Frage an die Juristen, geht sowas wie eine Amtshaftungsklage gegen unsere Ministerin?
Die Bürokratie und fehlende Richtlinien haben meinen Zustand massiv verschlechtert.
Das kann doch nicht Rechtens sein?
#Mecfs #unversorgtseit1969
Wir finden: Das Warten muss ein Ende haben. Setze mit uns ein wichtiges Zeichen für ME/CFS und unterstütze uns bei unserer Aktion!
📍09.05.2026 14:00-16:00
📍Platz der Menschenrechte, Wien
#unversorgtseit1969 #ME/CFS #MillionsMissing
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Corona durchrauschen lassen und alle Betroffenen der Langzeitfolgen, als Simulanten und Tachinierer brandmarken.
Genau mein Humor.
#Politik aus der Hölle
#Mecfs verschwindet nicht durch Nichthandeln.
Nein, es wird nur viel viel teurer für Alle!
#unversorgtseit1969
Der Folder zeigt konkret wie Unterricht angepasst werden kann zB durch flexible Teilnahme, reduzierte Anforderungen &digitale Lösungen.
Entstanden in Kooperation mit @igoe.at @mecfs.at & un:lock.ju
👉 drive.google.com/file/d/1EVVz...
Teilen ausdrücklich erwünscht.
#ME/CFS #unversorgtseit1969
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Wir finden: Das Warten muss ein Ende haben. Setze mit uns ein wichtiges Zeichen für ME/CFS und unterstütze uns bei unserer Aktion am 09.05.2026 um 14:00-16:00 Uhr am Platz der Menschenrechte in Wien!
#unversorgtseit1969 #MECFS #MillionsMissing
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Wir freuen uns auch, wenn ihr uns am 09.05. 14:00-16:00 Uhr am Platz der Menschenrechte in Wien
besucht!
#unversorgtseit1969 #MECFS #MillionsMissing
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Postet euer Video gern zusätzlich am 12. Mai auf euren eigenen Social-Media-Kanälen. Benutzt die Hashtags #unversorgtseit1969 #MillionsMissing und taggt uns, damit wir es teilen können. Danke 💛
💙 Euer ÖG ME/CFS-Team
#ME/CFS #unversorgtseit1969 #MillionsMissing
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Beginnt euren Beitrag mit:
„ #unversorgtseit1969 bedeutet für mich …“
Erzählt kurz, was fehlende Versorgung mit ME/CFS für euch bedeutet – z.B. keinen Arzt zu finden, keine Unterstützung zu bekommen oder immer wieder erklären zu müssen, was diese Krankheit ist.
📱 Format: Hochformat (9:16)
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📢 Videoaufruf für Protest am 9.Mai
Was bedeutet #unversorgtseit1969 für euch?
Zum Internationalen #ME/CFS Tag möchten wir Stimmen von Betroffenen & Angehörigen sichtbar machen, besonders von jenen, die nicht selbst zur Aktion kommen können.
🎥 Schickt uns ein kurzes Video (max. 20 Sekunden).
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Wir freuen uns, gemeinsam mit euch wieder ein Zeichen zu setzen:
📍Sa, 09.05.2026 (ACHTUNG: neues Datum!)
📍Platz der Menschenrechte, Wien (ACHTUNG: neue
Location!)
Alle weiteren Details folgen bald auf allen unseren
Kanälen. Stay tuned!
#unversorgtseit1969
#MillionsMissing
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Diese Unterstützung hilft uns, unsere Arbeit für Menschen mit #ME/CFS weiterzuführen, vorrangig im Bereich Information, Vernetzung und Aufklärung.
Herzlichen Dank für dieses Engagement und das Vertrauen in unsere Arbeit. 💛
#ME/CFS #UnversorgtSeit1969
Vielen Dank an Irene Thierjung für die sorgfältige journalistische Aufarbeitung dieses wichtigen Themas.
#ME/CFS #UnversorgtSeit1969
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Durchgeführt in Kooperation mit dem BÖP, der ÖH Universität Salzburg, der ÖH PMU Salzburg sowie den Salzburger interdisziplinären Diskursen der Universität Salzburg.
