• Bittet darum, Gebäude am 12.05. blau anzuleuchten - jedes Objekt kommt in Frage, ob mit oder ohne Fußballbezug.
• Helft dabei, Sichtbarkeit für ME/CFS zu schaffen und teilt Fotos der beleuchteten Objekte mit #LightUpTheNight4ME.

Team #LightUpTheNight4ME Offizieller Account on Instagram: "Liebe Community, die Akquise von öffentlichen Teilnehmern für die diesjährige LightUpTheNight4ME läuft hoffentlich bei euch allen bereits a... lightupthenight4me on March 17, 2026: "Liebe Community, die Akquise von öffentlichen Teilnehmern für die diesjährige LightUpTheNight4ME läuft hoffentlich bei euch allen bereits auf Hochtouren. Ansons...

Liebe Community,

da wir ja dieses Jahr leider gedrosselt unterwegs sind, Zusagen von öffentlichen Teilnehmern für die #LightUpTheNight4ME 2026 bitte gerne in die Kommentare unseres Posts auf Instagram (alternativ auch hier).

Wir danken euch!!! 💙

#LightUpTheNight4ME
#UnsereHoffnungTrägtBlau

Die #LightUpTheNight4ME 2026 wird stattfinden! - nur diesmal ein bisschen anders

Aufgrund unserer eigenen ME/CFS Erkrankung, schaffen wir diesmal keine vollständige Organisation, ABER wir möchten die Aktion nicht loslassen:

Deutschland soll trotz allem auch am 12. Mai 2026 blau erstrahlen.

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lightupthenight4me on Instagram: "Ihr Lieben,wir wünschen euch, wenn auch etwas verspätet, ein gutes neues Jahr 2026 mit viel Fortschritt in den Themen Forschung, Ve…" Ihr Lieben,wir wünschen euch, wenn auch etwas verspätet, ein gutes neues Jahr 2026 mit viel Fortschritt in den Themen Forschung, Versorgung und Anerkennung für ME/CFS. Lange - wirklich sehr lange - haben wir nur sporadisch oder gar nichts von uns hören lassen. Natürlich würden wir uns jetzt unglaublich gern zurückmelden mit einem Hallo-da-sind-wir-wieder-Post.Die Realität, unsere Realität mit ME/CFS, sieht leider aber anders aus: Wir struggeln.In unserem Leben passiert nicht "nur" diese furchtbare Erkrankung, die uns an so unsagbar vielem hindert, was wir so gerne tun würden. Tagein, tagaus. Es passieren zusätzlich auch die "normalen" Dinge, die Hoch und Tiefs und Veränderungen des Lebens. Und dies alles kostet Kraft. Energie, die oftmals nicht vorhanden ist.So kommt es, dass trotz großer Hoffnung und unvermindertem Engagement unsererseits, ein Tag nach dem anderen vergeht, unsere erhoffte Stabilisierung aber weiterhin ausbleibt. Und mit ihr die Kapazitäten für unsere Awarenessarbeit. Es bleibt also vorerst eher ruhig hier.Wenngleich wir uns im Hintergrund natürlich so allmählich den Kopf zerbrechen, wie wir die #LightUpTheNight4ME 2026 trotz allem am Besten auf die Beine stellen können.Eins ist dabei jetzt schon klar: Mehr denn je brauchen wir euch, damit Deutschland hoffentlich auch am 12. Mai 2026 wieder bundesweit blau erstrahlen kann. #LightUpTheNight4ME #UnsereHoffnungTrägtBlau

Lange schon ist es still um uns. Natürlich würden wir uns jetzt unglaublich gern zurückmelden mit einem Hallo-da-sind-wir-wieder-Post.

Die Realität sieht leider anders aus:
Wir struggeln.

Vollständiger Post auf unseren anderen Social Media Kanälen auf Instagram, FB, X.

#LightUpTheNight4ME

Leider sieht es aktuell nach wie vor so aus, dass uns beiden vom Team @lightupthenight4me weiterhin die Kapazitäten fehlen, um auf unseren Kanälen wirklich präsent und #LightUpTheNight4ME aktiv zu sein.

