s Plaques

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#alzheimers #lecanemab #microglia

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Eisai to Unveil New Findings on Lecanemab at AD/PD™ 2026 Congress in Copenhagen Eisai will present the latest data on lecanemab, a groundbreaking treatment for Alzheimer's, during the AD/PD™ 2026 congress, held in Copenhagen.

Eisai to Unveil New Findings on Lecanemab at AD/PD™ 2026 Congress in Copenhagen #Lecanemab #Eisai #Alzheimer's

Presentation of Long-Term Lecanemab Treatment Data at AD/PD 2026 Congress BioArctic's partner Eisai will unveil pivotal long-term data on lecanemab at the AD/PD 2026 congress, detailing its efficacy and safety in treating Alzheimer's disease.

Presentation of Long-Term Lecanemab Treatment Data at AD/PD 2026 Congress #Sweden #Copenhagen #Lecanemab #Eisai #BioArctic

Eisai to Unveil Long-Term Insights on Lecanemab during AD/PD 2026 Conference Eisai will showcase important new data on lecanemab's long-term effects at the AD/PD™ 2026 conference, highlighting real-world treatment outcomes.

Eisai to Unveil Long-Term Insights on Lecanemab during AD/PD 2026 Conference #Japan #Tokyo #Lecanemab #Eisai #Leqembi

Gute Pillen – Schlechte Pillen - das Magazin Unabhängige Informationen zu Ihrer Gesundheit – ohne den Einfluss der Pharmaindustrie und ohne Werbung

Das #Alzheimer Medikament #Lecanemab hat nachweislich keinen Zusatznutzen. Was bedeutet das für die #Demenz Behandlung?

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steady.page/de/gutepille...

Gemeinsame Bundesausschuss finds no added benefit for lecanemab in Germany On 19 February, at its plenary session in Berlin, the Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA), Germany’s highest healthcare decision-making body representin

Gemeinsame Bundesausschuss, Germany’s highest healthcare decision-making body representing physicians, dentists, hospitals and statutory health insurers, finds no added benefit for lecanemab in Germany

#AEScienceWatch
#lecanemab

www.alzheimer-europe.org/news/gemeins...

Original post on mstdn.moimeme.ca

Canada’s Drug Agency recommends public drug plans not to cover lecanemab

www.cbc.ca/news/health/lecanemab-ca...
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L’Agence des médicaments du Canada recommande aux programmes d’assurance-médicaments publics de ne pas couvrir le lécanémab

// Article en anglais […]

Alzheimer-Krankheit: Herber Rückschlag für Lecanemab Kein Zusatznutzen für Lecanemab beim Gemeinsamen Bundesausschuss. Die Zukunft des Alzheimer-Antikörpers scheint damit ungewiss. Kritisch blickt a...

Der #Alzheimer Antikörper #Lecanemab (Leqembi®) hat laut Gemeinsamen Bundesausschuss keinen belegten Zusatznutzen. Hersteller Eisai sieht das natürlich anders. Auch die Deutsche Gesellschaft für Neurologie ist nicht begeistert über diese Entscheidung.

Abgebildet ist eine blau gestaltete Grafik mit einem Symbol für Demenz. Der Text sagt AMNOG-Bewertung: Alzheimer-Wirkstoff Lecanemab ohne belegten Zusatznutzen im Vergleich zum bisherigen Therapiestandard

Wie sieht das Beschlussergebnis aus und was bedeutet es? Lecanemab zeigte keine für die Zusatznutzenbewertung relevanten Vor- oder Nachteile im Vergleich zum bisherigen Therapiestandard. Die Nutzenbewertung ist Ausgangspunkt für die Preisverhandlungen zwischen dem GKV-Spitzenverband und dem pharmazeutischen Hersteller. Lecanemab kann weiterhin von Fachärztinnen und Fachärzten entsprechend der Fachinformation verordnet werden.

So ist der G-BA bei seiner Zusatznutzenbewertung vorgegangen: Grundlage der Bewertung waren die vom Hersteller vorgelegten Studiendaten. Laut S3-Leitlinie Demenzen und der Zulassung unterschied der G-BA zwei Gruppen: Erwachsene mit leichter kognitiver Störung und Erwachsene mit leichter Alzheimer-Demenz Geprüft wurde der Zusatznutzen im Vergleich zu jeweiligen Behandlungsansätzen.

Diese Behandlungsempfehlungen gibt es bislang: Für Erwachsene mit leichter kognitiver Störung rät die S3-Leitlinie Demenzen von einer Behandlung mit Acetylcholinesterase-Hemmern ab. Für Erwachsene mit leichter und mittelschwerer Alzheimer-Demenz wird eine Behandlung mit Acetylcholinesterase-Hemmern empfohlen. In beiden Stadien werden nicht-medikamentöse Ansätze, wie Gedächtnistraining oder Bewegung, empfohlen.