🎓 2 DFP-Punkte
🗓 Abrufbar: 14.02.2026 – 14.02.2028
🗣 Sprache: Deutsch
👉 mecfs.at/2025-vortra...
#MECFS #unversorgtseit1969
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Wir unterstützen die Forderungen des KOBV ausdrücklich und werden uns weiterhin mit Nachdruck für eine sachgerechte Lösung im Sinne der Betroffenen einsetzen.
👉www.ots.at/presseaus...
#MECFS #MillionsMissing #UnversorgtSeit1969
9/9
Vielen Dank für diese wertvolle Unterstützung und dafür, dass ME/CFS dadurch ein Stück
sichtbarer wird.
👉 Mehr zur Aktion:
coronawissen.com/2026/01/02/h...
#MECFS #MillionsMissing #unversorgtseit1969
3/3
@andibabler.at, @schumannkorinna.bsky.social, @ulrike65.bsky.social, @bundespraesident.at, @rschallmeiner.bsky.social @philipkucher.bsky.social, @fionafiedler.bsky.social
👉 on.orf.at/video/143097...
#unversorgtseit1969 #MECFS #MillionsMissing
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Ignorieren von #MECFS funktioniert nicht. Damit muss auf allen Ebenen endlich Schluss sein! Es sind genug Menschenleben geopfert worden!
#unversorgtseit1969 #MillionsMissing
In den Medien:
👉 orf.at/stories/3418020/
👉 www.noen.at/in-ausla...
👉 www.bizeps.or.at/lon...
👉 www.meinbezirk.at/c-...
👉 www.kleinezeitung.at...
#ME/CFS #unversorgtseit1969
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Ein kurzes Interview ist im Podcast “Radio Burgenland Extra” vom 18.12.2025 (ab Minute 20.33) nur noch wenige Tage zu hören.
Dank gilt Clara Heinrich, der Redakteurin Michaela Frühstück und dem ORF Radio Burgenland.
#MECFS #unversorgtseit1969
Der Weg bleibt weit, doch endlich sind erste Schritte angekündigt, die auch bei Betroffenen ankommen sollen - wenn sie gut und in ihrem Sinne umgesetzt werden. Danke an alle, die die letzten Jahre so hart dafür mitgekämpft haben!
#MECFS #unversorgtseit1969
Bis dahin bleibe ich lästig, so lange ich gesundheitlich kann, und kämpfe zwar leider nicht mit Margaretes Wortwitz und auch (zu) wenig "patience", aber dafür mit "strength of a mountain, courage of a deep blue sea & heart of a lion".
👉 fm4.orf.at/stories/3051...
#MECFS #unversorgtseit1969
Anmeldung für den Online-Fachvortrag erfolgt über die Uni Salzburg. Gerne noch an weiterleiten für Dienstag um 18:30 Uhr.
survey.plus.ac.at/index.php/65...
#MECFS #unversorgtseit1969
wir brauchen JETZT schon die Rahmenbedingungen um JETZT das zu machen was JETZT schon möglich ist
und das ist Aufgabe der Politik und Medizin!
#mecfs
#unversorgtseit1969
Foto einer Postkarte.Zu sehen ist ein buntes gemaltes Bild von einem Torbogen und ein paar Bäumen, überschrieben mit folgendem Text: #MECFS #unversorgtseit1969 - Leben ohne Bilder -keine Ausflüge -keine medizinische Versorgung 24h Dunkelheit
#MECFS #unversorgtseit1969
Liebe Frau Schumann,
Diese Postkarte, gekauft in besseren Zeiten, als meine Tochter noch gesund war und wir noch Urlaub machen konnten, habe ich heute an Sie geschickt mit der Forderung, den NAP PAIS JETZT umzusetzen. @schumannkorinna.bsky.social
Postkarte adressiert an Ulrike Königsberger-Ludwig, Bundesministerium für Arbeit, Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz. Postkartentext: #mecfs #unversorgtseit1969 S.g. Frau Staatssekretärin, ich arbeite schon sehr lange in der Pflege. 2023 war ich selbst von longcovid betroffen und bin seitdem auch Patientin. Ich weiß, wie wenig Hilfe man als von PAIS Betroffene bekommt. In den Kliniken gibt es nach wie vor zuviele nosokomiale Infektionen, es gibt nur Fragen - keine Antworten, keine Therapien, keine Prävention, keinen Schutz. Ich hoffe aber immer noch...auf Hilfe und eine bessere Zukunft! MfG
Eine Postkarte mit 3 Bildern einer Frau: Bild 1 zeigt eine Pflegeperson mit geblümter Maske, Bild 2 eine Pflegeperson mit lila Maske vor den Spinden in der Garderobe, Bild 3 zeigt ein Spiegelselfie derselben Person im Kliniknachthemd vor einer MRT-Untersuchung mit weißer Maske
#MECFS #unversorgtseit1969 @schumannkorinna.bsky.social
@ulrike65.bsky.social @mecfs.at
Bis zum 20. November habt ihr noch Zeit, mit eurer Postkarte ein Zeichen zu setzen!
