Macht mit: Tragt lila Klamotten, färbt euch Haare oder Lippen lila. Postet Inhalte eurer Social Media Kanäle in lila. Fallt auf! Zeigt euch! Sprecht über Epilepsie. Macht Lila zur Aktionsfarbe für Menschen mit Epilepsie.
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Für das Buch erhielt er 2025 den Sibylle-Ried-Preis der STIFTUNG MICHAEL.
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Den Gruss in voller Länge finden Sie unter https://www.stiftung-michael.de/neujahr
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Sophie Adler, Michael-Preisträgerin 2025 erklärt, welchen Beitrag ihre Forschung zur medizinischen Versorgung von Menschen mit Epilepsie leistet.
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Die STIFTUNG MICHAEL vergibt Stipendien für EFA und EFB (Epilepsiefachberatung) Fortbildungen. Näheres unter
www.stiftungmichael.de/efa
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Weitere Informationen erhalten Sie unter https://www.seminargargnano.de
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www.stiftung-michael.de/epilepsieundschlaf
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September 2026 in Gargnano begrüßen zu dürfen.
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So wie Wolfgang Suchner, Epilepsiebotschafter der STIFTUNG MICHAEL und Musiker. Er spielt für die Stiftung gemeinsam mit einem Freund, mit dem ihn nicht die Musik allein verbindet. Hören Sie selbst.
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Seine Erinnerungen an diese unermüdliche Kämpferin für eine umfassende Epilepsiebehandlung können Sie in voller Länge auf www.stiftung-michael.de/sibylleried hören.
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Informationen zu Epilepsie, 2024, 2., ergänzte Auflage, 128 Seiten
Erhältlich als Download oder Print unter: www.stiftung-michael.de/familie
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Tag der Arbeit
Menschen mit Epilepsien können zwischen vielen Berufen und Arbeiten wählen.
Für alle Fragen rund um Beruf und Arbeit lohnt es, sich Kontakt zu einer Epilepsieberatungsstelle aufzunehmen.
https://www.stiftung-michael.de/beratungsstellen
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Welttag des Buches
Anmerkungen von Peter Wolf (Mitglied des Stiftungsrats)
1995 erklärte die UNESCO den 23. April zum „Welttag des Buches“. Anlass genug, um darüber nachzudenken, welchen Stellenwert Epilepsie in der Literatur, der Belletristik besitzt. #stiftungmichael, #epilepsie #welttagdesbuche
Unsere Epilepsie-Botschafterinnen und Botschafter sind Menschen, die ihren Weg mit der Erkrankung gefunden haben. Sie machen Mut und vermitteln Wissen über Epilepsie. Wissen baut Vorurteile ab und hilft, den Menschen hinter der Erkrankung zu sehen.
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Prof. Dr. Bettina Schmitz, Vorsitzende des Stiftungsrats, beschäftigt sich seit vielen Jahren mit frauenspezifischen Themen in der Epilepsiebehandlung.
Wir nehmen den Internationalen Frauentag zum Anlass (kurz) nachzufragen: Wie ist der Stand der Dinge?
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Auf der Dreiländertagung werden aktuelle Entwicklungen in Diagnostik und Therapie der Epilepsien präsentiert und von renommierten Expert:innen diskutiert. Auch die STIFTUNG MICHAEL ist vor Ort: 2.OG, Stand E. Wir freuen uns auf gute Gespräche.
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Unsere Epilepsie-Botschafterinnen und Botschafter sind Menschen, die ihren Weg mit der Erkrankung gefunden haben. Sie machen Mut und vermitteln Wissen über Epilepsie. Wissen baut Vorurteile ab und hilft, den Menschen hinter der Erkrankung zu sehen.
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Die Reihe „Informationen zu Epilepsie“ der STIFTUNG MICHAEL behandelt umfassend relevante Themen zu Epilepsie. Die Broschüren richten sich an Betroffene, deren Angehörige und Freunde sowie an Fachkräfte, die im Bereich der Epilepsie beruflich und beratend tätig sind.
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Epilepsie wirkt sich auf viele Lebensbereiche aus: Soziale Beziehungen, Arbeit, Freizeit u.a.. Daher ist die Weiterbildung für Fachkräfte im Sozial- und Gesundheitswesen sehr wichtig.
Die STIFTUNG MICHAEL vergibt für EFA-Kurse Stipendien von 50% der Gebühren.
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Die STIFTUNG MICHAEL bezuschusst jüngeren Teilnehmern der ILAE VIREPA Academy Teile der Kursgebühr.
The MICHAEL FOUNDATION subsidizes parts of the course fees for younger participants of the ILAE VIREPA Academy.
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The FOCUSED MICHAEL FELLOWSHIP program enables doctors and researchers up to the age of 40 to spend at least 6 weeks at German, UK and French epilepsy centers. The MICHAEL FOUNDATION awards scholarships for this purpose.
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