Gentherapie biedt hoop op herstel van het gehoor bij dove kinderen In het kort Gentherapie is in opkomst als veelbelovende behandeling voor mensen met aangeboren doofheid als gevolg van genetische mutaties. Dit type gehoorverlies, dat al vanaf de geboorte aanwezig is, kan een grote invloed hebben op communicatie, onderwijs en het dagelijks leven. Dat meldt BGNES. Beperkingen van traditionele oplossingen Traditionele oplossingen zoals hoortoestellen en cochleaire […] The post Gentherapie biedt hoop op herstel van het gehoor bij dove kinderen appeared first on Newsmonkey.

Gentherapie biedt hoop op herstel van het gehoor bij dove kinderen #gentherapie #hoorverlies #doofheid #gezondheid #gehoor

Zell- und Gentherapie mehr Menschen zugänglich machen Gen- und Zelltherapeutika ermöglichen die Behandlung bislang schwer therapierbarer Krankheiten, wie bestimmter Krebsarten oder Erbkrankheiten. Noch steht di...

🧬Zell- und Gentherapien geben Hoffnung bei Krankheiten wie Krebs und Erbkrankheiten.
Aufgrund komplexer Herstellungsprozesse sind sie bisher nur wenigen Menschen zugänglich. Das Projekt MATTIE der #THM will Therapien effizienter und breiter verfügbar machen.
#Gentherapie #Zelltherapie #Forschung

Kann Gentherapie bei Multipler Sklerose helfen? CAR-T-Zell-Therapie wurde bereits erfolgreich bei Blutkrebs eingesetzt - jetzt auch bei Autoimmunerkrankungen?

Kann Gentherapie bei Multipler Sklerose helfen? #MultipleSklerose #Autoimmunkrankheiten #Gentherapie

Neue Gentherapie gegen Kinderdemenz: Ein Plakat von Ärzte gegen Tierversuche e. V. feiert eine klinische Studie, die dank Organ-on-Chip-Technologie komplett tierversuchsfrei startet. Das Bild zeigt eine weiße Maus, die unter dem Puzzle-Kopf-Umriss liegt. Der Kopf, zusammengesetzt aus weißen Puzzleteilen, hat eine Lücke im Bereich des Gehirns. Darüber liegen vier einzelne Puzzleteile.

Erfolg: #Gentherapie gegen #Kinderdemenz CLN2 startet klinisch – komplett #tierversuchsfrei! Tests in humanen #Netzhaut-#Organoiden & Retina-on-Chip zeigten Funktionsverbesserung & weniger Ablagerungen. #Humanbasierte Modelle beschleunigen die Forschung, sparen Tierleid & liefern relevantere Daten.

Gen & Gentherapie: Wenn das Erbgut Fehler hat In der Folge G unseres ABC der Genetik geht es um die Baupläne unseres Körpers: die Gene. Ein winziger Fehler im Erbgut kann große Folgen haben. Aber was passiert genau, wenn ein Gen kaputt geht? Und ...

🎄 Türchen 7: gleich drei Episoden: Gene, Gentherapie, genetische Daten & Genom 🧬
Ein winziger Fehler im Gen kann Krankheiten auslösen, doch Gentherapie kann eingreifen.
🎧 abc-der-genetik.podigee.io/8-gen-und-ge...

#ABCderGenetik #Genetik #Gentherapie #Genom

SYNERGIE – Das Magazin der DZG Zell- und Gentherapien markieren einen Paradigmenwechsel in der Medizin. Sie nutzen lebende Zellen zur Therapie von Erkrankungen. Erste Anwendungen zeigen ihr großes Potenzial bei Tumoren, Autoimmun- ...

📰 Neue SYNERGIE-Ausgabe: Regenerative Medizin
Die aktuelle Ausgabe zeigt, wie regenerative Verfahren neue Wege zur Behandlung von Tumoren, chronischen Infektionen, Autoimmun- und Stoffwechselerkrankungen eröffnen. #Gentherapie #Zelltherapie
@dzg-forschen.bsky.social
👉 Jetzt lesen: dzg-magazin.de

Israels Forscher eröffnen Weg zu Gentherapie gegen ALS Ein Team der Universität Tel Aviv hat einen medizinischen Durchbruch erzielt, der Hoffnung auf eine Behandlung der bisher unheilbaren Nervenkrankheit ALS weckt. Die Studie, veröffentlicht im Fachjourn...

Israel: Israels Forscher eröffnen Weg zu Gentherapie gegen ALS

Ein Team der Universität Tel Aviv hat einen medizinischen Durchbruch erzielt, der Hoffnung auf eine Behandlung der bisher unh...
#Israel #ALS #Gentherapie #Forschung #Medizin #TelAviv
haolam.de/artikel/Isra...

Steun het onderzoek naar gentherapie voor vanishing white matter (VWM)

Steun onderzoek naar gentherapie voor Vanishing White Matter (VWM)!

Jouw steun brengt ons dichter bij een oplossing! Het onderzoek biedt nieuwe hoop voor patiënten en families.