Auf unserer digitalen Protestwand sind außerdem viele bisherige Einsendungen nachzusehen: mecfs.at/unversorgts...
Vielen Dank für eure zahlreiche Unterstützung! #unversorgtseit1969
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lets goo
#MEcfs
#unversorgtseit1969
Das Foto wurde von meinem Bett genommen. Ein Lochkamera Effekt. Mann kann die Reflektion der Gebäude gegenüber klar auf meinem Wand sowie die Decke sehen.
Rückseite einer Postkarte an die Bundesministerin für Gesundheit, Korinna Schumann. Text: Sehr geehrte Frau Bundesministerin, letztes Jahr, nach meiner 2. COVID-19 Infektion, bin ich wegen sehr schwerer ME/CFS fast vor Hunger gestorben, obwohl meine Wohnung weniger als 1 Kilometer vom AKH Wien entfernt ist. Mein Körper nahm keine Ernährung mehr auf. Die Hausärztin war ratlos. Kein Kassenarzt konnte helfen, weder in Sachen Diagnostik noch in Sachen Behandlung. Ich bekam keine künstliche Ernährung. Mein Mann musste mein Leben retten — ganz allein, zu Hause, ohne medizinische Hilfe. Nur mit der digitalen Hilfe von anderen ME/CFS Patient:innen und von Dr. Michael Stingl, einem Privatarzt. Heute bin ich noch komplett bettlägerig und kann seit fast 2 Jahren nicht mehr arbeiten. Ich bekomme weder Arbeitslosengeld noch Behindertenpension. Ich bin schwer krank und nun ist meine Familie auch armutsgefährdet. ME/CFS Betroffene sind nicht annähernd flächendeckend versorgt, sondern komplett unversorgt. Wir befinden uns in einem Notstand. Wir bitten Sie um rasche Hilfe. Frau G 1180 Wien
Heute diese Postkarte an die Gesundheitsministerin Korinna Schumann sowie Staatssekretärin
Ulrike Königsberger-Ludwig geschickt.
ME/CFS Betroffene sind komplett unversorgt.
@schumannkorinna.bsky.social
@ulrike65.bsky.social
@mecfs.at
#MECFS #unversorgtseit1969
Das Foto wurde von meinem Bett genommen. Ein Lochkamera Effekt. Mann kann die Reflektion der Gebäude gegenüber klar auf meinem Wand sowie die Decke sehen.
Rückseite einer Postkarte an die Bundesministerin für Gesundheit, Korinna Schumann. Text: Sehr geehrte Frau Bundesministerin, letztes Jahr, nach meiner 2. COVID-19 Infektion, bin ich wegen sehr schwerer ME/CFS fast vor Hunger gestorben, obwohl meine Wohnung weniger als 1 Kilometer vom AKH Wien entfernt ist. Mein Körper nahm keine Ernährung mehr auf. Die Hausärztin war ratlos. Kein Kassenarzt konnte helfen, weder in Sachen Diagnostik noch in Sachen Behandlung. Ich bekam keine künstliche Ernährung. Mein Mann musste mein Leben retten — ganz allein, zu Hause, ohne medizinische Hilfe. Nur mit der digitalen Hilfe von anderen ME/CFS Patient:innen und von Dr. Michael Stingl, einem Privatarzt. Heute bin ich noch komplett bettlägerig und kann seit fast 2 Jahren nicht mehr arbeiten. Ich bekomme weder Arbeitslosengeld noch Behindertenpension. Ich bin schwer krank und nun ist meine Familie auch armutsgefährdet. ME/CFS Betroffene sind nicht annähernd flächendeckend versorgt, sondern komplett unversorgt. Wir befinden uns in einem Notstand. Wir bitten Sie um rasche Hilfe. Frau G 1180 Wien
Heute diese Postkarte an die Gesundheitsministerin Korinna Schumann sowie Staatssekretärin
Ulrike Königsberger-Ludwig geschickt.