Der G-BA hat den Zusatznutzen von #Lecanemab bei früher #Alzheimer -Krankheit bewertet:
Auf Basis der Herstellerdaten zeigen sich für die Nutzenbewertung keine relevanten Vor- oder Nachteile gegenüber bisheriger Therapiestandards.
Alle Beschlussdokumente 👉 t1p.de/wnvx3

@iqwig.bsky.social

Lecanemab bei Alzheimer: Mehr MRT-Kontrollen nötig - Gute Pillen - Schlechte Pillen Bei der Behandlung mit dem Antikörper Lecanemab gegen die Alzheimer-Demenz sind mehr MRT-Kontrollen nötig, schreibt ein Rote-Hand-Brief vor.

In unserem aktuellen Heft berichten wir über wichtige Nebenwirkungen von #Lecanemab, die für diese Entscheidung wichtig waren
gutepillen-schlechtepillen.de/lecanemab-be...
#Alzheimer #Demenz

Lecanemab bei Alzheimer: Mehr MRT-Kontrollen nötig - Gute Pillen - Schlechte Pillen Bei der Behandlung mit dem Antikörper Lecanemab gegen die Alzheimer-Demenz sind mehr MRT-Kontrollen nötig, schreibt ein Rote-Hand-Brief vor.

#Lecanemab, ein neues Mittel zur frühen Behandlung der #Alzheimer #Demenz, wirkt nicht besser als bisher schon eingesetzte Mittel – so die Einschätzung des entscheidenden Gremiums www.g-ba.de/presse/press...

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Abgebildet ist Professor Josef Hecken, unparteiischer Vorsitzender G-BA mit dem folgenden Zitat: Alzheimer-Medikament Lecanemab Die Erwartungen waren hoch, doch leider fehlen bisher Studien, die die erhofften Effekte für die Patientengruppen auch belegen. Dieses Ergebnis mag enttäuschend sein. Zugleich gilt auch hier: Medizinischer Fortschritt kann schrittweise erfolgen, muss sich aber auch überprüfen lassen.

Wie sieht das Beschlussergebnis aus und was bedeutet es? Lecanemab zeigte keine für die Zusatznutzenbewertung relevanten Vor- oder Nachteile im Vergleich zum bisherigen Therapiestandard. Die Nutzenbewertung ist Ausgangspunkt für die Preisverhandlungen zwischen dem GKV-Spitzenverband und dem pharmazeutischen Hersteller. Lecanemab kann weiterhin von Fachärztinnen und Fachärzten entsprechend der Fachinformation verordnet werden.

Diese Behandlungsempfehlungen gibt es bislang: Für Erwachsene mit leichter kognitiver Störung empfiehlt die S3-Leitlinie keinen Einsatz von Arzneimitteln. Für Erwachsene mit leichter und mittelschwerer Alzheimer-Demenz gilt eine Behandlung mit Acetylcholinesterase-Hemmern laut Leitlinie als bestmögliche Behandlung. Ansonsten werden nicht-medikamentöse Ansätze, wie Gedächtnistraining oder Bewegung, empfohlen.

💊 G-BA-Bewertung: Neuer #Alzheimer -Wirkstoff #Lecanemab ohne belegten Zusatznutzen gegenüber dem bisherigen Therapiestandard. Die Daten des Herstellers zeigen für die Nutzenbewertung keine relevanten Vor-/Nachteile. Auf dieser Basis verhandeln Kassen und Hersteller einen neuen Preis. 👉 t1p.de/cd8o5

Lees tip -> Zorginstituut: lecanemab geen meerwaarde bij Alzheimer | Lecanemab vertraagt Alzheimer nauwelijks, kent risico’s en wordt daarom niet geadviseerd voor vergoeding. | #Alzheimer #basispakket #lecanemab #Leqembi #ZorginstituutNederland |
hbpmedia.nl/zorginstituu...

#UniSR Professor Massimo Filippi and his team share their real-world experience with #lecanemab and #donanemab in early #Alzheimer’s in The Lancet Regional Health – Europe, a model that can inspire #neurology worldwide. www.sciencedirect.com/science/arti...

