#mecfs #mecfsawareness
#mecfsawarenessday #severeme #lemonchallenge #Liegenddemo #cureMECFS #LongCovid #PostCovid #PostVac #EBV #Influenza #Fluorchinolone #Viren #Demonstration #severeMEAwarnessDay #Awarness #Liegenddemo2025 #MEAwarness
#MEAwareness #bigpain #SmallFiber
#POTS
#MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischKrank #MECFSAwarenessday #GradDerBehinderung #Pflegestufe #HouseBound
#bedbound #schmerzenlindern
#LiegenddemoAwarnessdays2025
#LiegendDemo #MECFS #PostCovid #PostVac #LongCovid #Fluorchinolone #Viren #EBV #Anerkennung #Forschung #Versorgung #Demonstration #MEAwareness #SmallFiber
#POTS #MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischKrank #MECFSAwarenessday #GradDerBehinderung #Pflegestufe
Freiburg, 10. Mai 2025
#MECFSAwarenessday #MECFS #LongCovidKids
#PAIS
Besonders hervorzuheben sind
ab 32:02 Prof Gerner
ab 1:14:22 Helmut, Vater einer schwerstbetroffenen Jugendlichen, auch nach Jahren ohne medizinische Versorgung, wie wir alle
Jonas, Silja und der Geschwister Elin und Jorin. Zum Schluss werden über Sprachnachrichten die Botschaften von zahlreichen ME/CFS-Betroffenen abgespielt.
Anlässlich der Podcastfolge und des #MECFSAwarenessDay hat Visa Vie eine Spendenaktion organisiert, für die neben anderen Organisationen
(2/3)
Naja, das war für mich extrem befremdlich.
Auf einem extrem heissen und hellen Platz fast ohne Schattenstellen war ich die einzige Person, die eine Maske getragen hat. Und die Leute standen sehr eng beisammen!?
WTF?!
#MECFSAwarenessDay #Bern
#Schweizer*innen:
Bitte geht, wenn ihr könnt, morgen an die #Liegenddemo nach #Bern … Setzt ein Zeichen.
Danke an alle, die gehen!
#me #mecfs #MECFSAwarenessDay
(Ich wäre gern dabei, aber leider fehlt mir die Energie (für Reiseweg UND Demo).)
https://mecfs-info.my.canva.site/#liegenddemo-2025
Foto des Fatigatio e.V. vom Info-Stand des Vereins auf der LiegendDemo am 10. Mai 2025 in Berlin. Auf dem Foto blaue Ballons mit Botschaften der Betroffenen sowie ein Ausschnitt eines Plakats mit den Leitbild des Fatigatio e.V.. Weitere Fotos auf der Website.
Schaut euch hier Impressionen von den LiegendDemos in Berlin, Hamburg, Kassel, Stuttgart und Fulda auf unserer Website an.
Hier geht´s zur Bildergalerie: buff.ly/6rdNKJ1
Ganz herzlichen Dank an alle Beteiligten und Helfer:innen! 💙
#LiegendDemo #MECFSAwarenessDay #MEAwarenessDay #MECFS
Kurzer Film von ZDF "37 Grad" über Leon (26), der seit 2017 an ME/CFS leidet.
#MECFS #ME #ZDF #37Grad #MECFSAwarenessDay
Schriftzug: "GEO-Reportage zu ME/CFS"
🎥 "ME/CFS-Erkrankte:
'Es gibt Tage, an denen ich vor Schmerzen keine Socken tragen kann'"
GEO hat zum #MECFSAwarenessDay eine Kurzreportage zu ME/CFS veröffentlicht. Die Betroffenen Miriam, Kim und Nils Winkler kommen zu Wort sowie der Arzt Prof. Dr. Michael Stark.
👇
www.geo.de/wissen/gesun...
🎥 Die Mannheimer Abendakademie hat am #MECFSAwarenessDay die ME/CFS-Dokumentation "Chronisch krank, chronisch ignoriert" gezeigt. Im Anschluss gab es eine Podiumsdiskussion, die live übertragen wurde und auf YouTube abrufbar ist.
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www.youtube.com/watch?v=-zo1...
Unsere #MECFSAwarenessDay Playlist on YouTube:
youtube.com/playlist?lis...
Ein weiterer Artikel in der Schwäbischen Zeitung beschreibt den #MECFS - Leidensweg von Alina Schmälzle. Sie sprach auch bei der #Liegenddemo in Ravensburg anlässlich des #MECFSAwarenessday.
Vielen Dank für die Berichterstattung!
www.schwaebische.de/regional/obe...
Man sieht eine Menschenmenge am Heldenplatz bei der Protestaktion zum Internationalen ME/CFS-Tag. Zu lesen ist “Internationaler ME/CFS-Tag 2025 - Rückblick”.
Zu sehen ist eine Collage aus vier Fotos der Protestaktion, die die Sprecher:innen Astrid Hainzl und Barbara Kaufmann sowie die Musiker:innen und Feldbetten zeigen.
Man sieht eine Collage aus vier Fotos, die Eja Kapeller, Heidrun Jannach und Matthias Mollner bei ihren Reden zeigen, sowie Mitglieder der ÖG ME/CFS bei der Kranzniederlegung.