Wir bleiben aber optimistisch.

www.instagram.com/p/DOf5tffiFD...

Wir sind leider weiterhin ziemlich am Struggeln, kommen aber auf jeden Fall wieder. Wir freuen uns, wenn ihr uns weiterhin folgt und unterstützt.

Passt gut auf euch auf.

Euer Team #LightUpTheNight4ME

Drei Menschen befinden sich unter einem Pavillon. Die Frau in der Mitte sitzt in einem Rollstuhl und liest von einem Zettel etwas vor, dabei spricht sie in ein Mikrofon. Rechts von ihr sitzt ein Mann mit Hut und Sonnenbrille auf einem Rollator und hält ihr den Zettel hin. Links von der Frau steht eine junge Frau, die ein knall pinkes Tshirt trägt, auf dem "ME/CFS IST ECHT" steht. Vor dem Pavillon bückt sich eine Person mit blauer Warnweste zu einem mobilen Lautsprecher herunter.

Eine Frau steht mit blauer Warnweste und Sonnenbrille hinter einem Bierzelt Tisch unter dem Pavillon. Auf dem Tisch kann man schemenhaft Flyer erkennen. An dem Pavillon hängen oben Din A4 Seiten, auf einigen lässt sich ein Foto erahnen.

Zudem bedanken wir uns bei Vierol AG, Bosse Apotheken und den Ortsverbänden Oldenburg der Grünen und der SPD für die Teilnahme bei #LightUpTheNight4ME. Ein besonderer Dank geht an alle ehrenamtlichen Helfer*innen, die diese Demo überhaupt möglich gemacht haben!

Die monatelangen Vorbereitungen der #LightUpTheNight4ME haben uns ziemlich mitgenommen, sodass wir momentan kaum noch handlungsfähig sind.

Aber obwohl wir noch keinen genauen Überblick haben, ist bereits jetzt ziemlich sicher, dass die Teilnehmerzahl 2025 deutlich über dem Vorjahr liegt. 🎉

Herzlichen Dank #Frutigländer ❤️
Online: www.frutiglaender.ch/weltweite-ak...

#millionsmissing #LightUpTheNight4ME #pwME #MyalgicEncephalomyelitis #mecfs #StopRestPace #disability

Füsse mit einem roten und einem blauen Socken, die zusammen das Wort „gemeinsam“ ergeben und die mit den Hashtags #MillionsMissing und #LightUpTheNight beschriftet sind.

Zur #MillionsMissing-Kundgebung auf dem Berner Bundesplatz mögen mich meine Füsse heute leider nicht tragen. Deshalb stehe ich vom Sofa aus für meine Anliegen ein: Endlich mehr Forschung zu #mecfs und Hilfe für Betroffene! #LightUpTheNight4ME #geMEinsam

Kleiner Besuch
#geMEinsam #MillionsMissing
#LightUpTheNight4ME

Obwohl einiges schief gelaufen ist, war die #LightUpTheNight4ME 2025 insgesamt ein absoluter Erfolg!

Wir bedanken uns ganz sehr bei allen, die sich irgendwie beteiligt haben. 💙

Die nächsten Tage wird es wahrscheinlich aufgrund von #PEM erstmal ein bisschen ruhiger bei uns. Passt auf euch auf!

Rathaus in Blau

#LightUpTheNight4ME

Anlässlich des internationalen #MECFSAwarenessDay strahlten heute Nacht viele Gebäude in Blau. Auch der Bürgermeister der Stadt Rodgau, Max Breitenbach, will ein Zeichen setzen und beleuchtete letzte Nacht den Magistratssitzungssaal in Rodgau.

Vielen Dank!

#MECFS

Ein blau beleuchtetes Wohnzimmerfenster mit Topfpflanzen auf der Fensterbank.