Foto vom Plenum und Text: Nächste Plenumssitzung. 19. Februar ab 11 Uhr, Livestream

Unter anderem mit folgenden Themen: • Zusatznutzenbewertung von Lecanemab zur Behandlung bei früher Alzheimer-Krankheit • Anpassungen der Mindestmengenregelungen: Spezifikation für das Erhebungsjahr 2026 • Start eines Bewertungsverfahrens: Kardiale Magnetresonanztomographie bei koronarer Herzerkrankung • Pilotprojekt zur Weiterentwicklung der qualitativen Beurteilung in der datengestützten Qualitätssicherung

🗓️ Am 19.2. tagt das G-BA-Plenum. Auf der Tagesordnung stehen u. a. neun Zusatznutzenbewertungen neuer Arzneimittel – darunter #Lecanemab bei früher #Alzheimer -Krankheit sowie Beratungen zur Qualitätssicherung. Ab 11 Uhr im Livestream auf der Homepage!

Tagesordnung 👉 t1p.de/heslh

▼Lecanemab (LEQEMBI) bei früher ALZHEIMER-Erkrankung | arznei-telegramm Das arznei-telegramm informiert - unabhängig. kritisch. anzeigenfrei.

#Lecanemab (LEQEMBI) bei früher #ALZHEIMER-Erkrankung

Erfüllt der neue Antikörper die in ihn gesetzten Erwartungen?

www.arznei-telegramm.com/de/6443/leca...

Archiv | arznei-telegramm Das arznei-telegramm informiert - unabhängig. kritisch. anzeigenfrei.

Die Januar-Ausgabe ist erschienen – Themen: #Lecanemab (LEQEMBI) bei früher #ALZHEIMER-Erkrankung – Kardiovaskuläre Daten zu #Tirzepatid (MOUNJARO) bei Typ-2-Diabetes – #RSV: #Nirsevimab (BEYFORTUS) für Säuglinge versus Impfung Schwangerer – u.a.

www.arznei-telegramm.com/archiv/2026/1

Original post on mastodon.online

Das #Alzheimer-Medikament #Lecanemab sorgt in #Deutschland für Kontroversen.

Es kann das Fortschreiten der Erkrankung in frühen Stadien bremsen, steht aber wegen möglicher Nebenwirkungen und fraglichem Zusatznutzen unter Kritik. Während Fachgesellschaften auf den innovativen Wirkmechanismus […]

a man in a suit climbs the stairs of a plane ALT: a man in a suit climbs the stairs of a plane

#Lecanemab

Donny it's too late.... Tick tock
WHAT? Huh?... Nevermind, he forgot.
#Lecanemab
#YouAreYourFathersSon

Alzheimer-Krankheit: IQWiG sieht bei Lecanemab keinen Zusatznutzen Das IQWiG schließt aus bisher unveröffentlichten Daten, dass der Alzheimer-Antikörper Lecanemab keinen nachgewiesenen Vorteil gegenübe...

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) schließt aus bisher unveröffentlichten Daten, dass der Antikörper #Lecanemab (Leqembi®) keinen nachgewiesenen Vorteil gegenüber dem bestehenden Therapiestandard in Deutschland bietet.

Donate to Greg Needs Your Help With His Alzheimer's Challenges, organized by Linda Najera Hello! My husband was diagnosed with Alzheimer’s disease in Augu… Linda Najera needs your support for Greg Needs Your Help With His Alzheimer's Challenges

Just getting a Go Fund Me started to help with expenses related to Alzheimer's treatment.

Please repost this to your feed. Every dollar helps.

Thanks!

gofund.me/bf03b2468

#alzheimers #dementia #gofundme #gregrowland #dukehealth #chapelhill #lecanemab #ENDALZ

Alzheimer-Antikörper: Lecanemab bald subkutan? Der Alzheimer-Antikörper Lecanemab ist hierzulande noch nicht lange auf dem Markt, da kündigt sich bereits eine Neuerung an: eine subkutane Formu...

Der Alzheimer-Antikörper #Lecanemab ist hierzulande noch nicht lange auf dem Markt, da kündigt sich bereits eine Neuerung an: eine subkutane Formulierung. Entsprechende Zulassungsanträge wurden zunächst in den USA und in Japan gestellt.

Researchers from the De Strooper Lab just revealed how #lecanemab ’s Fc fragment is key to activating microglia to clear toxic amyloid plaques. It’s the first direct mechanistic evidence for this class of Alzheimer’s therapies, published in Nature Neuroscience.
Read more: tinyurl.com/44x5bxjt

🏆 Congrats Lars Lannfelt! The Swedish #Alzheimer’s researcher, who paved the way for the drug #Lecanemab has received the "Hartwig Piepenbrock-DZNE Prize". The award recognizes exceptional research on neurodegenerative diseases.
👉 www.linkedin.com/posts/dzne_d...