📢 Das war der 12. Mai 2025 📢
Auch am diesjährigen Internationalen #MECFSAwarenessDay haben wir mit eurer Unterstützung ein wichtiges Zeichen für die Versorgung, Anerkennung und Absicherung von #ME/CFS gesetzt!
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Anlässlich des ME/CFS Awareness Days und den LiegendDemos, hier in #Hamburg, ein lesens- und sehenswerter Beitrag von GEO.
Vielen Dank an die Betroffenen sowie Prof. Stark für die informativen Interviews!
#MECFS #MECFSAwarenessDay #LiegendDemo #GEO #Fatigatio #Interview @liegenddemo.bsky.social
ICYMIY
💙📚👀📢📚😱🩸📚🌈📚 #booksky #mecfsawarenessday #fibromyalgiaawarenessday
"ME/CFS - Hundertausende Schwerkranke nach wie vor in Notlage
Mehr als 600 000 Erkrankte in Deutschland, 63 Milliarden Euro gesellschaftliche Kosten jährlich, aber kaum Forschung: Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) müssen um medizinische Versorgung kämpfen."
#MECFSAwarenessDay #ME
Rathaus in Blau
#LightUpTheNight4ME
Anlässlich des internationalen #MECFSAwarenessDay strahlten heute Nacht viele Gebäude in Blau. Auch der Bürgermeister der Stadt Rodgau, Max Breitenbach, will ein Zeichen setzen und beleuchtete letzte Nacht den Magistratssitzungssaal in Rodgau.
Vielen Dank!
#MECFS
Darauf wollen wir heute am internationalen #ME/CFS Awareness Tag aufmerksam machen. Damit wir Betroffenen endlich die Hilfe und Versorgung bekommen, die uns seit langem zusteht.
#MECFSAwarenessday
Die Erkrankung #ME/CFS wird von vielen Ärzten, den Behörden und Versicherungen nicht ernst genommen und die Betroffenen müssen oft Jahre lang um Hilfsmittel, Pflegegrad und Erwerbsminderungsrenten kämpfen.
Das muss sich ändern !
#MECFSAwarenessday
Das ist Baden-Württemberg #MECFSAwarenessday #MECFS #LongCovidKids
Besonders hervorzuheben sind
ab 32:02 Prof Gerner
ab 1:14:22 Helmut, Vater einer schwerstbetroffenen Jugendlichen, auch nach Jahren ohne medizinische Versorgung, wie wir alle
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Das Zeit Online Logo auf grünem Hintergrund, darunter in schwarz die Zeichnung einer Person, die durch ein Fernglas schaut und die Worte: Was jetzt?
Ankündigungstext des aktuellen Podcasts Was jetzt? über ME/CFS, zu Gast Jana Petersen
Wie sieht mein Alltag mit #MECFS aus? Welche Herausforderungen begegnen den Schwerkranken? Woran wird geforscht? Und was erwarte ich von der Politik?
Darüber rede ich anlässlich des #MECFSAwarenessDay im Zeit Online Podcast „Was jetzt?“, ab min 7:05 ❤️🩹
Zum Podcast geht’s im ersten Kommentar👇🏻
Anlässlich des #MECFSAwarenessDay hat die Stadt #Trier die von den Römern erbaute, 1800 Jahre alte Porta Nigra blau beleuchtet. Das Gebäude ist das am besten erhaltene römische Stadttor nördlich der Alpen und gehört zum
UNESCO Welterbe.
#LightUpTheNight4ME
ME/CFS Awareness Kundgebung am 17. Mai um 15 Uhr auf dem Bundesplatz #Bern
anarchistisch.ch/awareness-da...
#MECFSAwarenessDay #MECFS
Illustration of the Statue of Liberty drowning underwater. It's written: "#MEAction #MillionsMissing SOS. I am one of the 2025 #MillionsMissing. Save our Support Systems, Save our Science, Save our Society."
🆘 Save Our Support Systems 👫
🆘 Save Our Science 🔬
🆘 Save Our Society 🌍
I am in solidarity with meactnet.bluesky.social protestors in DC & #pwME at home for #MillionsMissing 2025.
There are #NoTreatmentsNoCures for #MyalgicEncephalomyelitis & #LongCovid.
#DisabilitySOS #MECFS #MECFSAwarenessDay
Color photo of Suzanne, a fat, pretty older femme. She is white, has glasses, wears a dramatic swooping blue wig and fancy blue clothes. She is lying on a pingpong table in a park with an AirFanta 4Lite in front of her. Photo by Geiler Scheiss.
May 12th is #MECFSAwarenessDay.
Wearing blue for the (now ended?) #GoBlueForME #GoBlueForMECFS campaign. So grateful to @geiler.scheiss for taking these beautiful pictures of me and for wheeling me down my street to the park. Please follow @berlin-buyers-club.bsky.social , @meactnet.bsky.social!
I created a go-at-your-own-pace course specifically for folks with ME/CFS, Long COVID & similar conditions. We cover desire, communication, redefining sex, pacing, and more!
If that sounds like something your body or heart needs, head to the link in my bio
#mecfsawarenessday #mecfs #longcovid
Der strahlende Vollmond steigt empor neben den blauen Türmen des HKW Würzburg zum Internationalen ME/CFS-Awareness-Day 🌕
Vorhin frisch aufgenommen 📸
#mecfsawarenessday
