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Hashtag
#nichtGenesenKids
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#PostCovid #ME/CFS #Medibubble #LongCovid #Pflegebegutachtung #MDK
#nichtgenesen #nichtgenesenKids

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Lumi und #Liegefrosch sind unterwegs für die, die sich nicht bewegen können.

#nichtGenesenKids
#mecfs
#LongCovid

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Liegefrosch startet die diesjährige Liegefroschtour mit Lumi und #iwoody.

Wir machen eine Spendensammeltour für #NichtGenesenKids e.V.

Diese Organisation unterstützt junge Menschen mit LongCovid, PostVac oder ME/CFS - und deren Angehörige.

nichtgenesenkids.de/support/spen...

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Heute in 4 Monaten startet die #Liegefroschtour 2026

Heute in 4 Monaten startet die #Liegefroschtour 2026

#Liegefrosch unterwegs auf #Spendensammeltour für #Nichtgenesenkids

Stay tuned

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Schönes Wochenende

Liegefrosch plant heute seine zweite Spendensammeltour.
Dieses Jahr ist die Liegefroschtour zugunsten #nichtgenesenkids

#mecfs #LongCovid

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Frosch schaut in einen Fahrradspiegel

Frosch schaut in einen Fahrradspiegel

Die Tour von #Liegefrosch ist in der Mache ...
Es wird wieder eine Spendensammeltour für #ME/CFS.
Gespendet wird an #nichtgenesenkids.
Dieses Jahr darf die Hündin mit.

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Es ist nicht die Trauer um ihn,er ist noch da,ich liebe ihn wie zu vor egal was ist. Es ist die Trauer darüber was sein könnte,wer er werden könnte oder was er verpasst.
#longcovidkids #nichtgenesenkids

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Super, ist ja auch deren Hauptthema zur Zeit ....gibt dabei auch noch die Schüler:innen zu Hause mit ME CFS / Long Covid, die komplett unter gehen in Befragungen, da nicht im Schulbetrieb aber mit extremen Bedarfen über körperliche Sympthome hinaus.
#nichtgenesenKids

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Diese Krankheitsbilder würden bis heute im Studium und in der Ausbildung kaum gelehrt, so Scheibenbogen.

Weitere Sachverständige forderten eine Intensivierung der staatlichen #Forschungsförderung.

Gelder müssten jetzt freigesetzt werden, appellierte Elena Lierck von #NichtGenesenKids.

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Flyer zur Finanzierung von Infoflyern für die Aufklärung über ME/CFS  mit der Bitte zu spenden untet paypal flyer4me@riseup.net

Flyer zur Finanzierung von Infoflyern für die Aufklärung über ME/CFS mit der Bitte zu spenden untet paypal flyer4me@riseup.net

Falls ihr mal etwas Kleingeld übrig habt und es für einen guten Zweck weg geben möchtet, wären wir euch sehr, sehr dankbar

#LongCovid
#ME/CFS
#NichtgenesenKids

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MeinVerein des Jahres 2025 – Jetzt für uns abstimmen! Die Top-50 Vereine mit den meisten Stimmen gewinnen den Community-Award!

Heute bitte nochmals Abstimmen!

⬇️ #nichtgenesenKids

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Zum #TagderPflegendenELTERN unterstützt bitte heute #NichtGenesenKids und die beiden anderen Initiativen, die für #MECFS beim Ehrenamtspreis antreten.

Zur Abstimmung:
www.preis25.mecfs-jetzt.de
Jede:r hat 3 Stimmen!

Aufruf von Elena Lierks, pflegender Mutter:
www.instagram.com/reel/DQHoGdZ...

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Exakt 41.000 Klicks

Exakt 41.000 Klicks

Bitte mitmachen und kräftig teilen 🙏

Countdown: noch 🔟 Tage lang (bis 31.10.) kann abgestimmt werden.

Stand heute Morgen 6:00 Uhr:
41.000 Stimmen

Schaffen wir vielleicht noch die
5️⃣0️⃣.0️⃣0️⃣0️⃣ für #NichtGenesenKids?

#LongCovidKids #MECFSkids
#LongCovid
#MECFS

🗳️⬇️
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Inzwischen sind bereits gut 19.000 Stimmen erreicht. 🥳

Bitte alle kräftig weiter voten, teilen und die 20.000 knacken!