Doneren en meer info via de link:

www.zzf.nl/zzf-onderzoe...

#VWM #ZeldzameZiekten #Gentherapie

Augen-Forschung: Mit Gentherapien gegen das Erblinden Gentherapien am Auge können schon jetzt Menschen vor dem Erblinden schützen. Fachleute sehen ein großes Potential für viele Betroffene, auch wenn das Forschungsfeld schon viele Rückschlage erlebt hat. Von Veronika Simon.

Gentherapien am #Auge können schon jetzt Menschen vor dem Erblinden schützen. Aktuell gibt es bereits eine zugelassene #Gentherapie gegen die seltene Erkrankung Retinitis pigmentosa, die im Auge eingesetzt wird.

Mit Gentherapien gegen das Erblinden Fachleute sehen in Gentherapien ein großes Potential, um Betroffene vor dem Erblinden zu schützen.

Mit Gentherapien gegen das Erblinden #Gentherapie #Augen #Medizin

Gene therapy restored hearing in deaf patients Gene therapy can improve hearing in children and adults with congenital deafness or severe hearing impairment, a new study involving researchers at Karolinska Institutet reports. Hearing improved in a...

Durchbruch bei angeborener Taubheit: 7-jähriges Mädchen hört nach Gentherapie wieder - kann nach 4 Monaten normale Gespräche mit Mutter führen! Alle 10 Patienten zeigten Verbesserung. "Das kann Leben verändern." Hoffnung hat einen Namen. 🎉
t1p.de/33m7e
#GoodNews #Gentherapie #Medical #Miracle

Gute Nachrichten am Freitag!

FDA genehmigt erste Gentherapie gegen seltenen Krebs: Tecelra behandelt metastasierten Synovialsarkom - 43% Ansprechrate bei hoffnungslosen Fällen. Theologie der Hoffnung: Wenn Medizin Wunder wirkt, erkenne ich Gottes Heilkraft durch menschliche Hände.
t1p.de/tu5l0
#Gentherapie #Hoffnung #Heilung

Gentherapie schlägt Cochleaimplantat bei angeborener Taubheit Eine Gentherapie bei angeborenem Hörverlust führt im Laufe von einem Jahr zu einer besseren Sprachwahrnehmung, vor allem in geräuschvoller Umgebung, und zu einer besseren Musikperzeption als eine Behandlung per Cochleaimplantat.

Eine #Gentherapie bei angeborenem Hörverlust führt im Laufe von einem Jahr zu einer besseren Sprachwahrnehmung als eine Behandlung per #Cochleaimplantat. (kostenfrei nach Reg.) #medsky #HNO #Medizin

Stillen: Gentherapie soll HIV-Übertragung verhindern Eine einmalige Gentherapie bot Neugeborenen in einer Tierstudie einen mehrjährigen Schutz vor einer HIV-Infektion. Forscher wollen sie nun weiterentwi...

Eine einmalige #Gentherapie bot Neugeborenen in einer Tierstudie einen mehrjährigen Schutz vor einer #HIV-Infektion. Forscher wollen sie nun weiterentwickeln, um eine HIV-Übertragung während des Stillens beim Menschen zu verhindern.

Nach Herzinfarkt: Gentherapie bringt den Strom zurück Bonner Forschende reduzieren Herzrhythmusstörungen nach Herzinfarkt mittels Gentherapie

Forscher der des Universitätsklinikums Bonn (UKB) und der @unibonn.bsky.social ‪untersuchen, wie eine neue Art der #Gentherapie nach einem #Herzinfarkt die elektrische Weiterleitung im Narbengewebe teilweise wiederherstellen und so lebensgefährliche #Herzrhythmusstörungen verhindern kann.

Gentherapeutika gegen seltene Erkrankungen kosten Millionen - noch Ein Wiener Start-up möchte der Gentherapie neuen Rückenwind verleihen. Ein innovativer Produktionsansatz mit KI soll die industrielle Fertigung erleichtern

Ist eine Krankheit klar auf ein defektes Gen zurückzuführen, wird heute in einer Reihe von Fällen bereits #Gentherapie angewandt. www.derstandard.de/story/300000...

Hoffnung fürs Hören: Was der Wirkstoff AC-102 verändern könnte Gleich reinhören!

👂🏻 Forschungsprojekte rund um das Thema Gehör? Christoph Arnoldner von der #MedUniWien spricht mit Springer Medizin über #Gentherapie bei angeborener #Taubheit, innovative #CochleaImplantate, #Hörprävention & den Wirkstoff AC-102.

Zur Hörgang-Podcast-Folge! 🎙⬇️

Schmetterlingskrankheit: Topische Gentherapie heilt Wunden Für die Wundbehandlung der dystrophen Epidermolysis bullosa, der sogenannten Schmetterlingskrankheit, wird es bald in Deutschland die erste topische G...