#LightUpTheNight4ME,
Home-Edition

Anlässlich des #MECFSAwarenessDay hat die Stadt #Trier die von den Römern erbaute, 1800 Jahre alte Porta Nigra blau beleuchtet. Das Gebäude ist das am besten erhaltene römische Stadttor nördlich der Alpen und gehört zum
UNESCO Welterbe.
#LightUpTheNight4ME

Sehr schön. So wichtig, dass wir endlich gesehen werden. Danke schön. 💙 #LightUpTheNight4ME

Wir bedanken uns herzlichst 💙 Team #LightUpTheNight4ME

Herzlichen Dank 💙 #gemeinsamsosehrvielmehrerreichen #UnsereHoffnungTrägtBlau #LightUpTheNight4ME

Wir, vom Team #LightUpTheNight4ME bedanken uns herzlichst für Ihre Solidarität und Ihr Engagement, um dieser furchtbaren Erkrankung und den Betroffenen zu mehr Sichtbarkeit, Forschung und Versorgung sowie Aufklärung zu verhelfen. Herzlichen Dank.

Mehr als 620.000 Betroffene in Deutschland!
Es bedarf dringend mehr Unterstützung und Forschung, um das Leben der Betroffenen wieder lebenswert zu machen!

#lightupthenight4me ❤️💙

#MEAwarenessDay
#LightUpTheNight4ME
@lightupthenight4me.bsky.social

Foto der Fassade eines Hauses bei Nacht, ein Zimmer ist blau erleuchtet.

#MEAwarenessDay
#LightUpTheNight4ME
@lightupthenight4me.bsky.social

Das Foto zeigt eine Hauswand in der Dunkelheit, man sieht den Schatten eines Baumes. Im unteren Stockwerk sind zwei Fenster mit Rollläden verschlossen, im oberen Stockwerk ist ein dreiteiliges Fenster, hinter dem blaues Licht zu sehen ist. Auf der Fensterbank stehen Figuren und Pflanzen.

Als Zeichen unserer Solidarität mit an ME/CFS Erkrankten beleuchten wir unser Haus heute Abend ebenso.

@lightupthenight4me.bsky.social #LightUpTheNight4ME #ME/CFS #ME/CFSKids #mecfs #mecfskids

Am heutigen Internationalen ME/CFS-Tag findet auch die Aktion #LightUpTheNight4ME statt. Es werden bundesweit Gebäude und Objekte in der Farbe Blau beleuchtet, um auf die schwere neuro-immunologische Erkrankung aufmerksam zu machen.

@lightupthenight4me.bsky.social #ME/CFS #ME/CFSKids #mecfskids

#lightupthenight4me

Eine Lampe aus durchsichtigen schillernden Glaskugeln im blauen Licht als Farbe für Awareness für ME/CFS

Nachdem ich es leider weder zur @liegenddemo.bsky.social geschafft habe noch gerade irgendwas anderes geht seit Aktivierungstherapie in der Schmerzklinik letztes Jahr!
Wenigstens habe ich eine schöne Lampe heute in blau 💙

Wenigstens #LightUpTheNight4ME ist möglich
@lightupthenight4me.bsky.social

Bild: Die Hochschule Neu-Ulm wird am heutigen #MEAwarenessDay blau erleuchtet um auf MEcfs aufmerksam zu machen.

Hochschule Neu-Ulm

#LightUpTheNight4ME

Zwei Füsse in Socken. Eine Socke ist rot und trägt die Aufschrift Millions Missing, die andere ist blau und trägt den Schriftzug light up the night.

Heute ist #MEawarenessday

Als sog. „mild“ Betroffener bin ich noch mobil und kann Teilzeit arbeiten. Ein Privileg, von dem nur schwerer Betroffene nur Träumen können. Trotzdem ist kaum etwas in meinem Leben so wie früher, bevor #MECFS es kaperte.

#geMEinsam #MillionsMissing #LightUpTheNight4ME

Heute werden öffentliche Gebäude oder Orte in verschiedenen Farben beleuchtet, beispielsweise in Violette für die Erkrankung Fibromialgie. Betroffene kämpfen täglich mit Symptomen, die mensch ihnen meist nicht ansieht, die aber das Leben massiv einschränken. #MEAwarenessDay #LightUptheNight4ME

Oh, wie toll 🙏
Das ist nicht weit von mir, aber nach der #LiegendDemo kann ich es leider nicht anschauen. #LightUpTheNight4ME
www.regio-tv.de/mediathek/vi...