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#nichtGenesenKids

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MeinVerein des Jahres 2025 – Jetzt für uns abstimmen! Die Top-50 Vereine mit den meisten Stimmen gewinnen den Community-Award!

Bitte helft mit, für #NichtGenesenKids bei der Wahl zum "MeinVerein des Jahres 2025" abzustimmen.

NichtGenesenKids unterstützt Familien von an ME/CFS, LongCovid oder anderen PAIS erkrankten Kindern.

Bis zum 7.11.25 kann jeden Tag erneut abgestimmt werden.

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MeinVerein des Jahres 2025 – Jetzt für uns abstimmen! Die Top-50 Vereine mit den meisten Stimmen gewinnen den Community-Award!

Heute wieder klicken und teilen, bitte alle mitmachen für unsere #LongCovid- und #MECFS-Kids!
#NichtGenesenKids verdient einen vorderen Platz. Täglich bis zum 31.10.!
#covidisnotover

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Ich möchte Euch als Mutter eines betroffenen Mädchens nochmals darum bitten für #NichtGenesenKids zu stimmen. Und bitte kräftig teilen 🙏.

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Ich möchte Euch als Mutter eines betroffenen Mädchens nochmals darum bitten für #NichtGenesenKids zu stimmen. 🙏

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#NichtGenesenKids

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Selbst erkrankte Kinder haben im Moment oft noch keine Perspektive, überhaupt selbständig werden zu können und auszuziehen. Junge Menschen verpassen ihre Jugend und all ihre Träume und Pläne, bisher ohne Aussicht auf eine wirksame Therapie.
#NichtgenesenKIDS
#MECFSKids
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Bild über die Liegenddemo von hinten bis zur Bühne, während fast alle Teilnehmer lagen.
Links die ist die Oper zu sehen. Der Himmel ist blau, leicht bewölkt.

Bild über die Liegenddemo von hinten bis zur Bühne, während fast alle Teilnehmer lagen. Links die ist die Oper zu sehen. Der Himmel ist blau, leicht bewölkt.

Ein weiteres Bild über die Teilnehmer der Liegenddemo, auch wieder aus den hinteren Reihen fotografiert.

Auf dem Opernplatz sind auch Bäume zu sehen.

Ein weiteres Bild über die Teilnehmer der Liegenddemo, auch wieder aus den hinteren Reihen fotografiert. Auf dem Opernplatz sind auch Bäume zu sehen.

Claudia Schüßler (MdL, CDU), Evrim Camus (MdL, Grüne), Dr. Elisabeth Schieffer (Uniklinik Gießen/Marburg, enem. MHH), sowie Nicole Krüger von der Lost Voices Stiftung zu Wort."

@lvstiftung.bsky.social
@liegenddemo.bsky.social
@liegenddemohann.bsky.social

#MEcfs
#NichtGenesenKids

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#teamvorsicht #medibubble #medsky #medbubble #ME/CFS #PostCovid #LongCovid #Nichtgenesen #NichtgenesenKids

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Moritz erklärt Pacing bei ME/CFS
Moritz erklärt Pacing bei ME/CFS YouTube video by NichtGenesenKids e.V.

Moritz Hoffmann, 13, selbst von #MECFS betroffen, erklärt in diesem Aufklärungsvideo Pacing.

#mecfs#nichtgenesenkids#pacing#longcovid #longcovidkids youtu.be/qLt4ztGDZRE?...

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Unterstützung für Lehrkräfte und Schulen: Bessere Bildung und Teilhabe für Kinder mit ME/CFS Dank der Spendenaktion von Visa Vie setzt Fatigatio e.V. ein Aufklärungsprojekt für Schulen um. Eine Handreichung für Lehrkräfte, Eltern und Bildungseinrichtungen bietet Wissen, Struktur und konkrete ...

@Fatigatioev.bsky.social kann dank der Spendenkampagne von Lotti (Visavis) ein schulbezogenes Projekt für #NichtGenesenKids realisieren!
Das freut uns sehr.
🙏
Es tut gut, Anteilnahme so vieler Menschen zu sehen.
Danke Lotti und Spendenden!

www.fatigatio.de/aktuelles/de...