Für die Wundbehandlung der dystrophen Epidermolysis bullosa, der sogenannten #Schmetterlingskrankheit, wird es bald in Deutschland die erste topische #Gentherapie geben: Beremagene geperpavec. Die EU-Zulassung liegt schon vor.

Therapeutische Fortschritte bei der Blasenerhaltung bei nicht muskelinvasivem Blasenkrebs mit fehlendem BCG-Ansprechen <p xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" dir="auto" id="d17219175e97"> <b>Ziel:</b> Bacillus Calmette-Guérin (BCG) ist seit langem die Standardbehandlung zur V...

'Therapeutische Fortschritte bei der Blasenerhaltung bei nicht muskelinvasivem Blasenkrebs mit fehlendem BCG-Ansprechen' - an @kargerpublishers.bsky.social #Oncology article on #ScienceOpen:

🔗 www.scienceopen.com/document?vid...

#Blasenkrebs #NMIBC #Immuntherapie #Gentherapie

Krankenkassen tricksen - neue Therapien werden blockiert!
Innovative Behandlungen sind verfügbar, aber Kassen verzögern systematisch.
💡 Ihr habt ein gesetzliches Recht darauf!
Besonders diese:
👉 AOK
👉 TK
👉 BARMER
👉 DAK
👉 KKH
👉 hkk
👉 HEK
📲 https://f.mtr.cool/xaqhuevbop
#IGH #Gentherapie #Hämophilie

Revolution in der #Biomedizin: Im RiffReporter-#Podcast spricht Rainer Kurlemann mit Marcus Anhäuser über die Genschere CRISPR/Cas und erklärt, wie #Gentechnologie unseren Alltag und die #Medizin nachhaltig verändern könnte: #archiv #Genetik #Gentherapie https://t1p.de/yukq6

Weekly #105: Gentherapie, Podcast-Folge über Spotify In den USA wird ein Baby mit einer Gentherapie behandelt und die Autorin Liz Pelly gibt Einblicke in ihr Spotify-Buch. Darum geht es in dieser neuen Podcast-Folge. _Hinweis: Dieser Podcast wird durch...

Es ist wieder Mitt-Weekly! 😉 🎙️
Meine Kollegin Andrea Hoferichter und ich haben über die erfolgreiche Behandlung eines Babys gesprochen. Sehr spannend - und in Zeiten wie diesen eine mal positive Nachricht. 🌻

#Podcast #Weekly #Gentherapie
mittechnologyreview.podigee.io/170-new-epis...

Baby mit seltener #Stoffwechselerkrankung wurde erstmals innerhalb weniger Monate nach Geburt mit personalisierter #Gentherapie behandelt. Laut Forschenden legt Fallbericht aus NEJM den Grundstein für maßgeschneiderte Therapien bei seltenen #Erbkrankheiten: sciencemediacenter.de/angebote/neu...

Weniger Müll an Europas Küsten, erste Werft recycelt Schiffe, neue Gentherapie hilft erstmals Säugling - Squirrel News Der Plastikmüll an Stränden der EU ist deutlich zurückgegangen; zum ersten Mal seit Jahrzehnten werden wieder Schiffe in Deutschland recycelt; und eine neue, maßgeschneiderte Gentherapie hilft erstmal...

Der #Plastikmüll an Stränden der EU ist deutlich zurückgegangen 🌊
zum ersten Mal seit Jahrzehnten werden wieder #Schiffe in Deutschland recycelt 🚢
und eine neue, maßgeschneiderte #Gentherapie hilft erstmals einem Neugeborenen in den USA 🧬

👇Unsere neue Ausgabe ist da

Neue Gentherapie weckt Hoffnung Ein Baby mit einer seltenen Krankheit ist erstmals mit einer personalisierten Gentherapie behandelt worden.

Neue Gentherapie weckt Hoffnung #Gentherapie #Kinder #Forschung

Erstmals #Gentherapie bei angeborener #Taubheit in Deutschland: Am UK Tübingen wurde ein Kind mit Otoferlin-Mutation behandelt. Erste internationale Ergebnisse zeigen – betroffene Kinder könnten künftig ohne Hörimplantat hören.Studie: www.medizin.uni-tuebingen.de/de/studie-sc...

Reparieren statt zerstören - Fortschritt in der Gentherapie Eine neue Form der Gentherapie soll in Zukunft eine seltene Lungen- und Lebererkrankung heilen können. Fachleute sprechen von einem bahnbrechenden Fortschritt. Das erste Mal wird ein Gen direkt im Körper repariert. Von Veronika Simon.

Eine neue Form der #Gentherapie, die die Arbeit von gleich drei Nobelpreisträgerinnen kombiniert, soll in Zukunft eine seltene Lungen- und Lebererkrankung heilen können. Das erste Mal wird mit #CRISPR ein Gen direkt im Körper repariert.

Reparieren statt zerstören Eine neue Form der Gentherapie soll in Zukunft eine seltene Lungen- und Lebererkrankung heilen können.

Reparieren statt zerstören #Crispr-Cas #Gentherapie #mRNA