ME/CFS Betroffene sind komplett unversorgt.
@schumannkorinna.bsky.social @ulrike65.bsky.social sky.social @mecfs.at #MECFS #unversorgtseit1969
Zu sehen ist ein Screenshot eines Kommentars auf Instagram unter einem Post von Frau Staatssekretärin Königsberger-Ludwig, wo sie über einen Austausch mit Dr. Stingl berichtet, mit folgendem Text: Neben den bereits genannten und vielfach aufgezeigten aber ignorierten Fakten, hier ein Beispuel der derzeitigen Versorgung: ich habe seit 2017 ME/CFS inkl allem was dazu gehört, bin schwer betroffen. Ich muss einen Weisheitszahn entfernen lassen - eigentlich keine große Sache oder? Seit einem dreiviertel Jahr suche ich jemanden, der sich meiner annimmt und den Zahn entfernt bzw. auf ärztliche Empfehlung wegen ME/CFS in Narkose. Ohne ist die Belastung zu groß. AKH: nimmt mich nicht KH Hietzing: heute abgesagt, weil sie mit Patient*innen wie mir nicht umgehen können, OP und stationäre Aufnahme derzeit wegen der knappen Ressourcen nicht möglich Zahnarzt 1: zu riskant Zahnarzt 2: mOP ja, aber in der Ordi - laut Anästhesist, wegen ME/CFS und den Nebenerkrankungen viel zu riskant LKH St. Pölten: Narkose ist nicht möglich (niemand hat Zeit sich mit ME/CFS zu beschäftigen und den damit notwendigen Änderungen in der Anästhesie, obwohl es ein fertiges wissenschaftliches Paper meines Arztes (2 Seiten lang) dazu gibt, nachzukommen) LKH Graz: Arzt googelt ME/CFS und
2. Teil des Kommentars: sagt mir ich müsse entscheiden wie ich es gerne machen würde - bei ihnen kennt sich keiner damit aus. OP möglich, ohne Vorbereitung und stationäre Aufnahme danach nur, wenn grad "was frei ist". In Wahrheit braucht es einen Anästhesisten und einen Kieferchirurgen, die etwas Zeit haben - aber das ist derzeit nicht möglich - keine Ressourcen, alle laufen am letzten Prozent ihrer Kraft. Privatversicherung? Hab ich sogar - aber bringt nichts, da mit der Erkrankung das Komplikationsrisiko zu hoch ist um in einer Privatklinik ohne verfügbare ICU operiert zu werden - für den Notfall. Das Ende vom Lied: viele Crashes wegen des Themas, keinen Schritt weiter und da spreche ich nicht von der direkten Versorgung von zu ME/CFS. Gäbe es ein Verständnis, wie schwerwiegend für uns das "immer wieder versprechen und dann nicht handeln" in ist, würden Sie keinen Tag länger warten endlich zu handeln statt nur schöne Fotos zu posten. Dr. Stingl und die wenigen Expert*innen kämpfen täglich unermüdlich für uns, aber ohne Sie, in Ihrem Amt, kommen wir nicht weiter - also wann wird endlich gehandelt statt geredet und gepost - immerhin ist das sicher genau die Motivation für ein solches Amt oder?
Versorgung für #MECFS Betroffene in 🇦🇹. Sie erfahren ständig Ablehnung wegen ME/CFS, auch wenn es nicht mal um die Behandlung von ME/CFS geht. Versorgung ist nicht existent! @bmasgpkaut.bsky.social
Teilen mit freundlicher Genehmigung der betroffenen Person.
#flächendeckend #UnversorgtSeit1969