#MECFS

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Das Bild zeigt zwei Wanderer mit einem Plakat "Wir laufen für alle Kinder die Kämpfen müssen - Nicht genesen Kids" auf der Zugspitze am Gipfelkreuz

Das Bild zeigt zwei Wanderer mit einem Plakat "Wir laufen für alle Kinder die Kämpfen müssen - Nicht genesen Kids" auf der Zugspitze am Gipfelkreuz

Jörn Bonhoff ist heute mit seinem Bruder auf die Zugspitze gelaufen– für Kinder mit #ME/CFS, #LC, #PC, #PostVac, für Sichtbarkeit, für Forschung.
Eine Aktion mit Herz, Mut und Symbolkraft. Vielen herzlichen Dank den Beiden!!!
www.gofundme.com/f/me-cfs-tre... für #Nichtgenesenkids !!

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Donate to ME CFS treibt uns auf die Spitze, organized by Joern Bohnhoff Ich bin Jörn , Vater von zwei Kindern und wohne in der Nähe von Hamburg. Mein dreiz… Joern Bohnhoff needs your support for ME CFS treibt uns auf die Spitze

Ich möchte auf die Spendenaktion für #MEcfsKids aufmerksam machen.

Die durch diese Aktion gesammelten Gelder gehen zu 100% an #NichtGenesenKids e.V. Diese Organisation hilft betroffenen Familien und unterstützt die Forschung von #MEcfs bei Kindern.

www.gofundme.com/f/me-cfs-tre...

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Bild einer ca 9jährige Mädchens, das nach unten blickt, die linke Hand an die Stirn gelegt. 
Darunter folgender Text:
Chronische Erschöpfung, keine Energie: Was steckt hinter MECFS
Ein Thema diese Woche bei Stern TV MECFS bei Kindern

Bild einer ca 9jährige Mädchens, das nach unten blickt, die linke Hand an die Stirn gelegt. Darunter folgender Text: Chronische Erschöpfung, keine Energie: Was steckt hinter MECFS Ein Thema diese Woche bei Stern TV MECFS bei Kindern

Heute ab 22:35 Uhr MECFS bei Kindern und Jugendlichen. Ein Interview mit Dr. Diego Schmidt und zwei Müttern betroffener Kinder.
Das eine Kind über das berichtet wird ist ein Freund von K1.
#MECFS
#NichtGenesenKids
#MillionsMissing

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Als Vater eines #NichtGenesenKids finde ich deinen Post nicht so witzig, wie du ihn vielleicht gemeint hast.

Es ist nur eine kleine Untermenge der Betroffenen, die die Möglichkeit haben, am Vereinsstammtisch teilzunehmen.

Es gibt Gründe, warum bei denen, die das überhaupt können, eher Frauen da

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Bild zeigt 11 Frauen/Mütter betroffener kranker Kinder.

Text:
Nicht Genesen Kids

Mal eben eine Auszeit nehmen...

Gar nicht so leicht für Eltern von Kindern mit #Postcovid, #ME/CFS, #Postvac. Und doch ist es vielen Nicht Genesen Kids-Eltern aus Berlin und Brandenburg gelungen, den Stammtisch-Termin wahrzunehmen und sich zu treffen. Es war ein schöner Nachmittag mit wertvollem Austausch, der allen gut getan hat und wieder neue Kraft schenkt. Eine gute Tradition, die wir fortsetzen werden.

Bild zeigt 11 Frauen/Mütter betroffener kranker Kinder. Text: Nicht Genesen Kids Mal eben eine Auszeit nehmen... Gar nicht so leicht für Eltern von Kindern mit #Postcovid, #ME/CFS, #Postvac. Und doch ist es vielen Nicht Genesen Kids-Eltern aus Berlin und Brandenburg gelungen, den Stammtisch-Termin wahrzunehmen und sich zu treffen. Es war ein schöner Nachmittag mit wertvollem Austausch, der allen gut getan hat und wieder neue Kraft schenkt. Eine gute Tradition, die wir fortsetzen werden.

Starke Initiative (Verein), starkes Engagement, starkes Zeichen.

Ich bewundere diese Frauen/Mütter für ihren Kampfgeist.

Mit fehlen auf dem Bild nur die Männer/Väter.

#NichtGenesenKids
#NKG
#PostCOVID
#MEcfs

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Welche Farbe hat deine Traurigkeit heute? (Frage in der Abendmeditation bei Traurigkeit)
Blau! Weil ich nicht schwimmen gehen kann.
😔

Ich wünsche K1 so sehr, dass es wieder schwimmen gehen kann

#PAIS
#MECFS
#NichtGenesenKids
#MillionsMissing

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